ثييت

ثييت
	ثييت
الاسم النظامي (IUPAC)
	2H-thiete
المعرفات
CAS	503-31-1
بوب كيم (PubChem)	3415867
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1C=CS1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3H4S/c1-2-4-3-1/h1-2H,3H2 ; InChIKey:HPINPCFOKNNWNW-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H4S
الكتلة المولية	72.13 غ/مول
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ثييت هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C₃H₄S. يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية حاوية على ذرة كبريت وعلى رابطة مضاعفة واحدة،^[2]^[3]^[4] وتسمى مشتقاته باسم ثييتات.

الخواص

لا يوجد المركب عادة على هيئة منفصلة منعزلة، إنما يوجد بالغالب على شكل مشتقات في المركبات متعددة الحلقات؛ إذ ان الثييتات نفسها غير مستقرة.^[5]

تبلغ زاوية الرابطة C-S-C ف يالثييت مقدار 76.8 درجة.^[6]

المشتقات

من المشتقات المعروفة للثييت مركبات بنزوثييتات، والتي يحصل عليها من التحلل الحراري السريع تحت الفراغ Flash vacuum pyrolysis لمركبات 2-مركبتو الكحول البنزيلي، حيث تعد من المركبات المستخدمة في تحضير المركبات العضوية الكبريتية.^[7]

يعد مركب 1,1-ثنائي أكسيد الثييت، وهو سلفون حلقي، أكثر ثباتية من مركب الثييت الأصلي.^[8]

اقرا أيضاً

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج 2H-thiete (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Leśniak، S؛ Lewkowski, J؛ Kudelska, W؛ Zając, A (2008). "Thietanes and Thietes: Monocyclic". Comprehensive Heterocyclic Chemistry III. ج. 2.07: 389–428. DOI:10.1016/B978-008044992-0.00207-8.
^ Block، E (2007). "Thietes and Derivatives". Sci. Synth. ج. 33: 187–202.
^ Block، E؛ DeWang, M (1996). "Thietanes and Thietes: Monocyclic". Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. ج. 1.24: 773–802. DOI:10.1016/B978-008096518-5.00024-1.
^ Dittmer، DC؛ Davis, FA (1965). "Evidence for a Thiete (Thiacyclobutene)". J. Am. Chem. Soc. ج. 87 ع. 9: 2064–2065. DOI:10.1021/ja01087a048.
^ Rodler، M؛ Bauder, A (1985). "Microwave spectrum, dipole moment and molecular structure of 1,2-dithiete". Chemical Physics Letters. ج. 114: 575–578. DOI:10.1016/0009-2614(85)85145-9.
^ Herbert Meier , Axel Mayer, Dieter Gröschl "Benzothietes—versatile Synthons For The Preparation Of Heterocycles" Sulfur Reports, 1994, volume 16, 23-56, دُوِي:10.1080/01961779408048965
^ Thomas C. Sedergran and Donald C. Dittmer "Thiete 1,1-dioxide and Chlorothiete 1,1-dioxide" Org. Synth. 1984, vol. 62, 210.دُوِي:10.15227/orgsyn.062.0210

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-5452b9ac556c6838a52078621b55e81a06abce17-1] ا ^ب ^ج 2H-thiete (بالإنجليزية), QID:Q278487

[2] Leśniak، S؛ Lewkowski, J؛ Kudelska, W؛ Zając, A (2008). "Thietanes and Thietes: Monocyclic". Comprehensive Heterocyclic Chemistry III. ج. 2.07: 389–428. DOI:10.1016/B978-008044992-0.00207-8.

[3] Block، E (2007). "Thietes and Derivatives". Sci. Synth. ج. 33: 187–202.

[4] Block، E؛ DeWang, M (1996). "Thietanes and Thietes: Monocyclic". Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. ج. 1.24: 773–802. DOI:10.1016/B978-008096518-5.00024-1.

[5] Dittmer، DC؛ Davis, FA (1965). "Evidence for a Thiete (Thiacyclobutene)". J. Am. Chem. Soc. ج. 87 ع. 9: 2064–2065. DOI:10.1021/ja01087a048.

[6] Rodler، M؛ Bauder, A (1985). "Microwave spectrum, dipole moment and molecular structure of 1,2-dithiete". Chemical Physics Letters. ج. 114: 575–578. DOI:10.1016/0009-2614(85)85145-9.

[7] Herbert Meier , Axel Mayer, Dieter Gröschl "Benzothietes—versatile Synthons For The Preparation Of Heterocycles" Sulfur Reports, 1994, volume 16, 23-56, دُوِي:10.1080/01961779408048965

[8] Thomas C. Sedergran and Donald C. Dittmer "Thiete 1,1-dioxide and Chlorothiete 1,1-dioxide" Org. Synth. 1984, vol. 62, 210.دُوِي:10.15227/orgsyn.062.0210

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]