انتقل إلى المحتوى

زانثينات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
زانثين
Skeletal formula
Skeletal formula
Ball-and-stick model
Ball-and-stick model
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

9H-Xanthene[1]

أسماء أخرى

Dibenzo[a,e]pyran
10H-9-Oxaanthracene

المعرفات
رقم CAS
CAS 92-83-1  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 7107  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1C2=CC=CC=C2OC3=CC=CC=C31[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C13H10O
الكتلة المولية 182.22 غ/مول
المظهر صلب أصفر
نقطة الانصهار 100 °س
نقطة الغليان 311 °س
الذوبانية في الماء غير منحل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS انتباه
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الزانثين (Xanthene) مركب عضوي صيغته C13H10O، ويوجد على هيئة صلب أصفر. هذا المركب هو مركب حلقي غير متجانس ويتألف بنيوياً من ثلاث حلقات مندمجة، تكون المركزية منها حاوية على ذرة أكسجين، مع وجود حلقتي فينيل على الطرفين. بذلك يمكن تسمية المركب على الشكل: ثنائي فينيل البيران. هذا المركب غير معروف، ولكن العديد من مشتقاته هي مركبات معروفة، وخاصة في مجال الصباغة.

أصبغة الزانثينات

[عدل]

تعرف الزانثينات بأنها المركبات الحاوية على وحدة زانثين (ثنائي فينيل البيران) في بنيتها الكيميائية، وتلك المركبات مستخدمة بشكل واسع في مجال الصباغة.[4]

من الأمثلة عليها كل من أصبغة الرودامين والفلوريسين واليوسين.

طالع أيضاً

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Royal Society of Chemistry. ص. 213. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.
  2. ^ ا ب ج XANTHENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ Gessner، Thomas؛ Mayer، Udo (2005)، "Triarylmethane and Diarylmethane Dyes"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a27_179