داء الأورام الصفر المنتشرة الدماغية الوترية
| داء الأورام الصفر المنتشرة الدماغية الوترية | |
|---|---|
 | |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية، وعلم الغدد الصم |
| من أنواع | مرض أيضي عصبي [1]، ومرض |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يُطلق على داء الاورام الصفر المنتشرة الدماغية الوترية أيضًا داء الكوليسترول الدماغي[2]، وهو نمط صبغي جسمي وراثي متنحي للورم الأصفر.[3][4] يقع ضمن مجموعة من الاضطرابات الوراثية تسمى حثل المادة البيضاء.
المراجع
[عدل]- ^ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445
- ^ الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 213700
- ^ Pilo de la Fuente B، Ruiz I، Lopez de Munain A، Jimenez-Escrig A (مايو 2008). "Cerebrotendinous xanthomatosis: Neuropathological findings". J. Neurol. ج. 255 ع. 6: 839–42. DOI:10.1007/s00415-008-0729-6. PMID:18458861. S2CID:31001655.
- ^ James, William D.؛ Berger, Timothy G.؛ وآخرون (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ص. 535. ISBN:978-0-7216-2921-6. مؤرشف من الأصل في 2022-10-07.
 | هذه بذرة مقالة عن علم الوراثة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |