انتقل إلى المحتوى

ديفينيدين

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ديفينيدين
الاسم النظامي
(±)-1-(1,2-ديفينيل إيثيل بيبرادين
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 36794-52-2 ☑Y
بوب كيم CID 206666
كيم سبايدر 179031
المكون الفريد H8Q4VPL82Y
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H23N 
الكتلة الجزيئية 265.39 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 210 °C (410 °F)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الديفينيدين هو مخدر انفصالي يتم بيعه كدواء مصمم.[1][2][3] صُنع الديفينيدين لأول مرة في عام 1924، واستخدم في تفاعل برويلانت المستخدم في اكتشاف الفينسليكليدين لاحقًا في عام 1956.[1] بعد فترة وجيزة من حظر المملكة المتحدة في عام 2013 لمشتقات الأريل سيكلوهكسيلامين، لم يعد الديفنيدين ومركبات الميثوكسفينيدين ذات الصلة متاحة إلا في السوق الرمادية.[1] تصف التقارير القصصية الآثار الناجمة عن تعاطي جرعات عالية من الديفنيدين ك«ظواهر حسية جسدية غريبة وفقدان مؤقت للذاكرة المؤقتة».[1] وقد تمت دراسة الديفنيدين ومركبات الديأريل إيثيلامين ذات الصلة في المختبر كعلاج للإصابة العصبية ومضادات لمستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات.[4][5][6][7][8] أظهر الديفنيدين تأثير أكبر كمضاد للسعال من الكودين الفوسفات عند اختباره على الكلاب.[9][10]

الفيزيولوجيا الكهربائية

[عدل]

تدل اختبارات الفيزيولوجيا الكهربائية على أانخفاض جهد ما بعد الإثارة المشبكي لمستقبلات ن-مثيل-د-أسبارتات بعد استخدام يتم الديفينيدين والكيتامين إلى حد مماثل، مع بداية أبطأ لظهور تأثير الديفينيدين المضاد.[6] وتختلف المقابلات الضوئية اختلافًا كبيرًا في قدرتها على إغلاق مستقبلات ن-مثيل-د-أسبارتات، حيث يمتلك المقابل الضوئي S قوة أكبر 40 مرة من المقابل الضوئي R.[5] منذ إدخال الديفينيدين في عام 2013 إلى الأسواق، ذكر الباعة أن هذا الدواء «يعمل على نواقل الدوبامين» لكن لم يتم نشر أية بيانات حتى الآن بشأن عمل الديفينيدين على نواقل الدوبامين حتى عام 2016. يمتلك الديفينيدين أعلى تقارب لمستقبلات ن-مثيل-د-أسبارتات، لكنه لا يظهر تقارب شبه مرتبط لمستقبلات σ1، ومستقبلات σ2 وناقل الدوبامين.[11]

آثار المنتجات

[عدل]

منذ عام 2014 كانت هناك العديد من التقارير المنشورة عن بيع الديفينيدين مع المواد الكيميائية البحثية الأخرى، وخاصة شبائه القنب الاصطناعية والمنشطات في الكانابينويدات الاصطناعية اليابانية.[12][13][14]  تم الإبلاغ عن أول عملية مصادرة تتعلق بمنتج ياباني يسمى "مسحوق العطر" يحتوي على ثنائي الفينيدين والبنزيلبيبرازين.[15] تم العثور على الكانابينويدات الاصطناعية التي تباع في محافظة شيزووكا تحت اسم "علاء الدين" تحتوي على ثنائي فينيدين و  5F-AB-PINACA  بتركيزات 289 ملغ / غرام و 55.5 ملغ / غرام، على التوالي.[12] تورط منتج آخر يسمى '' البخور العشبية. اليمون الخارق" يحتوي على AB-CHMINACA, 5F-AMB والديفينيدين في حالات تسمم قاتلة.[13] وكان آخر تلك المنتجات ثنائي الفينيدين المستهلك جنبًا إلى جنب مع ثلاثة من بدائل الكاثينونات، وثلاثة من البنزوديازيبينات، والكحول تورط في الاستهلاك القاتل لمنتجات "ملح الحمام" و "السائل ذو الرائحة" في اليابان.[16]

القانونية

[عدل]

في كندا، تم اعتبار مادة MT-15 وكل نظائرها من المواد المدرجة في جداول الحظر الدوائي من الدرجة الأولى.[17] ويمكن أن تؤدي حيازة تلك المواد دون سلطة قانونية إلى السجن لمدة أقصاها 7 سنوات. وعلاوةً على ذلك، عدلت السلطات الصحية بكندا لوائح الغذاء والدواء في مايو، 2016 لتصنيف AH-79211 كدواء محظور. ولا يجوز امتلاك تلك المواد المخدرة إلا من قبل الوكالة القانونية المُخولة، أو الشخص الذي لديه تصريح أو المؤسسات الحاصلون على تراخيص من الوزارة.

