انتقل إلى المحتوى

مثبط سي1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
مثبط سي1
معلومات عامة
صنف فرعي من
جزء من
وُجد في الأصنوفة
يشفر بـ
الوظيفة الجزيئية
مكون الخلية
  القائمة ...
blood microparticle (en) ترجم[12]
الفراغ خارج الخلية[13][14][3]
حويصلة خارج خلوية[15][16][17]
platelet alpha granule lumen (en) ترجم[13]
خارج خلوي[8][9][18]
خارج خلوي[10][11][19]
collagen-containing extracellular matrix (en) ترجم[20][21]
حويصلة خارج خلوية[22][23]
blood microparticle (en) ترجم[24] عدل القيمة على Wikidata
العملية الحيوية
  القائمة ...
إرقاء[3]
blood coagulation, intrinsic pathway (en) ترجم[13]
negative regulation of peptidase activity (en) ترجم[3]
انحلال الفبرين[3]
immune system process (en) ترجم[3]
شيخوخة[11]
platelet degranulation (en) ترجم[13]
blood circulation (en) ترجم[25][26]
negative regulation of complement activation, lectin pathway (en) ترجم[27]
سبيل تقليدي متمم[3]
مناعة فطرية[3]
negative regulation of endopeptidase activity (en) ترجم[28] عدل القيمة على Wikidata
لديه جزء أو أجزاء

تعديل - تعديل مصدري - تعديل ويكي بياناتحول القالب

Serpin peptidase inhibitor, clade G (C1 inhibitor), member 1
C1-inhibitor
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) SERPING1; C1IN; C1INH; C1NH; HAE1; HAE2
معرفات خارجية OMIM: 606860 MGI: 894696 هومولوجين: 44 بطاقات الجينات: SERPING1 Gene
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 710 12258
انسمبل ENSG00000149131 ENSMUSG00000023224
يونيبروت P05155 P97290
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_000062 NM_009776
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_000053 NP_033906
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 11:
57.6 – 57.61 Mb		 Chr 2:
84.77 – 84.78 Mb
بحث ببمد [1] [2]

مثبط سي1 (بالإنجليزية: C1-inhibitor)‏ هو بروتين مانع أو مثبط ينتمي إلى فصيلة بروتينات السربين. وظيفته الرئيسية هي تثبيط النظام مكملًا لمنع تفعيل عفوية.[29][30] يؤدي خلل هذا البروتين إلى إنتاج كمية قليلة، أو معيوبة، من البروتين.

الوظيفة

[عدل]

