فص جداري

فص جداري
الاسم العلمي; lobus parietalis
	السطح الجانبي للمخ. يظهر الفص الجداري بلون أصفر السطح الجانبي للمخ. يظهر الفص الجداري بلون أصفر
	الفص الجداري باللون الأحمر الفص الجداري باللون الأحمر
تفاصيل
المكونات	القشرة المخية
الشريان المغذي	الشريان المخي الأمامي; الشريان الدماغي الأوسط
الوريد المصرف	الجيب السهمي العلوي
نوع من	فصوص المخ، وكيان تشريحي معين ‏
جزء من	المخ
معرفات
غرايز	ص.822
ترمينولوجيا أناتوميكا	14.1.09.123
FMA	61826
معلومات عصبية	braininfo.rprc.washington.edu/Scripts/hierhier-77
UBERON ID	0001872
نيوروليكس	Parietal lobe
ن.ف.م.ط.	A08.186.211.730.885.213.670
ن.ف.م.ط.	D010296
	[عدل في ويكي بيانات ]
	تعديل مصدري - تعديل

الفص الجداري (بالإنجليزية: Parietal lobe)‏ فص من فصوص الدماغ يقع أمام وفوق الفص القذالي وخلف الفص الجبهي.^[2]^[3]^[4] يدمج الفص الجداري المعلومات الحسية بأنواعها المتعددة، بما في ذلك الإحساس المكاني والملاحة (استقبال الحس العميق)، وهو المنطقة المستقبلة الحسية الرئيسة للإحساس باللمس في القشرة الحسية التي تقع خلف التلم المركزي في التلفيف خلف المركزي، ويعد التيار الظهري للنظام البصري. المستقبلات الحسية الرئيسة في الجلد (اللمس، ودرجة الحرارة، والألم)، تنتقل عبر المهاد (أو الثلاموس) إلى الفص الجداري.

تعَد العديد من المناطق في الفص الجداري مهمة في معالجة اللغة. يمكن رسم القشرة الحسية الجسدية على شكل مشوه ويسمى هذا الشكل بانيسان القشرة بالإنجليزية ((cortical homunculus (باللاتينية homunculus أي «الرجل الصغير»)، التي تُرسم فيها أجزاء الجسم وفقًا لمقدار القشرة الحسية الجسدية المخصصة لها. يعَد الفصيص الجداري العلوي والفصيص الجداري السفلي المنطقتين الرئيستين للوعي الجسدي أو المكاني. يؤدي الضرر في الفص الجداري الأيمن العلوي أو السفلي إلى إهمال حيزي نصفي.

يأتي الاسم من العظم الجداري الذي يحمل اسم «paries اللاتينية»، ويعني «الجدار».

التركيب

الفص الجداري محدد بثلاثة حدود تشريحية: يفصل التلم المركزي الفص الجداري عن الفص الأمامي. يفصل التلم الجداري القذالي بين الفصين الجداري والقذالي. التلم الجانبي (شق سلفيان) هو أكثر الحدود جانبيةً، ويفصله عن الفص الصدغي، ويقسم الشقُ الطولي الدماغَ إلى نصفين. داخل كل نصف، توجد القشرة الحسية الجسدية التي تمثل منطقة الجلد على الجزء المعاكس من الجسم.^[5]

في الجزء الأمامي من الفص الجداري، مباشرة خلف التلم المركزي، يقع التلفيف خلف مركزي (منطقة برودمان 3)، وهو المنطقة القشرية الحسية الجسدية الأولية. يفصلها عن [القشرة الجدارية الخلفية] التلم خلف مركزي.

يمكن تقسيم القشرة الجدارية الخلفية إلى الفصيص الجداري العلوي (مناطق برودمان 5 + 7) والفصيص الجداري السفلي (39 + 40)، مفصولة بالتلم داخل الفص الجداري (IPS). يعد التلم داخل الفص الجداري والتلفيفات المجاورة أجزاء ضرورية في توجيه حركة الأطراف مع العين، وتُقسم -استنادًا إلى الاختلافات الهيكلية الوظيفية- إلى منطقة وسطية (إم آي بي) (MIP) وجانبية (إل آي بي) (LIP) وبطنية (في آي بي) (VIP) ومنطقة أمامية (إيه آي بي) (AIP).

