دايكلوروأيزوبرينالين

دايكلوروأيزوبرينالين
	دايكلوروأيزوبرينالين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Dichloroisoprenaline
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-[(propan-2-yl)amino]ethan-1-ol
أسماء أخرى
	1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(isopropylamino)ethanol; Dichlorisoproterenol
المعرفات
رقم CAS	59-61-0
بوب كيم (PubChem)	5806 ; 6951395 ; 5806
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1 ; Clc1ccc(cc1Cl)C(O)CNC(C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C11H15Cl2NO/c1-7(2)14-6-11(15)8-3-4-9(12)10(13)5-8/h3-5,7,11,14-15H,6H2,1-2H3 ; Key: VKMGSWIFEHZQRS-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C11H15Cl2NO
الكتلة المولية	248.15 g/mol
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

دايكلوروأيزوبرينالين (DCI), يعرف أيضا ب دايكلوروأيزوبروتيرينول,أول حاصر بيتا تم تطويره على الإطلاق. وهو غير انتقائي للمستقبلات الأدرينالية بيتا 1 و بيتا 2. لد دايكلوروأيزوبرينالين قوة منخفضة ويعمل بمثابة ناهض جزئي / ضادُ في هذه المستقبلات. ^[1]

على الرغم من أن دايكلوروأيزوبرينالين لم يكن ذات قيمة سريرية في حد ذاتها ، إلا أن التطورات الأخرى من دايكلوروأيزوبرينالين أدت في النهاية إلى تطوير برونيثالول المرشح السريري (المسحوب بسبب التسرطن) و بروبرانولول لاحقًا (أول حاصر بيتا ناجح سريريًا).

دايكلوروأيزوبرينالين هو مزيج عنقودي من المتصاوغات.

المراجع

^ W. E. Glover؛ A. D. M. Greenfield؛ R. G. Shanks (أكتوبر 1962). "Effect of dichloroisoprenaline on the peripheral vascular responses to adrenaline in man". Br J Pharmacol Chemother. ج. 19: 235–244. DOI:10.1111/j.1476-5381.1962.tb01185.x. PMC:1482134. PMID:13948521.

قالب:Adrenergics

هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] W. E. Glover؛ A. D. M. Greenfield؛ R. G. Shanks (أكتوبر 1962). "Effect of dichloroisoprenaline on the peripheral vascular responses to adrenaline in man". Br J Pharmacol Chemother. ج. 19: 235–244. DOI:10.1111/j.1476-5381.1962.tb01185.x. PMC:1482134. PMID:13948521.

[1]