انتقل إلى المحتوى

لاكتيفيكين

هذه المقالة أو أجزاء منها بحاجة لتدقيق لغوي أو نحوي.
هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
لاكتيفيكين
لاكتيفيكين
لاكتيفيكين
الخواص
الصيغة الجزيئية C₁₀H₁₂N₂O₇  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
المعرفات
CAS 107167-31-7  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 9881937  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=O)NC1CON(C1=O)C2(CCC(=O)O2)C(=O)O  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
البنية ثلاثية الأبعاد للاكتيفيسين

لاكتيفيسين، هو مضاد حيوي لا يتبع للمضادات الحيوية من زمرة البيتا لاكتام، وهو فعال بشكل كبير ضد مجموعة من الجراثيم إيجابية الجرام وفعال بشكل مُعتدل ضد بعض الأنواع من الجراثيم سلبية الجرام.[1] يرتبط اللاكتيفيسين مع البروتينات الرابطة للبنسلين بشكل مُشابه للمضادات الحيوية من زمرة بيتا لاكتام، وهو أيضًا حساس لأنزيمات بيتا لاكتاماز.[2] البنية البلورية للاكتيفيسين ترتبط بالبروتين الرابط للبنسلين (PBP)، وتبين كيف يتفاعل مع هدفه. اللاكتيفيسين غير اعتيادي لأنه المركب الطبيعي الوحيد الذي يُحدِث تثبيط لـPBPs بالرغم من عدم احتواءه على بيتا لاكتام. هذه الميزة البنيوية هي مفتاح الفعالية الحيوية لمجموعة من المضادات الحيوية التي تتضمن البنسلينات و السيفالوسبورينات.

اكتُشِف اللاكتيفيسين منذ أكثر من 20 سنة لكنه أُهمِل بسبب فعاليته الضعيفة. العديد من أنواع البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية تُحدث لها طفرات في البروتينات الرابطة للبنسلين.

يحتوي اللاكتيفيسين ومُشتقاته على حلقات مُستقلة من السيكلوسيرين و الغاما لاكتون (إستر حلقي خماسي الغشاء)،بدلا من حلقة البيتا لاكتام، هذا الاختلاف البنيوي يسمح له بالتعرف على البروتينات الرابطة للبنسلين وتثبيطها، وهي التي تكون قد تعرضت للطفرات في البكتيريا المقاومة.[3]

فينوكسي استيل اللاكتيفيسين مرتبط مع البروتين الرابط للبنسلين (كثافة الإلكترونات تظهر باللون الأخضر)

.

روابط خارجية

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ "Lactivicin, a naturally occurring non-beta-lactam antibiotic having beta-lactam-like action: biological activities and mode of action". J. Antibiot. ج. 42 ع. 10: 84–93. 1989. DOI:10.7164/antibiotics.42.84. PMID:2493440.
  2. ^ "Structure of lactivicin, an antibiotic having a new nucleus and similar biological activities to β-lactam antibiotics". Tetrahedron Letters. ج. 27 ع. 51: 6229–6232. 1986. DOI:10.1016/S0040-4039(00)85439-8.
  3. ^ News، Chemical & Engineering. "Chemical & Engineering News: Latest News - Mechanism Of Unusual Antibiotic". pubsapp.acs.org. مؤرشف من الأصل في 2021-06-08. اطلع عليه بتاريخ 2021-12-07. {{استشهاد ويب}}: |الأخير= باسم عام (مساعدة)