داء السمكية القنفذي
 | هذه مقالة غير مراجعة. (يوليو 2020) |
| داء السمكية القنفذي | |
|---|---|
| Ichthyosis hystrix | |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
| من أنواع | سماك |
تعديل مصدري - تعديل  | |
داء السمكية القنفذي عبارة عن مجموعة من الاضطرابات الجلدية النادرة في عائلة السماك من الاضطرابات الجلدية التي تتميز بفرط التقرن الهائل والتي تظهر على هيئة قشور شوكية.[1] يستخدم هذا المصطلح أيضًا للإشارة إلى نوع من وحمات البشرة ذات توزيع ثنائي واسع النطاق.[2]
أنواع
[عدل]سماك قنفذي، نوع Curth-Macklin
[عدل]
تتشابه أعراض داء السمكية القنفذي Curth-Macklin مع فرط التقرن الجلدي (نوع NPS-2) ولكن لا يوجد تقرحات وفرط التقرن ثؤلولي أو شبيه بالأشواك. فرط التقرن بني رمادي اللون وأكثر وضوحًا على الذراعين والساقين. وهي حالة وراثية جسدية سائدة ويمكن أن تنجم عن أخطاء في جين KRT1.[3] سميت على اسم هيلين أوليندورف كيرث (1899-1982)، وهي طبيبة أمراض جلدية يهودية ألمانية، ومادج ثورلو ماكلين (1893-1962)،[4] عالمة وراثة طبية أمريكية، وهو واحد من المتلازمات الأولى التي سميت باسم امرأتين.[5]
داء السمكية القنفذي، نوع لامبرت
[عدل]يُعرف أيضًا باسم سماك قنفذي وخيم أو رجل الشيهم. يتميز هذا المرض بالقشور الشوكية التي تغطي كامل الجسم باستثناء الوجه والأعضاء التناسلية وراحتي اليد والأخمصين. الحالات الوحيدة المعروفة كانت موجودة في إدوارد لامبرت (المعروف باسم رجل الشيهم) الذي عُرض أمام الجمعية الملكية في لندن عام 1731 وثلاثة أجيال من نسله. لا توجد حالات لهذا المرض معروفة الآن على الرغم من أن بعض الخبراء يعتقدون أنه قد يكون نوعًا من فرط التقرن الجلدي. من تاريخ عائلة لامبرت، يبدو أن المرض كان حالة جسدية سائدة.[1]
السماك الشبيه بالقنفذ مع متلازمة الصمم
[عدل]تُعرف متلازمة HID أيضًا باسم سماك قنفذي، نوع رايدت تيمنا باسم مدينة رايدت الألمانية بالقرب من دوسلدورف حيث تم اكتشافها لأول مرة. تتمثل الأعراض في فقدان السمع الثنائي والكتل الشائكة المفرطة التقرن التي تغطي الجسم كله على الرغم من أن راحة اليد والأخمصين أقل تأثراً. يمكن تمييزه عن متلازمة KID (التي لديها أيضًا أعراض الصمم والسُماك) بالتوزيع المختلف لفرط التقرن. وهي حالة جسدية سائدة ناتجة عن طفرة في جين GJB2 (نفس الجين المتأثر بمتلازمة KID).[6]
السماك القنفذي، نوع Baefvertstedt
[عدل]مرض نادر للغاية لا يُعرف عنه سوى عدد قليل من الحالات المعزولة.[1]
التشخيص
[عدل]علاج
[عدل]انظر أيضًا
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج Ichthyosis hystrix, DermIS نسخة محفوظة 27 يوليو 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ Freedberg؛ وآخرون (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine (ط. 6th). McGraw-Hill. ص. 771. ISBN:0-07-138076-0.
- ^ "Ichthyosis hystrix of Curth-Macklin". Rare Disease Registry. University of Padua. مؤرشف من الأصل في 2020-07-27.
- ^ Al Aboud, Khalid؛ Al Aboud, Daifullah (2011). "Helen Ollendorff Curth and Curth-Macklin Syndrome" (PDF). The Open Dermatology Journal. ج. 5: 28–30. DOI:10.2174/1874372201105010028. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2014-05-04. اطلع عليه بتاريخ 2013-05-05.
- ^ "Helen Ollendorff Curth and William Curth: from Breslau and Berlin to Bar Harbor". J. Am. Acad. Dermatol. ج. 51 ع. 1: 84–9. يوليو 2004. DOI:10.1016/j.jaad.2003.12.035. PMID:15243529.
- ^ "Autosomal dominant inheritance of HID syndrome (hystrix-likeichthyosis with deafness)". European Journal of Dermatology. ج. 7 ع. 8: 554–5. ديسمبر 1997. مؤرشف من الأصل في 2020-07-28.
