حرمول
 | هذه مقالة غير مراجعة. (فبراير 2025) |
| حرمول | |
|---|---|
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 487-03-6[1] |
| بوب كيم | 68094[2] |
| ECHA InfoCard ID | 100.006.951 |
| كيم سبايدر | 61405[3] |
| ChEMBL | CHEMBL486817[4] |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C₁₂H₁₀N₂O[2] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الحرمول هو مُركَّب كيميائي يُصنَّف على أنَّه بيتا - كاربولين.[5][6][7] يتم تكوينه بسهولة في الجسم الحي لدى البشر عن طريق إزالة ميثيل الهارمين.[8]
انظر أيضاً
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ خدمة المستخلصات الكيميائية، OL:557614A، QID:Q911173
- ^ ا ب ج د Harmol (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ HARMOL، QID:Q2311683
- ^ HARMOL، QID:Q6120337
- ^ Abe A، Kokuba H (2013). "Harmol induces autophagy and subsequent apoptosis in U251MG human glioma cells through the downregulation of survivin". Oncol Rep. ج. 29 ع. 4: 1333–42. DOI:10.3892/or.2013.2242. PMID:23338618.
- ^ El Gendy MA، Soshilov AA، Denison MS، El-Kadi AO (2012). "Transcriptional and posttranslational inhibition of dioxin-mediated induction of CYP1A1 by harmine and harmol". Toxicol Lett. ج. 208 ع. 1: 51–61. DOI:10.1016/j.toxlet.2011.09.030. PMC:3263333. PMID:22001777.
- ^ Abe A، Yamada H، Moriya S، Miyazawa K (2011). "The β-carboline alkaloid harmol induces cell death via autophagy but not apoptosis in human non-small cell lung cancer A549 cells". Biol Pharm Bull. ج. 34 ع. 8: 1264–72. DOI:10.1248/bpb.34.1264. PMID:21804216.
- ^ Morales-Garcia JA، de la Fuenta Revenga M، Alonso-Gil S، Rodriguez-Franco MI، Feiding A، Perez-Castillo A، Riba J (2017). "The alkaloids of Banisteriopsis caapi, the plant source of the Amazonian hallucinogen Ayahuasca, stimulate adult neurogenesis in vitro". Sci. Rep. ج. 7 ع. 1: 5309. Bibcode:2017NatSR...7.5309M. DOI:10.1038/s41598-017-05407-9. PMC:5509699. PMID:28706205.