الوظيفة

وظائف القشرية من الفص الجداري هي:

تمييز النقطتين

من خلال اللمس وحده دون أي مساعدات حسية أخرى (بصرية مثلًا).

حس الأخاطيط: التعرف على الكتابة على الجلد عن طريق اللمس وحده.
تحديد موقع اللمس (تحفيز ثنائي متزامن).

يلعب الفص الجداري دورًا مهمًا في دمج المعلومات الحسية من أجزاء مختلفة من الجسم، ومعرفة الأرقام وعلاقاتها، والتلاعب بالأشياء. تشمل وظيفتها أيضًا معالجة المعلومات المتعلقة بالإحساس باللمس.^[6] وتشارك أجزاء من الفص الجداري مع معالجة المعلومات البصرية الموضعية. على الرغم من كون القشرة الخلفية الجدارية متعددة الحواس، غالبًا ما يشير إليها علماء الرؤية على أنها التيار الظهري للرؤية (يقع التيار البطني في الفص الصدغي). سُميّ هذا التيار الظهري على حد سواء بتيار «أين» (كما في الرؤية المكانية) وتيار «كيف» (كما في الرؤية للعمل).^[7] تستقبل القشرة الجدارية الخلفية (بي بي سي) (PPC) المدخلات الحسية الجسدية والبصرية التي تتحكم بعد ذلك -من خلال إشارات الحركة العصبية- في حركة الذراع واليد والعينين.^[8]

وجدت دراسات مختلفة في التسعينيات أن مناطق مختلفة من القشرة الجدارية الخلفية في قرود المكاك تمثل أجزاء مختلفة من الفضاء.

تحتوي المنطقة داخل الجدارية الجانبية (إل آي بي) (LIP) على خريطة للخلايا العصبية (مخططة بواسطة الشبكية عندما تكون العينان ثابتة) تمثل بروز المواقع المكانية، والانتباه إلى هذه المواقع المكانية. يمكن استخدامه بواسطة نظام الحركة العينية لاستهداف حركات العين.^[9]
تستقبل المنطقة داخل الجدارية البطنية (في آي بي) (VIP) المعلومات من عدد من الحواس (البصرية، والحسية الجسدية، والسمعية، والدهليزية).^[10] تمثل الخلايا العصبية ذات القدرة على الاستقبال عن طريق اللمس الفضاءَ في إطار مرجعي محوره الرأس. وتمثل الخلايا ذات القدرة على الاستقبال المرئي كذلك بإطارات مرجعية محورها الرأس، لكن أيضًا بإحداثيات محورها العين.^[11]
ترمز الخلايا العصبية الموجودة داخل المنطقة الوسطى (إم آي بي) (MIP) إلى موقع الهدف المراد الوصول إليه في الإحداثيات المعتمدة على موقع الأنف.^[12]
تحتوي المنطقة داخل الجدارية الأمامية (إيه آي بي) (AIP) على خلايا عصبية تستجيب لشكل الأجسام المراد فهمها وحجمها واتجاهها، ولتلاعب الأيدي بها أيضًا، معطية تحفيزات لتفحصها وتذكرها على حد سواء. يحتوي إيه آي بي AIP على خلايا عصبية مسؤولة عن استيعاب الأشياء ومعالجتها من خلال المدخلات الحركية والبصرية. كل من المنطقة الداخل جدارية الأمامية والمنطقة قبل الحركية الأمامية البطنية مسؤولتان عن التحولات الحركية المرئية إلى حركات لليد.^[13]

أظهرت الدراسات الحديثة على الرنين المغناطيسي الوظيفي أن البشر لديهم مناطق وظيفية متشابهة داخل التلم داخل الجداري والملتقى الجداري القذالي وحولهما. يبدو أيضًا أن «مستوى النظر الجداري» و «منطقة الوصول الجدارية»، أي ما يعادل المنطقة داخل الجدارية الجانبية والوسطى في القرد، تُنطم أيضًا في إحداثيات محورها مستوى التحديق فيعاد تعيين نشاطهما المرتبط بالهدف عندما تتحرك العينان. تلعب كل من النظم الجدارية اليمنى واليسرى دوراً مهما في السمو الذاتي، وهي السمة الشخصية التي تقيس ميلان الشخص للروحانية.^[14]

