كثرة المنسجات المخاطية الوراثية المترقية

كثرة المنسجات المخاطية الوراثية المترقية
	تعديل مصدري - تعديل

كثرة المنسجات المخاطية الوراثية المترقية (بالإنجليزية: Hereditary progressive mucinous histiocytosis)‏ هو مرض من أنواع كثرة المنسجات غير الإكسية الحميدة النادرة جدا، يتم وراثته كصبغية جسمية سائدة (أي جين وراثي مرتبط ب x) يظهر في الجلد، وجد هذا المرض حصريا في النساء،^[1]^[2] حالة واحدة من المرض سجلت في الذكور.^[3]

انظر أيضا[عدل]

^ James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006).
^ Antoni-Bach, N; Pfister, R; Grosshans, E; Kleinclaus, I; Boehm, N; Grange, F; Guillaume, J (2000).
^ Schlegel, C; Metzler, G; Burgdorf, W; Schaller, M (2010).

هذه بذرة مقالة عن مرض جلدي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

ع ن ت كثرة المنسجات
كثرة المنسجات لخلايا لانغر هانز\WHO-I	داء ليترير سايوي، داء هاند-شولر-كريستيان، ورم حبيبي حلقي، كثرة المنسجات الشبكية الخلقية ذاتية الشفاء
كثرة المنسجات غير اللانغرهانزية\WHO-II	الورم الحبيبي الأصفر اليافع، داء البلعمة، مرض إيردهايم-شيستر، مرض نيمان-بيك، كثرة منسجات البحر الأزرق، كثرة المنسجات الرأسية الحميدة، ورم المنسجات الطفحي المتعمم، الورم الأصفر المنتثر، كثرة المنسجات العقدية المترقية، الورم الأصفر الحطاطي، كثرة المنسجات المخاطية الوراثية المترقية، كثرة المنسجات الشبكية، كثرة المنسجات للخلايا غير المتمايزة
كثرة المنسجات الخبيثة\WHO-III	ساركوما منسجة، ساركوما خلايا لانغرهانز، ساركوما الخلايا المتغصنة الشبكية، ساركوما الخلايا المتغصنة الجريبية
غير مصنفة	مرض روزاي دورفمان

التصنيفات الطبية	نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): C564186 التصنيف الدولي العاشر للأمراض (ICD-10-CM): D76.3 دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 142630
المعرفات الخارجية	نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1840586