انتقل إلى المحتوى

كلورميكوات

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
كلورميكوات
كلورميكوات
كلورميكوات
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Chloro-N,N,N-trimethylethan-1-aminium

أسماء أخرى

Chlorocholine; Chlorcholine

المعرفات
رقم CAS 7003-89-6 ☑Y
999-81-5  (chloride salt) ☑Y
بوب كيم (PubChem) 13837
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • ClCC[N+](C)(C)C
  • 1S/C5H13ClN/c1-7(2,3)5-4-6/h4-5H2,1-3H3/q+1
    Key: JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C5H13ClN
كتلة مولية 122.62 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كلورميكوات هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية ClCH2CH2N(CH3)3+، ويُستخدم كمنظم لنمو النبات.[1]

يُباع مركب الكلورميكوات عادةً على شكل ملح كلوريد هو كلوريد الكلورميكوات الذي له الصيغة الكيميائية (C5H13Cl2N)، ويكون على هيئة بلورات صلبة عديمة اللون قابلة للبلل وقابلة للذوبان في الماء والإيثانول،[2] وهو عامل مؤلكل وملح أمونيوم رباعي.

يُعتبر الكلورميكوات أحد منظمات النمو التي تنتمي إلى فئة الأونيومات،[3] ويُعتبر أهم مثبط للتخليق الحيوي للجبريلين، ومن ثم فإنه يمنع استطالة الخلايا النباتية، وهو ما ينتج عنه سيقان أكثر سمكًا وأكثر ثباتًا مما يسهل حصاد محاصيل الحبوب.[2][4] كما يمكن استخدامه كعامل مساعد لمبيدات الأعشاب الأخرى عن طريق منع أكسدتها وإعاقة تخلص النباتات منها، ويرجع ذلك لدوره الفعال في تثبيط السيتوكروم P450.[3]

التنظيم

[عدل]

يُصنّف الكلورميكوات في الولايات المتحدة الأمريكية باعتباره منظم لنمو النباتات منخفض الخطورة ويصلح للاستخدام في نباتات الزينة المزروعة في الصوبات الزراعية والبيوت الزجاجية والمشاتل وبيوت التظليل.[5] ولكن حتى الىن لم تتم الموافقة على استخدامه في المحاصيل المخصصة للاستهلاك الحيواني أو البشري.[5]

التأثيرات الصحية البيئية

[عدل]

تُقدر الجرعة المميتة من مركب الكلورميكوات في حالة التناول عن طريق الفم بالنسبة للجرذان 670 ملليغرام/كيلوغرام من كتلة الجسم.[2]

رُبط التعرض لمستويات عالية من الكلورميكوات بالسمية التنموية في النماذج الحيوانية،[6] كما أنه يؤثر على التكاثر في الثدييات.[7]

صُنفت مركبات الكلورميكوات في الولايات المتحدة الأمريكية باعتبارها مادة شديدة الخطورة على النحو المحدد في القسم 302 من قانون التخطيط للطوارئ وقانون حق المجتمع في المعرفة (42 U.S.C. 11002)، وهو ما يعني خضوع المنشآت التي تقوم بإنتاجه أو تخزينه أو استخدامه بكميات كبيرة لمتطلبات الإبلاغ والمراقبة الصارمة.[8]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Chlormequat chloride (ChemSpider) نسخة محفوظة 2020-10-25 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ ا ب ج Wilhelm Rademacher, Lutz Brahm "Plant Growth Regulators" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2010. دُوِي:10.1002/14356007.a20_415.pub2
  3. ^ ا ب Rademacher، Wilhelm (2000). "Growth Retardants: Effects on Gibberellin Biosynthesis and Other Metabolic Pathways". Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. Annual Reviews  [لغات أخرى]‏. ج. 51 ع. 1: 501–531. DOI:10.1146/annurev.arplant.51.1.501. ISSN:1040-2519. PMID:15012200.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
  4. ^ Gowariker، Vasant؛ Kalyani Paranjape؛ Sudha Gowariker؛ V. N. Krishnamurthy (2013). The pesticide encyclopedia. Wallingford: CABI. ص. 93. ISBN:978-1780640143.
  5. ^ ا ب Chlormequat Chloride Reregistration Eligibility Decision for Low Risk Pesticide نسخة محفوظة 2016-03-06 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ "Chlormequat". منظمة الأغذية والزراعة. مؤرشف من الأصل في 2019-01-25.
  7. ^ Sørensen، MT؛ Danielsen، V (فبراير 2006). "Effects of the plant growth regulator, chlormequat, on mammalian fertility". International Journal of Andrology. ج. 29 ع. 1: 129–33. DOI:10.1111/j.1365-2605.2005.00629.x. PMID:16466532.
  8. ^ "40 C.F.R.: Appendix A to Part 355—The List of Extremely Hazardous Substances and Their Threshold Planning Quantities" (PDF) (ط. July 1, 2008). مكتب النشر لحكومة الولايات المتحدة. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-02-25. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-29. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)