متلازمة باراكيه-سيمونز
المظهر
متلازمة باراكيه-سيمونز Barraquer–Simons syndrome | |
---|---|
معلومات عامة | |
من أنواع | حثل شحمي، وحثل شحمي مكتسب [1]، ومتلازمات شبيهة الشياخ[1] |
التاريخ | |
سُمي باسم | لويس باراكيه روفيرالتا |
تعديل مصدري - تعديل |
متلازمة باراكيه-سيمونز (بالإنجليزية: Barraquer–Simons syndrome) أو الحثل الشحمي الجزئي المكتسب (بالإنجليزية: acquired partial lipodystrophy)[2] أو الحثل الشحمي الرأسي الصدري (بالإنجليزية: cephalothoracic lipodystrophy)[2] أو الحثل الشحمي المترقي (بالإنجليزية: progressive lipodystrophy)[2] هو نوع نادر من الحثل الشحمي يصيب الرأس أولا ثم ينتشر إلى الصدر.[3][4]
سمي هذا المرض على اسم الطبيب الاسباني لويس باراكيه روفيرالتا (1855–1928) والطبيب الألماني آرتور سيمونز (1879–1942).
وقد سجلت 250 حالة فقط بهذا المرض منذ اكتشافه.[5] وهو أكثر انتشارا من النوع المتعمم (متلازمة لورنس).
انظر أيضا
[عدل]المصادر
[عدل]- ^ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445
- ^ ا ب ج Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN:1-4160-2999-0.
{{استشهاد بكتاب}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Ferrarini A, Milani D, Bottigelli M, Cagnoli G, Selicorni A (2004). "Two new cases of Barraquer–Simons syndrome". Am. J. Med. Genet. A. ج. 126 ع. 4: 427–429. DOI:10.1002/ajmg.a.20623. PMID:15098243.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Brniteanu DD, Zbranca E (2000). "Barraquer–Simons syndrome. Report of a case and review of the literature". Revista medico-chirurgical a Societii de Medici i Naturaliti din Iai. ج. 104 ع. 2: 155–158. PMID:12089983.
- ^ Griffing, George T. "eMedicine- Acquired Partial Lipodystrophy". مؤرشف من الأصل في 2017-09-02. اطلع عليه بتاريخ 2013-05-03.