راكسيباكوماب
راكسيباكوماب[1] هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري مخصص للوقاية وللجمرة الخبيثة المستنشقة وعلاجها. وقد ثبتت فعاليته في الأرانب والقرود.[2][3] في ديسمبر 2012، تمت الموافقة على راكسيباكوماب في الولايات المتحدة لعلاج الجمرة الخبيثة المستنشقة بسبب عصية الجمرة الخبيثة بالاشتراك مع الأدوية المضادة للبكتيريا المناسبة، وللوقاية من الجمرة الخبيثة المستنشقة عندما لا تتوفر العلاجات البديلة أو عندما لا تكون مناسبة.[4]تم اكتشاف الجسم المضاد في مشروع مشترك بين كامبريدج لتكنولوجيا الأجسام المضادة وعلوم الجينوم البشري. اكتشفت كامبريدج لتكنولوجيا الأجسام المضادة الجسم المضاد لهدف علوم الجينوم البشري، وفي عام 2012، اشترت شركة جلاكسو سميث كلاين (GSK) شركة HGS.[4] في عام 2017، استحوذت شركة إيميرجنت بيوسوليوشنز على شركة كات.[5]
| راكسيباكوماب | |
|---|---|
| ضد وحيد النسيلة | |
| نوع | جسم مضاد كامل |
| الهدف | Protective antigen of anthrax toxin |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 565451-13-0  |
| ك ع ت | J06J06BC02 BC02 |
| درغ بنك | DB08902 |
| كيم سبايدر | none |
| المكون الفريد | 794PGL549S  |
| كيوتو | D05706[6] |
| ChEMBL | CHEMBL2108638[6] |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C6320H9794N1702O1998S42 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الآثار الجانبية
[عدل]الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا هي الصداع، والتهاب الجهاز التنفسي العلوي، والغثيان، وألم في الأطراف، وحكة الجلد.[7]
علم الأدوية
[عدل]حقنة راكسيباكوماب هي عبارة عن جسم مضاد وحيد النسيلة يستهدف مكون المستضد الواقي (PA) للسم القاتل لبكتيريا العصوية الجمرية.
المراجع
[عدل]- ^ Mazumdar S (2009). "Raxibacumab". mAbs. ج. 1 ع. 6: 531–8. DOI:10.4161/mabs.1.6.10195. PMC:2791309. PMID:20068396. مؤرشف من الأصل في 2012-03-08.
- ^ "Approval Letter" (PDF). U.S. Food and Drug Administration. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2025-02-10.
- ^ Kummerfeldt CE (2014). "Raxibacumab: potential role in the treatment of inhalational anthrax". Infection and Drug Resistance. ج. 7: 101–9. DOI:10.2147/IDR.S47305. PMC:4011807. PMID:24812521.
- ^ ا ب "GSK completes acquisition of Human Genome Sciences". GlaxoSmithKline. 3 أغسطس 2012. مؤرشف من الأصل في 2013-10-04. اطلع عليه بتاريخ 2013-10-05.
- ^ "Emergent BioSolutions Completes Acquisition of Raxibacumab, an FDA-Approved Anthrax Monoclonal Antibody, From GSK". 3 أكتوبر 2017. مؤرشف من الأصل في 2024-12-28.
- ^ ا ب Raxibacumab، QID:Q6120337
- ^ "GSK announces FDA Advisory Committee vote in favour of raxibacumab for the treatment of inhalational anthrax infection". GlaxoSmithKline. 2 نوفمبر 2012. مؤرشف من الأصل في 2013-10-04. اطلع عليه بتاريخ 2013-10-05.