مراجع

^ نموذج تأسيسي في التشريح، QID:Q1406710
^ Kusunoki M، Goldberg ME (مارس 2003). "The time course of perisaccadic receptive field shifts in the lateral intraparietal area of the monkey". J. Neurophysiol. ج. 89 ع. 3: 1519–27. DOI:10.1152/jn.00519.2002. PMID:12612015.
^ Goldenberg، George (2009). "Apraxia and the Parietal Lobes". Neuropsychologia. ج. 47 ع. 6: 1449–1459. DOI:10.1016/j.neuropsychologia.2008.07.014. PMID:18692079.
^ Khan AZ، Pisella L، Vighetto A، Cotton F، Luauté J، Boisson D، Salemme R، Crawford JD، Rossetti Y، وآخرون (2011). "Optic ataxia errors depend on remapped, not viewed, target location". Nat Neurosci. ج. 8 ع. 4: 418–20. DOI:10.1038/nn1425. PMID:15768034.
^ Schacter, D. L., Gilbert, D. L. & Wegner, D. M. (2009). Psychology. (2nd ed.). New York (NY): Worth Publishers.
^ Penfield, W., & Rasmussen, T. (1950). The cerebral cortex of a man: A clinical study of localization of function. New York: Macmillan.
^ Mishkin M, Ungerleider LG. (1982) Contribution of striate inputs to the visuospatial functions of parieto-preoccipital cortex in monkeys. Behav Brain Res. 1982 Sep;6(1):57-77.
^ Fogassi L, Luppino G. (2005).Motor functions of the parietal lobe. Current Opinion in Neurobiology, 15:626-631.
^ Goldberg ME، Bisley JW، Powell KD، Gottlieb J (2006). Saccades, salience and attention: the role of the lateral intraparietal area in visual behavior. Progress in Brain Research. ج. 155. ص. 157–75. DOI:10.1016/S0079-6123(06)55010-1. ISBN:9780444519276. PMC:3615538. PMID:17027387. {{استشهاد بكتاب}}: |صحيفة= تُجوهل (مساعدة)
^ Avillac M، Deneve S، Olivier E، Pouget A، Duhamel JR (2005). "Reference frames for representing visual and tactile locations in parietal cortex". Nat Neurosci. ج. 8 ع. 7: 941–9. DOI:10.1038/nn1480. PMID:15951810.
^ Zhang T، Heuer HW، Britten KH (2004). "Parietal area VIP neuronal responses to heading stimuli are encoded in head-centered coordinates". Neuron. ج. 42 ع. 6: 993–1001. DOI:10.1016/j.neuron.2004.06.008. PMID:15207243.
^ Pesaran B، Nelson MJ، Andersen RA (2006). "Dorsal premotor neurons encode the relative position of the foot, eye, and goal during reach planning". Neuron. ج. 51 ع. 1: 125–34. DOI:10.1016/j.neuron.2006.05.025. PMC:3066049. PMID:16815337.
^ Murata A، Gallese V، Luppino G، Kaseda M، Sakata H (مايو 2000). "Selectivity for the shape, size, and orientation of objects for grasping in neurons of monkey parietal area AIP". J. Neurophysiol. ج. 83 ع. 5: 2580–601. DOI:10.1152/jn.2000.83.5.2580. PMID:10805659.
^ Urgesi، Cosimo؛ S M Aglioti؛ M Skrap؛ F Fabbro (11 فبراير 2010). "The Spiritual Brain: Selective Cortical Lesions Modulate Human Self-Transcendence". Neuron. ج. 65 ع. 3: 309–319. DOI:10.1016/j.neuron.2010.01.026. PMID:20159445. مؤرشف من الأصل في 2014-09-06. اطلع عليه بتاريخ 2012-05-19.

