انتقل إلى المحتوى

جيبارفارين

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
جيبارفارين
جيبارفارين
جيبارفارين

الخواص
الصيغة الجزيئية C₁₉H₁₈O₅[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
المعرفات
CAS 36413-91-9  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 5910585  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=CCOC1=CC2=C(C=C1)C=CC(=O)O2)C3=CC(=O)C(O3)(C)C[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

جيبارفارين (بالإنجليزية: Geiparvarin)‏ مركب مشتق من الكومارين موجود في أوراق الصفصاف الأسترالي.[2][3] وهو مثبط لأكسيداز أحادي الأمين.[4][5][6]

تمت دراسة العديد من نظائر الجيبارفارين لخصائصها المضادة للأورام.[7][8][9]

المراجع[عدل]

  1. ^ ا ب ج د Geiparvarin (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ "Geiparvarin". Academic Dictionaries and Encyclopedias (بالإنجليزية). Archived from the original on 2022-01-21. Retrieved 2022-01-20.
  3. ^ Lahey, F. N.; Macleod, J. K. (1967). "The coumarins of Geijera parviflora Lindl". Australian Journal of Chemistry (بالإنجليزية). 20 (9): 1943–1955. DOI:10.1071/ch9671943. ISSN:1445-0038. Archived from the original on 2020-01-16.
  4. ^ Stefanachi، Angela؛ Leonetti، Francesco؛ Pisani، Leonardo؛ Catto، Marco؛ Carotti، Angelo (27 يناير 2018). "Coumarin: A Natural, Privileged and Versatile Scaffold for Bioactive Compounds". Molecules : A Journal of Synthetic Chemistry and Natural Product Chemistry. ج. 23 ع. 2: 250. DOI:10.3390/molecules23020250. ISSN:1420-3049. PMID:29382051. مؤرشف من الأصل في 2022-01-21. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  5. ^ Miglietta، A.؛ Bocca، C.؛ Gadoni، E.؛ Gabriel، L.؛ Rampa، A.؛ Bisi، A.؛ Valenti، P.؛ Da Re، P. (1996-01). "Interaction of geiparvarin and related compounds with purified microtubular protein". Anti-Cancer Drug Design. ج. 11 ع. 1: 35–48. ISSN:0266-9536. PMID:8639247. مؤرشف من الأصل في 21 يناير 2022. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  6. ^ Carotti, Angelo; Carrieri, Antonio; Chimichi, Stefano; Boccalini, Marco; Cosimelli, Barbara; Gnerre, Carmela; Carotti, Andrea; Carrupt, Pierre-Alain; Testa, Bernard (16 Dec 2002). "Natural and synthetic geiparvarins are strong and selective MAO-B inhibitors. synthesis and SAR studies". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (بالإنجليزية). 12 (24): 3551–3555. DOI:10.1016/S0960-894X(02)00798-9. ISSN:0960-894X. Archived from the original on 2022-01-21.
  7. ^ Valenti، P.؛ Rampa، A.؛ Recanatini، M.؛ Bisi، A.؛ Belluti، F.؛ Da Re، P.؛ Carrara، M.؛ Cima، L. (1997-09). "Synthesis, cytotoxicity and SAR of simple geiparvarin analogues". Anti-Cancer Drug Design. ج. 12 ع. 6: 443–451. ISSN:0266-9536. PMID:9311554. مؤرشف من الأصل في 21 يناير 2022. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  8. ^ Viola, Giampietro; Vedaldi, Daniela; dall'Acqua, Francesco; Basso, Giuseppe; Disarò, Silvia; Spinelli, Monica; Cosimelli, Barbara; Boccalini, Marco; Chimichi, Stefano (2004). "Synthesis, Cytotoxicity, and Apoptosis Induction in Human Tumor Cells by Geiparvarin Analogues". Chemistry & Biodiversity (بالإنجليزية). 1 (9): 1265–1280. DOI:10.1002/cbdv.200490089. ISSN:1612-1880. Archived from the original on 2018-06-05.
  9. ^ Baraldi، Pier Giovanni؛ Guarneri، M.؛ Manfredini، S.؛ Simoni، D.؛ Balzarini، J.؛ De Clercq، E. (1 فبراير 1989). "Synthesis and cytostatic activity of geiparvarin analogs". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 32 ع. 2: 284–288. DOI:10.1021/jm00122a002. ISSN:0022-2623. مؤرشف من الأصل في 2018-06-02.