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج د Morris، H.؛ Wallach، J. (يوليو–أغسطس 2014). "From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs". Drug Testing and Analysis. ج. 6 ع. 7–8: 614–632. DOI:10.1002/dta.1620. PMID:24678061. مؤرشف من الأصل في 2018-01-06.
  2. ^ Wink، Carina S. D.؛ Michely، Julian A.؛ Jacobsen-Bauer، Andrea؛ Zapp، Josef؛ Maurer، Hans H. (1 يناير 2016). "Diphenidine, a new psychoactive substance: metabolic fate elucidated with rat urine and human liver preparations and detectability in urine using GC-MS, LC-MSn, and LC-HR-MSn". Drug Testing and Analysis. ج. 8: 1005–1014. DOI:10.1002/dta.1946. ISSN:1942-7611. PMID:26811026. مؤرشف من الأصل في 2017-08-16.
  3. ^ Helander، Anders؛ Beck، Olof؛ Bäckberg، Matilda (28 مايو 2015). "Intoxications by the dissociative new psychoactive substances diphenidine and methoxphenidine". Clinical Toxicology. ج. 53 ع. 5: 446–453. DOI:10.3109/15563650.2015.1033630. ISSN:1556-3650. PMID:25881797. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.
  4. ^ Nancy M. Gray؛ Brian K. Cheng (6 أبريل 1994). "Patent EP 0346791 - 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury". G.D. Searle, LLC. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20 – عبر SureChEMBL.
  5. ^ ا ب Berger، M. L.؛ Schweifer، A.؛ Rebernik، P.؛ Hammerschmidt، F. (مايو 2009). "NMDA receptor affinities of 1,2-diphenylethylamine and 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine enantiomers and of related compounds". Bioorganic & Medicinal Chemistry. ج. 17 ع. 9: 3456–3462. DOI:10.1016/j.bmc.2009.03.025. PMID:19345586. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.
  6. ^ ا ب Wallach، J.؛ Kavanagh، P.؛ McLaughlin، G.؛ Morris، N.؛ Power، J.؛ Elliott، S.؛ Mercier، M.؛ Lodge، D.؛ Morris، H.؛ Dempster، N.؛ Brandt، S. (مايو 2015). "Preparation and characterization of the 'research chemical' diphenidine, its pyrrolidine analogue, and their 2,2-diphenylethyl isomers". Drug Testing and Analysis. ج. 7 ع. 5: 358–367. DOI:10.1002/dta.1689. PMID:25044512. مؤرشف من الأصل في 2017-08-23.
  7. ^ Leon Espinosa؛ Cécile Itzstein؛ Hervé Cheynel؛ Pierre D Delmas؛ Chantal Chenu (يوليو 1999). "Active NMDA glutamate receptors are expressed by mammalian osteoclasts". The Journal of Physiology. ج. 518 ع. 1: 47–53. DOI:10.1111/j.1469-7793.1999.0047r.x. PMC:2269403. PMID:10373688.
  8. ^ Michael A. Rogawski (سبتمبر 1993). "Therapeutic potential of excitatory amino acid antagonists: channel blockers and 2,3-benzodiazepines". Trends in Pharmacological Sciences. ج. 14 ع. 9: 325–331. DOI:10.1016/0165-6147(93)90005-5. PMID:7504360. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.
  9. ^ Yoshitoshi Kasé؛ Tomokazu Yuizono؛ Mieko Muto (مارس 1961). "Piperidino Groups in Antitussive Activity". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 6 ع. 2: 118–122. DOI:10.1021/jm00338a007. PMID:14188779. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.
  10. ^ Cahusac، P. M. B.؛ Senok، S. S.؛ Hitchcock، I. S.؛ Genever، P. G.؛ Baumann، K. I. (مايو 2005). "Are unconventional NMDA receptors involved in slowly adapting type I mechanoreceptor responses?". Neuroscience. ج. 133 ع. 3: 763–773. DOI:10.1016/j.neuroscience.2005.03.018. PMID:15908129. مؤرشف من الأصل في 2020-01-20 – عبر ScienceDirect.
