انتقل إلى المحتوى

ثنائي كلوروالأنيلين

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

ثنائي كلوروالأنيلين (بالإنجليزية: Dichloroaniline)‏ هي مركبات كيميائية تتكون من حلقة الأنيلين استبدلت مع اثنين من ذرات الكلور وتضم صيغة الجزيء C 6 H 5 الكلورين 2 N. هناك ستة تصاوغات، متفاوتة في وضعيات ذرات الكلور حول الحلقة المتعلقة بمجموعة الأمينية . كمشتقات أنيلين، يتم تسميتها مع المجموعة الأمينية في الموضع 1. كلها عديمة اللون، على الرغم من أن العينات التجارية يمكن أن تظهر ملونة بسبب وجود شوائب. تستخدم العديد من المشتقات في إنتاج الأصباغ ومبيدات الأعشاب. [1]

تصاوغات ثنائي كلوروالأنيلين
اسم مركب حالة التركيب الكيميائي نقطة الانصهار
2,3- ثنائي كلوروالأنيلين 608-27-5 20–25 °م (68–77 °ف) [2]
2,4- ثنائي كلوروالأنيلين 554-00-7 59–62 °م (138–144 °ف) [3]
2,5- ثنائي كلوروالأنيلين 95-82-9 47–50 °م (117–122 °ف) [4]
2,6- ثنائي كلوروالأنيلين 608-31-1 36–38 °م (97–100 °ف) [5]
3,4-Dichloroaniline 95-76-1 Clenpyrin، Cericlamine، Chlorproguanil، كلودانولين، DCMU، Eclanamine، Elzasonan، Enolicam، Linuron، بازوكسيد، Propanil،
3,5 Dichloroaniline 626-43-7 46–52 °م (115–126 °ف) [6]

المراجع[عدل]

  1. ^ Thomas Kahl, Kai-Wilfrid Schröder, F. R. Lawrence, W. J. Marshall, Hartmut Höke, Rudolf Jäckh "Aniline" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2007; John Wiley & Sons: New York. دُوِي:10.1002/14356007.a02_303
  2. ^ "2,3-Dichloroanline". Sigma-Aldrich. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15. {{استشهاد ويب}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
  3. ^ "2,4-Dichloroanline". Sigma-Aldrich. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
  4. ^ "2,5-Dichloroanline". Sigma-Aldrich. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
  5. ^ "2,6-Dichloroanline". Sigma-Aldrich. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
  6. ^ "3,5-Dichloroanline". Sigma-Aldrich. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.