رباعي يوديد ثنائي الفسفور
| رباعي يوديد ثنائي الفوسفور | |
|---|---|
-iodid.png) | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Diphosphorus tetraiodide |
|
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Tetraiododiphosphane |
|
| أسماء أخرى | |
Phosphorus(II) iodide |
|
| المعرفات | |
| CAS | 13455-00-0 |
| بوب كيم | 83484 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | P2I4 |
| الكتلة المولية | 569.57 غ/مول |
| المظهر | بلورات برتقالية إلى حمراء |
| نقطة الانصهار | 125.5 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
رباعي يوديد ثنائي الفوسفور هو مركب كيميائي ينتمي إلى هاليدات الفوسفور، صيغته P2I4، ويوجد على شكل صلب بلوري ذي لون برتقالي إلى أحمر.
التحضير
[عدل]يحضر المركب من التفاعل المباشر بين عنصري اليود والفوسفور الأبيض:[2]
كما يمكن أن يحضر من إجراء تفاعل عدم تناسب على ثلاثي يوديد الفوسفور في وسط من الإيثر الجاف:
بطريقة أخرى بمكن الحصول على المركب من يوددة هاليدات الفوسفور الأخرى؛ وذلك مثلاً من تفاعل ثلاثي كلوريد الفوسفور مع يوديد البوتاسيوم في شروط تفاعل خالية من الماء.[3]
الخواص
[عدل]يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات برتقالية إلى حمراء اللون، ويكون للفوسفور في هذا المركب في حالة أكسدة مقدارها +2، وترتبط الذرات فيما بينها بروابط أحادية؛ ولذلك يمكن اعتبار هذا الهاليد يوديداً للفوسفور الثنائي؛ كما أنه أكثر مركبات رباعي هاليد ثنائي الفوسفور استقراراً من الناحية الكيميائية.[4] يبلغ طول الرابطة P-P في هذا المركب مقدار 2.230 أنغستروم (Å).[5]
الاستخدامات
[عدل]يستخدم رباعي يوديد ثنائي الفوسفور في المختبرات الكيميائية كاشفاً لعدد من التفاعلات العضوية؛ فعلى سبيل المثال يستخدم هذا المركب في تفاعل تحليق الكحولات الأمينية للحصول على مشتقات الأزيريدين الموافقة؛[6] كما يستخدم في تفاعل تحويل الديولات إلى الألكينات الموافقة؛[7] وكذلك في الحصول على النتريلات من الأحماض الكربوكسيلية.[8]
طالع أيضاً
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ ا ب ج Diphosphorus tetraiodide (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 101. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 1995, ISBN 3-11-012641-9
- ^ H. Suzuki؛ T. Fuchita؛ A. Iwasa؛ T. Mishina (ديسمبر 1978). "Diphosphorus Tetraiodide as a Reagent for Converting Epoxides into Olefins, and Aldoximes into Nitriles under Mild Conditions". Synthesis. ج. 1978 ع. 12: 905–908. DOI:10.1055/s-1978-24936.
- ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (بالإنجليزية) (2 ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN:0-08-037941-9.
- ^ Z. Žák, M. Černík "Diphosphorus tetraiodide at 120 K" Acta Crystallographica Section C 1996, vol. C52, pp. 290-1. دُوِي:10.1107/S0108270195012510
- ^ H. Suzuki؛ H. Tani (1984). "A mild cyclization of 2-aminoalcohols to aziridines using diphosphorus tetraiodide". Chemistry Letters. ج. 13 ع. 12: 2129–2130. DOI:10.1246/cl.1984.2129.
- ^ Richard Kuhn, Alfred Winterstein (1928). "Über konjugierte Doppelbindungen I. Synthese von Diphenyl-poly-enen". Helvetica Chimica Acta. ج. 11 ع. 1: 87–116. DOI:10.1002/hlca.19280110107.
- ^ V. N. Telvekar, R. A. Rane: A novel system for the synthesis of nitriles from carboxylic acids, in: Tetrahedron Letters, 2007, 48, S. 6051–6053; دُوِي:10.1016/j.tetlet.2007.06.108.