  11. ^ Wallach، Jason؛ Kang، Heather؛ Colestock، Tristan؛ Morris، Hamilton؛ Bortolotto، Zuner A.؛ Collingridge، Graham L.؛ Lodge، David؛ Halberstadt، Adam L.؛ Brandt، Simon D.؛ Adejare، Adeboye (17 يونيو 2016). "Pharmacological Investigations of the Dissociative 'Legal Highs' Diphenidine, Methoxphenidine and Analogues". PLOS ONE. ج. 11 ع. 6: e0157021. DOI:10.1371/journal.pone.0157021. ISSN:1932-6203. PMC:4912077. PMID:27314670.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  12. ^ ا ب Amin Wurita؛ Koutaro Hasegawa؛ Kayoko Minakata؛ Kanako Watanabe؛ Osamu Suzuki (أغسطس 2014). "A large amount of new designer drug diphenidine coexisting with a synthetic cannabinoid 5-fluoro-AB-PINACA found in a dubious herbal product". Forensic Toxicology. ج. 32 ع. 2: 331–337. DOI:10.1007/s11419-014-0240-y. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.
  13. ^ ا ب Koutaro Hasegawa؛ Amin Wurita؛ Kayoko Minakata؛ Kunio Gonmori؛ Hideki Nozawa؛ Itaru Yamagishi؛ Kanako Watanabe؛ Osamu Suzuki (يناير 2015). "Postmortem distribution of AB-CHMINACA, 5-fluoro-AMB, and diphenidine in body fluids and solid tissues in a fatal poisoning case: usefulness of adipose tissue for detection of the drugs in unchanged forms". Forensic Toxicology. ج. 33 ع. 1: 45–53. DOI:10.1007/s11419-014-0245-6. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.
  14. ^ Nahoko Uchiyama؛ Yoshihiko Shimokawa؛ Ruri Kikura-Hanajiri؛ Yosuke Demizu؛ Yukihiro Goda؛ Takashi Hakamatsuka (يوليو 2015). "A synthetic cannabinoid FDU-NNEI, two 2H-indazole isomers of synthetic cannabinoids AB-CHMINACA and NNEI indazole analog (MN-18), a phenethylamine derivative N–OH-EDMA, and a cathinone derivative dimethoxy-α-PHP, newly identified in illegal products". Forensic Toxicology. ج. 33 ع. 2: 244–259. DOI:10.1007/s11419-015-0268-7. PMC:4525202. PMID:26257833.
  15. ^ Kayoko Minakata؛ Itaru Yamagishi؛ Hideki Nozawa؛ Koutaro Hasegawa؛ Amin Wurita؛ Kunio Gonmori؛ Masako Suzuki؛ Kanako Watanabe؛ Osamu Suzuki (يوليو 2015). "Diphenidine and its metabolites in blood and urine analyzed by MALDI-Q-TOF mass spectrometry". Forensic Toxicology. ج. 33 ع. 2: 402–408. DOI:10.1007/s11419-015-0273-x. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.
  16. ^ Keiko Kudo؛ Yosuke Usumoto؛ Ruri Kikura-Hanajiri؛ Naomi Sameshima؛ Akiko Tsuji؛ Noriaki Ikeda (سبتمبر 2015). "A fatal case of poisoning related to new cathinone designer drugs, 4-methoxy PV8, PV9, and 4-methoxy PV9, and a dissociative agent, diphenidine". Legal Medicine. ج. 17 ع. 5: 421–426. DOI:10.1016/j.legalmed.2015.06.005. PMID:26162997. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.
  17. ^ Denis Arsenault (1 يونيو 2016). "Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Parts G and J — Lefetamine, AH-7921, MT-45 and W-18)". Canada Gazette. Government of Canada. ج. 150 ع. 11. مؤرشف من الأصل في 2017-12-02.
إخلاء مسؤولية طبية
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=ديفينيدين&oldid=65661677»