كحول فيراترول

Veratrole alcohol
	كحول فيراترول
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	(3,4-Dimethoxyphenyl)methanol
أسماء أخرى
	Veratryl alcohol; 3,4-Dimethoxybenzyl alcohol
المعرفات
رقم CAS	93-03-8
بوب كيم (PubChem)	7118
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O(c1ccc(cc1OC)CO)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C9H12O3/c1-11-8-4-3-7(6-10)5-9(8)12-2/h3-5,10H,6H2,1-2H3 ; Key: OEGPRYNGFWGMMV-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C9H12O3
كتلة مولية	168.19 غ.مول−1
نقطة الانصهار	22.0 درجة حرارة مئوية
نقطة الغليان	296 to 297 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

كحول الفيراترول (أو كحول الفيراتريل) هو مركب عضوي مرتبط بالفيراترول وكحول البنزيل. يُمكن الحصول عليه عن طريق تبخير ألدهيد الفيراترول.^[2] يُستخدم كحول الفيراترول مادة خام لاصطناع سايكلوترايفيراتريلين والذي يُستخدم في كيمياء الضيف-المضيف. كما أن كحول الفيراترول هو مستقلب ثانوية لبعض أنواع فطريات العفن الأبيض ويُعتقد أنه يؤدي دورًا في تحلل الليجنين.^[3]

مراجع[عدل]

^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
^ Hermann Kämmerer، V.؛ Casacuberta، A. O. (1963). "Zur darstellung von phenolalkoholen aus phenolaldehyden mit wasserstoff/RANEY-nickel und aus phenolcarbonsäureestern mit LiAlH4". Die Makromolekulare Chemie. ج. 67: 167. DOI:10.1002/macp.1963.020670116.
^ Zapanta، L. S.؛ Tien، M. (1997). "The roles of veratryl alcohol and oxalate in fungal lignin degradation". Journal of Biotechnology. ج. 53: 93–102. DOI:10.1016/S0168-1656(96)01678-1.

هذه بذرة مقالة عن مركب عطري بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.