متلازمة آشارد
| متلازمة آشارد | |
|---|---|
 تُورث متلازمة آشارد بطريقة وراثية جسدية سائدة
| |
| معلومات عامة | |
| من أنواع | متلازمة، واضطراب جيني |
تعديل مصدري - تعديل  | |
متلازمة آشارد هي متلازمة تتكون من عنكبوتي، وتراجع الفك السفلي، وتراخي المفاصل يقتصر على اليدين والقدمين.[1] الحركة المفرطة والخلع الجزئي للمفاصل، زيادة النزهة الجانبية للرضفة وغيرها من النتائج تعكس زيادة تراخي الأربطة. وهي تشبه سريريًا متلازمة مارفان.[2]
أعراض[عدل]
- الإبهام الصغيرة.
- تراخي المفاصل في اليدين.
- تراخي المفاصل في القدمين.
- العضدية.
- رامي قصير الفك السفلي.
المراجع[عدل]
- ^ Castriota-Scanderbeg, Alessandro; Dallapiccola, Bruno (2006). Abnormal Skeletal Phenotypes: From Simple Signs to Complex Diagnoses (بالإنجليزية). Springer Science & Business Media. p. 262. ISBN:9783540303619.
- ^ Herring, John A. (2013). Tachdjian's Pediatric Orthopaedics E-Book: From the Texas Scottish Rite Hospital for Children (بالإنجليزية). Elsevier Health Sciences. p. e483. ISBN:9781455737406. Archived from the original on 2020-07-27. Retrieved 2017-11-07.
قراءة متعمقة[عدل]
- Achard C (1902). "Arachnodactylie". Bull. Mem. Soc. Med. Hop. Paris. ج. 19: 834–840.
- Duncan PA (1975). "The Achard syndrome". Birth Defects Orig Artic Ser. ج. 11 ع. 6: 69–73. PMID:1201353.
- PARISH JG (1960). "Skeletal syndromes associated with arachnodactyly". Proc R Soc Med. ج. 53: 515–8. PMC:1870110. PMID:14430455.
- Parish JG (1967). "Skeletal hand charts in inherited connective tissue disease". J Med Genet. ج. 4 ع. 4: 227–38. DOI:10.1136/jmg.4.4.227. PMC:1468561. PMID:6082898.
 | هذه بذرة مقالة عن مرض عضلي هيكلي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |