سنغواينارين
| سنغواينارين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 13-Methyl-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridinium | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 2447-54-3  |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 5154 |
| ECHA InfoCard ID | 100.017.731 |
| كيم سبايدر | 4970  |
| المكون الفريد | AV9VK043SS |
| كيوتو | C06162 |
| ChEBI | CHEBI:17183  |
| ChEMBL | CHEMBL417799 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C20H14NO4 |
| الكتلة الجزيئية | 332.09 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سنغواينارين هو أيون الأمونيوم متعدد الحلقات السامة. يتم استخراجه من بعض النباتات، بما في ذلك نبتة الدموية ، والاسم التصنيفي لها ( Sanguinaria canadensis )، الخشخاش الشائك المكسيكي (Argemone mexicana) ، [1]( Chelidonium majus ، و( Macleaya cordata).
السمية
[عدل]سنغواينارين هو سم الذي يقتل الخلايا الحيوانية من خلال عملها على بروتين الغشاء Na + / K + -ATPase.[2][3] الاستسقاء الوبائي هو مرض ينتج عن تناول السنغواينارين.[3]
إذا تم تطبيقه على الجلد، فقد يسبب السنغواينارين جربًا كبيرًا من اللحم الميت حيث انه يقتل الخلايا التي يتم تطبيقه عليها، والتي يطلق عليها اسم خشارة. لهذا السبب، يُطلق على السنغواينارين أن يكون محدث للخشارة.[4]
الطب البديل
[عدل]استخدم الأمريكيون الأصليون مرة واحدة السنغواينارين مستخرجينه من نبتة الدموية كعلاج طبي، معتقدين أن له خصائص علاجية كوسيلة مساعدة للجهاز التنفسي وكمادة مقيئة، ولعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض.[5] في أمريكا المستعمرة، تم استخدام السنغواينارين من نبتةالدموية كعلاج للثؤلول. في وقت لاحق، في عام 1869 ، شمل ويليام كوك، المستوصف الفيزيائي الطبي، معلومات عن تحضير واستخدامات السنغواينارين .[6] أعلن الدكتور جون هنري بينكارد عن المركب «كعلاج للالتهاب الرئوي والسعال والرئتين الضعيفين والربو والكلى والكبد والمثانة، أو أي متاعب في المعدة، فهي فعالة باعتبارها منشطًا كبيرًا للدم والأعصاب». في عام 1931 ، تم الاستيلاء على عدة عينات من المركب من قبل المسؤولين الفدراليين الذين قرروا أن ادعاءات بينكارد مزورة. أقر بينكارد بأنه مذنب في المحكمة وقبل غرامة قدرها 25.00 دولار.[7]
في الآونة الأخيرة، قامت العديد من شركات الطب البديلبترويج استخدام السنغواينارين المسنخلص من نبتةالدموية
كعلاج للسرطان. ومع ذلك، فإن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تحذر من المنتجات المستخرجة لمسنخلص من نبتةالدموية، أو غيرها من النباتات المستندة إلى العصارة، فليس لها آثار نافعه ضد السرطان، ويجب تجنبها على هذه الأسس.[8]
المراجع
[عدل]- ^ Santos، Alfredo C.؛ Adkilen، Pacifica (1932). "The Alkaloids of Argemone Mexicana". Journal of the American Chemical Society. ج. 54 ع. 7: 2923–2924. Bibcode:1932JAChS..54.2610C. DOI:10.1021/ja01346a037.
- ^ Pitts، Barry J. R.؛ Meyerson، Laurence R. (1981). "Inhibition of Na,K-ATPase Activity and Ouabain Binding by Sanguinarine". Drug Development Research. ج. 1 ع. 1: 43–49. DOI:10.1002/ddr.430010105.
- ^ ا ب Das، M؛ Khanna، S. K. (1997). "Clinicoepidemiological, Toxicological, and Safety Evaluation Studies on Argemone Oil". Critical Reviews in Toxicology. ج. 27 ع. 3: 273–297. DOI:10.3109/10408449709089896. PMID:9189656.
- ^ Cienki، J. J.؛ Zaret، L (2010). "An Internet Misadventure: Bloodroot Salve Toxicity". The Journal of Alternative and Complementary Medicine. ج. 16 ع. 10: 1125–1127. DOI:10.1089/acm.2010.0140. PMID:20932193.
- ^ "BRIT - Native American Ethnobotany Database". herb.umd.umich.edu (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-12-08. Retrieved 2017-05-07.
- ^ "Sanguinaria Canadensis. Blood root, Red puccoon, Red turmeric. | Henriette's Herbal Homepage". www.henriettesherbal.com. مؤرشف من الأصل في 2007-09-26. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-07.
- ^ "FDA Notices of Judgment Collection, 1908-1966". ceb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2017-09-25. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-07.
- ^ Research, Center for Drug Evaluation and. "Enforcement Activities by FDA - 187 Fake Cancer". www.fda.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2017-07-23. Retrieved 2017-05-07.
