انتقل إلى المحتوى

ديازوكسيد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ديازوكسيد
الاسم النظامي
7-Chloro-3-methyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Proglycem, Balila
ASHP
Drugs.com
أفرودة
الوضع القانوني ديلي مد:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء الفم، معالجة وريدية
بيانات دوائية
ربط بروتيني 90%
استقلاب (أيض) الدواء كبد أكسدة وكبريتات
عمر النصف الحيوي 45-21 ساعة
إخراج (فسلجة) كلية
معرّفات
CAS 364-98-7 ☑Y
ك ع ت C02C02DA01 DA01 V03AH01‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم CID 3019
IUPHAR 2409
ECHA InfoCard ID 100.006.063  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01119
كيم سبايدر 2911 ☑Y
المكون الفريد O5CB12L4FN ☑Y
كيوتو D00294 ☑Y
ChEBI CHEBI:4495 
ChEMBL CHEMBL181 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H7ClN2O2S 
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 330–331 °C (626–628 °F)

ديازوكسيد (بالإنجليزية: Diazoxide)‏ هو دواء يستخدم لعلاج نقص السكر في الدم، يؤخذ عن طريق الفم، ويبدأ مفعوله خلال ساعة تقريبا.[2][3][4]

الاستخدامات الطبية

[عدل]

يستخدم الديازوكسيد كموسع للأوعية في علاج ارتفاع ضغط الدم الحاد أو ارتفاع ضغط الدم الخبيث.[5]

كما يحاول ديازوكسيد إفراز الأنسولين عن طريق فتح قناة البوتاسيوم الحساسة في البنكرياس. وبالتالي، يعمل دواء ديازوكسيد عن طريق منع إطلاق الأنسولين من البنكرياس.

آثار جانبية

[عدل]

يستخدم ديازوكسيد لعلاج استمرار انخفاض مستويات السكر في الدم (نقص السكر في الدم) الناجمة عن إنتاج الجسم الكثير من الأنسولين (فرط الأنسولين). يعمل عن طريق منع الإفراج عن الأنسولين من قبل الجسم.[6]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  2. ^ "Diazoxide Capsule". indiamart.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-02-21. Retrieved 2021-02-06.
  3. ^ "Diazoxide Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-08-03. Retrieved 2019-10-11.
  4. ^ Doyle, Máire E.; Egan, Josephine M. (1 Mar 2003). "Pharmacological Agents That Directly Modulate Insulin Secretion". Pharmacological Reviews (بالإنجليزية). 55 (1): 105–131. DOI:10.1124/pr.55.1.7. ISSN:1521-0081. PMID:12615955.
  5. ^ "Oedema formation with the vasodilators nifedipine and diazoxide: direct local effect or sodium retention?". Journal of Hypertension. ج. 14 ع. 8: 1041–5. أغسطس 1996. DOI:10.1097/00004872-199608000-00016. PMID:8884561.Closed access
  6. ^ Panten، Uwe؛ Burgfeld، Johanna؛ Goerke، Frank؛ Rennicke، Michael؛ Schwanstecher، Mathias؛ Wallasch، Andreas؛ Zünkler، Bernd J.؛ Lenzen، Sigurd (15 أبريل 1989). "Control of insulin secretion by sulfonylureas, meglitinide and diazoxide in relation to their binding to the sulfonylurea receptor in pancreatic islets". Biochemical Pharmacology. ج. 38 ع. 8: 1217–1229. DOI:10.1016/0006-2952(89)90327-4. PMID:2650685.

روابط خارجية

[عدل]
إخلاء مسؤولية طبية