وظيفة بروتين مثبط سي1 تعد هامة في تحقيق التوازن بين التفاعلات البيوكيميائية في بروتينات الدم والتي تضطلع بدور هام وجوهري في عمليات التهابية، في عمليات مناعية وفي تخثر الدم. عندما تقل كمية المثبط C1، أو عندما يحدث فيه خلل ما، فهذا يؤدي إلى اختلال التوازن الذي يؤدي، بالتالي، إلى زيادة تفعيل هذا النظام وإلى ازدياد قدرة السوائل على الانتقال من الاوعية الدموية إلى الانسجة – عملية تكون الوذمة.[31][32]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج د "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
  2. ^ ا ب مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P05155. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  3. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  4. ^ Steffen Thiel (1 Sep 2000). "Proteolytic activities of two types of mannose-binding lectin-associated serine protease" (بالإنجليزية). pp. 2637–42. Retrieved 2019-04-08.
  5. ^ "Structural insight into the bacterial mucinase StcE essential to adhesion and immune evasion during enterohemorrhagic E. coli infection" (بالإنجليزية). 4 Apr 2012. pp. 707–17. Retrieved 2019-04-08.
  6. ^ ألبرت-لازلو براباشي (23 Apr 2015). "Widespread macromolecular interaction perturbations in human genetic disorders" (بالإنجليزية). pp. 647–660. Retrieved 2019-04-08.
  7. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2017-10-17.
  8. ^ ا ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2017-10-17.
  9. ^ ا ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2017-10-17.
  10. ^ ا ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  11. ^ ا ب ج "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  12. ^ Patricia Bastos-Amador (10 Apr 2012). "Proteomic analysis of microvesicles from plasma of healthy donors reveals high individual variability" (بالإنجليزية). pp. 3574–3584. Retrieved 2017-10-17.
  13. ^ ا ب ج د "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  14. ^ Joel G. Pounds (Apr 2004). "The human plasma proteome: a nonredundant list developed by combination of four separate sources" (بالإنجليزية). pp. 311–26. Retrieved 2019-04-08.
  15. ^ Trairak Pisitkun (3 Dec 2008). "Large-scale proteomics and phosphoproteomics of urinary exosomes" (بالإنجليزية). pp. 363–379. Retrieved 2017-10-17.
  16. ^ Ankit Sinha (23 Apr 2013). "In-depth proteomic analyses of exosomes isolated from expressed prostatic secretions in urine" (بالإنجليزية). pp. 1667–1671. Retrieved 2017-10-17.
  17. ^ Annarita Farina (30 Jan 2013). "Proteomic analysis of podocyte exosome-enriched fraction from normal human urine" (بالإنجليزية). pp. 193–229. Retrieved 2017-10-17.
  18. ^ "Human colostrum: identification of minor proteins in the aqueous phase by proteomics" (بالإنجليزية). Apr 2006. pp. 2208–16. Retrieved 2017-10-17.
  19. ^ Michael S Livstone (27 أغسطس 2011). "Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium". ص. 449–462. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  20. ^ Alexandra Naba (19 يوليو 2017). "Characterization of the Extracellular Matrix of Normal and Diseased Tissues Using Proteomics". ص. 3083–3091. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  21. ^ Alexandra Naba (18 Jul 2014). "Extracellular matrix signatures of human primary metastatic colon cancers and their metastases to liver" (بالإنجليزية). p. 518. Retrieved 2019-04-08.
  22. ^ Trairak Pisitkun (3 Dec 2008). "Large-scale proteomics and phosphoproteomics of urinary exosomes" (بالإنجليزية). pp. 363–379. Retrieved 2019-04-08.
  23. ^ Ankit Sinha (23 Apr 2013). "In-depth proteomic analyses of exosomes isolated from expressed prostatic secretions in urine" (بالإنجليزية). pp. 1667–1671. Retrieved 2019-04-08.
  24. ^ Patricia Bastos-Amador (10 Apr 2012). "Proteomic analysis of microvesicles from plasma of healthy donors reveals high individual variability" (بالإنجليزية). pp. 3574–3584. Retrieved 2019-04-08.
  25. ^ "Identification of a new P1 residue mutation (444Arg----Ser) in a dysfunctional C1 inhibitor protein contained in a type II hereditary angioedema plasma" (بالإنجليزية). 18 Jun 1990. pp. 13–6. Retrieved 2019-04-08.
  26. ^ "CpG mutations in the reactive site of human C1 inhibitor" (بالإنجليزية). 1 Feb 1989. pp. 3066–3071. Retrieved 2019-04-08.
  27. ^ Steffen Thiel (1 Sep 2000). "Proteolytic activities of two types of mannose-binding lectin-associated serine protease" (بالإنجليزية). pp. 2637–42. Retrieved 2019-04-08.
  28. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2017-10-17.
  29. ^ Davis AE (2004). "Biological effects of C1 inhibitor". Drug News Perspect. ج. 17 ع. 7: 439–46. DOI:10.1358/dnp.2004.17.7.863703. PMID:15514703. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)
  30. ^ Cicardi M, Zingale L, Zanichelli A, Pappalardo E, Cicardi B (2005). "C1 inhibitor: molecular and clinical aspects". Springer Semin. Immunopathol. ج. 27 ع. 3: 286–98. DOI:10.1007/s00281-005-0001-4. PMID:16267649. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  31. ^ Theriault A, Whaley K, McPhaden AR, Boyd E, Connor JM (1990). "Regional assignment of the human C1-inhibitor gene to 11q11-q13.1". Hum. Genet. ج. 84 ع. 5: 477–9. DOI:10.1007/BF00195824. PMID:2323781. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  32. ^ Carter PE, Duponchel C, Tosi M, Fothergill JE (1991). "Complete nucleotide sequence of the gene for human C1 inhibitor with an unusually high density of Alu elements". Eur. J. Biochem. ج. 197 ع. 2: 301–8. DOI:10.1111/j.1432-1033.1991.tb15911.x. PMID:2026152. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

وصلات إضافية

[عدل]
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=مثبط_سي1&oldid=67879146»