غليبورنوريد

غليبورنوريد
	غليبورنوريد
الاسم النظامي (IUPAC)
	1-(6-hydroxy-1,7,7-trimethyl-5-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	26944-48-9
بب كيم (PubChem)	33649
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)NC2C3CCC(C2O)(C3(C)C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C18H26N2O4S/c1-11-5-7-12(8-6-11)25(23,24)20-16(22)19-14-13-9-10-18(4,15(14)21)17(13,2)3/h5-8,13-15,21H,9-10H2,1-4H3,(H2,19,20,22)/t13-,14+,15+,18+/m1/s1 ; InChIKey:RMTYNAPTNBJHQI-LLDVTBCESA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C18H26N2O4S
الكتلة المولية	366.48 g/mol
كود ATC	A10BB04
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

غليبورنوريد هو أحد خافضات سكر الدم من مجموعة السلفونيليوريا.^[3]

الاصطناع

غليبورنوريد هو مشتق نهائي من كامفور-3-كاربوكسامود بواسطة تفاعل بوروهيدريد، يتبعه إعادة ترتيب هوفمان إلى كاربامات، يتبعه استبدال بتوسيلاميد الصوديوم.

^ ^ا ^ب GLIBORNURIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Haupt E, Köberich W, Beyer J, Schöffling K (ديسمبر 1971). "Pharmacodynamic aspects of tolbutamide, glibenclamide, glibornuride and glisoxepide. I. Dose response relations and repeated administration in diabetic subjects". Diabetologia. ج. 7 ع. 6: 449–54. DOI:10.1007/bf01212061. PMID:5004178.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Bretschneider، H.؛ Hohenlohe-Oehringen، K.؛ Graßmayr، K. (1969). "Arylsulfonylureido- und Arylsulfonylamidoacyl-derivate von Oxy- und Oxo-cycloalkanen als potentielle Antidiabetica". Monatshefte für Chemie. ج. 100 ع. 6: 2133. DOI:10.1007/BF01151769.

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.