انتقل إلى المحتوى

ستيرول 27 هيدروكسيلاز

يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ستيرول 27 هيدروكسيلاز
معلومات عامة
صنف فرعي من
وُجد في الأصنوفة
الجين يُشفِر
الصبغي
التوجه الجيني
بداية المجموع المورثي
218781749[2]
219646472[2] عدل القيمة على Wikidata
نهاية المجموع المورثي
218815293[2]
219680016[2] عدل القيمة على Wikidata
الموضع الصبغوي
2q35[4] عدل القيمة على Wikidata
معرف هومولوجين
36040[4] عدل القيمة على Wikidata
يتماثل مع
  القائمة ...
تم التعبير عنه في
Cytochrome P450, family 27, subfamily A, polypeptide 1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) CYP27A1; CP27; CTX; CYP27
معرفات خارجية OMIM606530 MGI88594 هومولوجين36040 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 5992 بطاقات الجينات: CYP27A1 Gene
رقم التصنيف الإنزيمي 1.14.13.15
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1593 104086
انسمبل ENSG00000135929 ENSMUSG00000026170
يونيبروت Q02318 Q9DBG1
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_000784 NM_024264
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_000775 NP_077226
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 2:
218.78 – 218.82 Mb
Chr 1:
74.71 – 74.74 Mb
بحث ببمد [1] [2]

ستيرول 27 هيدروكسيلاز (بالإنجليزية: sterol 27-hydroxylase)‏ سيتوكروم 27A1 ومختصرها (CYP27A1) هو إنزيم يوجد في مختلف أنسجة الجسم في الميتوكندريون يساهم في تكوين حمض الصفراء، مشفر بالمورثة CYP27A1.[8][9][10]

مسار تفاعلي

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000135929. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
  2. ^ ا ب ج د ه و ز مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000135929.
  3. ^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: Q02318. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  4. ^ ا ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 1593.
  5. ^ ا ب ج د ه و ز مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 36040. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
  6. ^ ا ب ج د ه "Orthologous MAtrix".
  7. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
  8. ^ Mast N، Lin JB، Pikuleva IA (سبتمبر 2015). "Marketed Drugs Can Inhibit Cytochrome P450 27A1, a Potential New Target for Breast Cancer Adjuvant Therapy". Molecular Pharmacology. ج. 88 ع. 3: 428–36. DOI:10.1124/mol.115.099598. PMC:4551053. PMID:26082378.
  9. ^ Taylor JM، Borthwick F، Bartholomew C، Graham A (يونيو 2010). "Overexpression of steroidogenic acute regulatory protein increases macrophage cholesterol efflux to apolipoprotein AI". Cardiovascular Research. ج. 86 ع. 3: 526–34. DOI:10.1093/cvr/cvq015. PMID:20083572.
  10. ^ Chiang JY (فبراير 1998). "Regulation of bile acid synthesis". Frontiers in Bioscience. ج. 3: d176-93. DOI:10.2741/a273. PMID:9450986.


اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها.[§ 1]

[[ملف:
VitaminDSynthesis_WP1531الانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالة
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
VitaminDSynthesis_WP1531الانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالة
|alt=مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)]]
مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)
  1. ^ يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في ويكيباثويز: "VitaminDSynthesis_WP1531".