[wikidata-3deb5336f981936e88d7ecccdfbb3519c4e7e149-1] نموذج تأسيسي في التشريح، QID:Q1406710

[2] Kusunoki M، Goldberg ME (مارس 2003). "The time course of perisaccadic receptive field shifts in the lateral intraparietal area of the monkey". J. Neurophysiol. ج. 89 ع. 3: 1519–27. DOI:10.1152/jn.00519.2002. PMID:12612015.

[3] Goldenberg، George (2009). "Apraxia and the Parietal Lobes". Neuropsychologia. ج. 47 ع. 6: 1449–1459. DOI:10.1016/j.neuropsychologia.2008.07.014. PMID:18692079.

[4] Khan AZ، Pisella L، Vighetto A، Cotton F، Luauté J، Boisson D، Salemme R، Crawford JD، Rossetti Y، وآخرون (2011). "Optic ataxia errors depend on remapped, not viewed, target location". Nat Neurosci. ج. 8 ع. 4: 418–20. DOI:10.1038/nn1425. PMID:15768034.

[Schacter,_D._L._2009-5] Schacter, D. L., Gilbert, D. L. & Wegner, D. M. (2009). Psychology. (2nd ed.). New York (NY): Worth Publishers.

[6] Penfield, W., & Rasmussen, T. (1950). The cerebral cortex of a man: A clinical study of localization of function. New York: Macmillan.

[Mishkin1982-7] Mishkin M, Ungerleider LG. (1982) Contribution of striate inputs to the visuospatial functions of parieto-preoccipital cortex in monkeys. Behav Brain Res. 1982 Sep;6(1):57-77.

[Fogassi-8] Fogassi L, Luppino G. (2005).Motor functions of the parietal lobe. Current Opinion in Neurobiology, 15:626-631.

[goldberg2006-9] Goldberg ME، Bisley JW، Powell KD، Gottlieb J (2006). Saccades, salience and attention: the role of the lateral intraparietal area in visual behavior. Progress in Brain Research. ج. 155. ص. 157–75. DOI:10.1016/S0079-6123(06)55010-1. ISBN:9780444519276. PMC:3615538. PMID:17027387. {{استشهاد بكتاب}}: |صحيفة= تُجوهل (مساعدة)

[avillac2005-10] Avillac M، Deneve S، Olivier E، Pouget A، Duhamel JR (2005). "Reference frames for representing visual and tactile locations in parietal cortex". Nat Neurosci. ج. 8 ع. 7: 941–9. DOI:10.1038/nn1480. PMID:15951810.

[zhang2004-11] Zhang T، Heuer HW، Britten KH (2004). "Parietal area VIP neuronal responses to heading stimuli are encoded in head-centered coordinates". Neuron. ج. 42 ع. 6: 993–1001. DOI:10.1016/j.neuron.2004.06.008. PMID:15207243.

[pesaran2006-12] Pesaran B، Nelson MJ، Andersen RA (2006). "Dorsal premotor neurons encode the relative position of the foot, eye, and goal during reach planning". Neuron. ج. 51 ع. 1: 125–34. DOI:10.1016/j.neuron.2006.05.025. PMC:3066049. PMID:16815337.

[murata2000-13] Murata A، Gallese V، Luppino G، Kaseda M، Sakata H (مايو 2000). "Selectivity for the shape, size, and orientation of objects for grasping in neurons of monkey parietal area AIP". J. Neurophysiol. ج. 83 ع. 5: 2580–601. DOI:10.1152/jn.2000.83.5.2580. PMID:10805659.

[Spiritual_Brain-14] Urgesi، Cosimo؛ S M Aglioti؛ M Skrap؛ F Fabbro (11 فبراير 2010). "The Spiritual Brain: Selective Cortical Lesions Modulate Human Self-Transcendence". Neuron. ج. 65 ع. 3: 309–319. DOI:10.1016/j.neuron.2010.01.026. PMID:20159445. مؤرشف من الأصل في 2014-09-06. اطلع عليه بتاريخ 2012-05-19.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

التصنيفات الطبية	نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): D010296
المعرفات الخارجية	مكنز المعهد القومي للسرطان (NCI): C12354 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C0030560 جستور (JSTOR): parietal-lobe