متريبوزين
| متريبوزين | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
3-Amino-5-tert-butyl-2-(methylsulfanyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one |
|
| أسماء أخرى | |
4-أمينو-6-(1،1-ثنائي ميثيل إيثيل)-3-(ميثيل ثيو)-1،2،4-تريازين-5(4H)-ون |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 21087-64-9  |
| بوب كيم (PubChem) | 30479 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C8H14N4OS |
| كتلة مولية | 214.29 غ.مول−1 |
| المظهر | بلورات صلبة عديمة اللون[1] |
| الكثافة | 1.31 غرام/سنتيمتر3 |
| نقطة الانصهار | 125 °س، 398 °ك، 257 °ف |
| الذوبانية في الماء | 0.1% (20 °C)[1] |
| ضغط البخار | 0.0000004 ملليمتر زئبق (20 °C)[1] |
| المخاطر | |
| حد التعرض المسموح به U.S | none[1] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
متريبوزين أو 4-أمينو-6-(1،1-ثنائي ميثيل إيثيل)-3-(ميثيل ثيو)-1،2،4-تريازين-5(4''H'')-ون هو مركب عضوي يُستخدم كمبيد أعشاب صالح للتطبيق قبل وبعد ظهور الحشائش في العديد من المحاصيل مثل فول الصويا، والبطاطس، والطماطم، وقصب السكر.
يعمل مركب المتريبوزين عن طريق تثبيط عملية التمثيل الضوئي من خلال تعطيل النظام الضوئي الثاني.[2]
تُستخدم مبيدات الأعشاب التي تحتوي على مركب المتريبوزين على نطاق واسع في الزراعة، وقد وُجد أنها تلوث المياه الجوفية.[3]
المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج د "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0430". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
- ^ Terence Robert Roberts؛ David Herd Hutson (17 يوليو 1998). Metabolic Pathways of Agrochemicals: Herbicides and plant growth regulators. Royal Society of Chemistry. ص. 662–. ISBN:978-0-85404-494-8. مؤرشف من الأصل في 2020-03-24. اطلع عليه بتاريخ 2012-05-25.
- ^ Undabeytia، T. S.؛ Recio، E.؛ Maqueda، C.؛ Morillo، E.؛ Gómez-Pantoja، E.؛ Sánchez-Verdejo، T. (2011). "Reduced metribuzin pollution with phosphatidylcholine-clay formulations". Pest Management Science. ج. 67 ع. 3: 271–278. DOI:10.1002/ps.2060. PMID:21308953.
في كومنز مواد ذات صلة بـ متريبوزين.
