انتقل إلى المحتوى

داء الورم الحبيبي المزمن

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
داء الورم الحبيبي المزمن
Chronic granulomatous disease
معلومات عامة
الاختصاص علم المناعة  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع مرض رئوي  [لغات أخرى][1]،  ومرض عظمي[1]،  والتهاب النسيج الخلوي[2]،  ومرض جلدي[1]،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
الموقع التشريحي عظم[2]  تعديل قيمة خاصية (P927) في ويكي بيانات
الإدارة
أدوية
أنترفيرون نوع2  [لغات أخرى][3]  تعديل قيمة خاصية (P2176) في ويكي بيانات

الورم الحبيبي المزمن (اختصارًا CGD) ويعرف أيضاً باسم "متلازمة الجسور الجيدة" و"الاضطراب الحبيبي المزمن" و"متلازمة كيو""[4]) هو مجموعة منوعة من الأمراض الوراثية تواجه فيها خلايا معينة في الجهاز المناعي صعوبة بتكوين مركبات الأكسجين (والأكثر أهمية الأكسيد الفائق الأساسي) المستخدمة لقتل بعض المُمْرِضَات التي تدخل الجسم.[5] وهذا يؤدي إلى تشكّل حبيبات في العديد من أجهزة الجسم.[6] يصيب الورم الحبيبي المزمن شخص من كل 200,000 نسمة في الولايات المتحدة، حيث يتم تشخيص حوالي 20 حالة جديدة كل عام[7][8] اكتشفت هذه الحالة للمرة الأولى عام 1950 في 4 أولاد من مينسوتا، وفي عام 1957 سمي باسم «الحبيبات قاتلة الطفولة» في مطبوعة وصف فيها المرض.[9][10] اكتشفت الآلية الخلوية الأساسية التي تسبب المرض عام 1967، وقد أجريت البحوث منذ ذلك الوقت والتي أوضحت أكثر الأليات الجزيئية الكامنة وراء المرض[11]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
  2. ^ ا ب Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
  3. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  4. ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN:1-4160-2999-0.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ "Chronic Granulomatous Disease: Immunodeficiency Disorders: Merck Manual Professional". مؤرشف من الأصل في 2010-11-05. اطلع عليه بتاريخ 2008-03-01.
  6. ^ Heyworth P, Cross A, Curnutte J (2003). "Chronic granulomatous disease". Curr Opin Immunol. ج. 15 ع. 5: 578–84. DOI:10.1016/S0952-7915(03)00109-2. PMID:14499268.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  7. ^ Pao M, Wiggs EA, Anastacio MM؛ وآخرون (2004). "Cognitive function in patients with chronic granulomatous disease: a preliminary report". Psychosomatics. ج. 45 ع. 3: 230–4. DOI:10.1176/appi.psy.45.3.230. PMID:15123849. مؤرشف من الأصل في 2019-01-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  8. ^ James, William D.; Berger, Timothy G.؛ وآخرون (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN:0-7216-2921-0.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  9. ^ Berendes H, Bridges RA, Good RA (1957). "A fatal granulomatosus of childhood: the clinical study of a new syndrome". Minn Med. ج. 40 ع. 5: 309–12. PMID:13430573.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  10. ^ Bridges RA, Berendes H, Good RA (1959). "A fatal granulomatous disease of childhood; the clinical, pathological, and laboratory features of a new syndrome". AMA J Dis Child. ج. 97 ع. 4: 387–408. DOI:10.1001/archpedi.1959.02070010389004. PMID:13636694.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  11. ^ Baehner RL, Nathan DG (1967). "Leukocyte oxidase: defective activity in chronic granulomatous disease". Science. ج. 155 ع. 3764: 835–6. DOI:10.1126/science.155.3764.835. PMID:6018195.

وصلات خارجية

[عدل]
  • "CGD Society". CGDSociety (بالإنجليزية البريطانية). Archived from the original on 2021-05-04. Retrieved 2019-10-22.
إخلاء مسؤولية طبية