متلازمة موات ويلسون
| متلازمة موات ويلسون | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | متلازمة، وداء هيرشسبرونغ، واضطراب جيني |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تعد متلازمة موات - ويلسون اضطرابًا وراثيًا نادرًا حدده د. أر. موات والدكتور أم. ويلسون سريريًا في عام 1998.[1]
المظهر[عدل]
يتميز هذا الاضطراب الجسدي الوراثي بعدد من العيوب الصحية بما في ذلك مرض هيرشسبرونغ، والإعاقة الذهنية، والصرع، تأخر في النمو والتطور الحركي، وأمراض القلب الخلقية، والشذوذ البولي التناسلي، وغياب الجسم الثفني. ومع ذلك، قد لا يوجد مرض هيرشسبرونغ في جميع حالات الأطفال المصابين بمتلازمة موات - ويلسون، وبالتالي فهو ليس معيارًا تشخيصيًا مطلوبًا. تشمل السمات الفيزيائية المميزة صغر الرأس والذقن الضيق والأذنين الملجفة والفصوص المرفوعة والانخفاض المركزي والعيون العميقة والمضبوطة على نطاق واسع والفم المفتوح والجسر الأنفي الواسع والنَثْرَة القصيرة.[2][3]
الأسباب[عدل]
يُعبر عن هذا الاضطراب بطريقة سائدة وراثيًا وقد ينتج عن فقدان وظيفي ناتج من طفرة جديدة أو من الحذف التام لجين ZEB2 الموجود على الكروموسوم 2q22.[4]
مآل المرض[عدل]
لا يوجد علاج لهذه المتلازمة. العلاج داعم ومُقلل للأعراض. يحتاج جميع الأطفال المصابين بمتلازمة موات-ويلسون إلى تدخل مبكر يشمل علاج النطق والعلاج المهني والعلاج الطبيعي.[2]
المراجع[عدل]
- ^ Mowat، DR؛ Croaker، GD؛ Cass، DT؛ Kerr، BA؛ Chaitow، J؛ Adès، LC؛ Chia، NL؛ Wilson، MJ (1998). "Hirschsprung disease, microcephaly, mental retardation, and characteristic facial features: Delineation of a new syndrome and identification of a locus at chromosome 2q22-q23". Journal of Medical Genetics. ج. 35 ع. 8: 617–23. DOI:10.1136/jmg.35.8.617. PMC:1051383. PMID:9719364.
- ^ ا ب Todo A, Harrington JW. New-onset seizures in infant with square facies, hypospadias, and Hirschsprung disease. Consultant for Pediatricians. 2010;9:103-107. نسخة محفوظة 2020-05-04 في Wayback Machine
- ^ Cordelli، DM؛ Garavelli، L؛ Savasta، S؛ Guerra، A؛ Pellicciari، A؛ Giordano، L؛ Bonetti، S؛ Cecconi، I؛ وآخرون (2013). "Epilepsy in Mowat-Wilson syndrome: Delineation of the electroclinical phenotype". American Journal of Medical Genetics Part A. ج. 161A ع. 2: 273–84. DOI:10.1002/ajmg.a.35717. PMID:23322667.
- ^ "ZEB2 - zinc finger E-box binding homeobox 2". لجنة تسمية الجينات هيوغو. 29 أغسطس 2019. مؤرشف من الأصل في 2019-12-02. اطلع عليه بتاريخ 2019-08-30.
| متلازمة موات ويلسون في المشاريع الشقيقة: | |
| |
