ديرماسيبتن
| ديرماسيبتن | |
|---|---|
| معرف | |
| رمز | DD_K |
| قاعدة بيانات عوائل البروتينات | PF12121 |
| قاعدة بيانات تصنيف الناقل | 1.C.52 |
| قاعدة بيانات توجهات البروتينات في الأغشية | 211 |
| قاعدة بيانات توجهات البروتينات في الأغشية | 2dd6 |
ديرماسيبتن (بالإنجليزية: Dermaseptin) هي عائلة من الببتيدات المعزولة من جلد الضفدع جنس ضفدع الورق.[1]
يختلف تسلسل الديرماسبتين بشكل كبير ولكن بسبب وجود بقايا الليسين جميعها موجبة ومعظمها لديها القدرة على تشكيل دعامات ثنائية الشحنة في الماء أو عندما تتكامل مع طبقة ثنائية الدهون من الغشاء البكتيرى.[2] يُعتقد أن الفصل الواضح بين فصين من الإمكانات الكهروستاتيكية الإيجابية والسلبية داخل الجزيئية أمر مهم في النشاط السام للخلايا. تكون الديرماسيبتن عادة من 27 إلى 34 من بقايا الأحماض الأمينية في الطول، وكانت أول ببتيدات فقارية تظهر على أنها ذات تأثير مميت على الفطريات الخيطية المتورطة في العدوى الانتهازية الشديدة المصاحبة لمتلازمة نقص المناعة والعقاقير العلاجية المثبطة للمناعة.[3]
وقد تم اقتراح استخدام الديرماسيبتن في نظام جديد لتوصيل الدواء.[4][5] ويستند هذا النظام على ألفة من الديرماسيبتن لغشاء البلازما من كريات الدم الحمراء البشرية. بعد التحميل العابر للخلايا مع ديرماسيبتن S4 التماثلية K4–S4(1–13)a غير السامة، يتم نقل الببتيد في الدوران الجهازي إلى الأهداف الميكروبية البعيدة. عند الوصول إلى الكائنات الحية الدقيقة التي لها تقارب أكبر، يتم نقل مشتق الديريماسبتين تلقائيًا إلى الغشاء الميكروبي حيث يمارس نشاطه الغشائي.
انظر أيضًا
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ Amiche M، Seon AA، Pierre TN، Nicolas P (أغسطس 1999). "The dermaseptin precursors: a protein family with a common preproregion and a variable C-terminal antimicrobial domain". FEBS Letters. ج. 456 ع. 3: 352–6. PMID:10462042.
- ^ Hancock RE، Falla T، Brown M (1995). "Cationic bactericidal peptides". Advances in Microbial Physiology. ج. 37: 135–75. PMID:8540420.
- ^ Amiche M، Ducancel F، Mor A، Boulain JC، Menez A، Nicolas P (يوليو 1994). "Precursors of vertebrate peptide antibiotics dermaseptin b and adenoregulin have extensive sequence identities with precursors of opioid peptides dermorphin, dermenkephalin, and deltorphins". The Journal of Biological Chemistry. ج. 269 ع. 27: 17847–52. PMID:8074751.
- ^ Mor A (2000). "Peptide-based antibiotics: a potential answer to raging antimicrobial resistance". Drug Dev Res. ج. 50: 440–447.
- ^ Feder R، Nehushtai R، Mor A (أكتوبر 2001). "Affinity driven molecular transfer from erythrocyte membrane to target cells". Peptides. ج. 22 ع. 10: 1683–90. PMID:11587797.
