انتقل إلى المحتوى

مستخدم:Hadeeljam/مسار انتنر-دودوروف

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
Diagram of the Entner-Doudoroff pathway (KDPG: 2-keto-3-deoxy-6-phosphogluconate)

يصف مسار انتنر- دودورف سلسلة من التفاعلات الكيميائية المتحفزة باستخدام انزيمات محددة والتي تنشط اثناء العمليات الايضية الاولية لدى البكتيريا. في هذا المسار يتم تحطيم (تفكك وتحويل) الغلوكوز الى حمض البيروفيك باستخدام انزيمات محددة قد تكون تلك المستخدمة في التحلل الغلايكولي او المستخدمة في مسار الفسفرة. اول تقرير واعلان لمسار انتنر-دودوروف كان من قبل مايكل دودوروف و ناتان انتنر من قسم علم دراسة البكتيريا (بكتيريولوجي) في جامعة كاليفورنيا عام1952. [1] الاعمال الاخيرة على مسار انتنر-دودوروف توضح ان استخدام المسار لا يقتصر على الكائنات بدائية النوى كمان كان يعتقد سابقا. ولتدليل على ذلك خصيصا هناك اثبات مباشر يدل على استخدام نبات الشعير لمسار انتنر-دودوروف. واحتمالية استخدام مسار انتنر-دودوروف من قبل النباتات الاخرى مثل الطحالب والسرخس اصبحت مرتفعة ومنتشرة وذلك بالاعتماد على تحليل بيانات التسلسل الاولي [بحاجة لمصدر]

تتمثل الخصائص المميزة لمسار انتنر-دودوروف في انه :- - يستخدم 6-phosphoglayconate dehydratase و 2-keto-3-deoxyphosphogluconate aldolase لتكوين البيروفات من سكر الغلوكوز. - لديه الناتج الصافي جزيء ATP لكل جزيء جلوكوز معالج بالاضافة الى جزيء NADH وجزيء NADPH. بالمقارنة مع التحلل الغلايكولي الذي فيه ناتج صاف من الطاقة يتمثل في جزيئين ATP وجزيئين NADH لكل مركب غلوكوز يدخل في عملية الهدم الايضية 

• الكائنات الحية التي تستخدم مسار انتنر- دودوروف[عدل]

Tهناك العديد من البكتيريا التي تستخدم مسار انتنر- دودوروف في عملية تكسير الغلوكوز و هي غير قادرة على القيام بعملية الهدم عن طريق التحلل الغلايكولي (على سبيل المثال تفتقر الى انزيمات التحلل الغلايكولي الاساسية مثل فوسفوفركتوكيناز (phosphofructokinase) كما شوهد في نوع بكتيريا السيدوموناس (Pseudomonas) .[2]و تشمل الاجناس التي يكون فيها المسار بارزا بما فيها سالبة غرام كما هو موضح ادناه . بكتيريا موجبة غرام مثل البكتيريا المكورة المعوية البرازية (Enterococcus faecalis) . [3]كما في العديد من العتائق (اابدائيات) (الفرع الثاني المتميز من الكائنات بدائية النوى و المجال الثالث للحياة بعد البكتيريا بدائية النواة التي على شكل عص و متعددة الخلايا ) .معظم الكائنات التي تستخدم هذا المسار هي هوائية بسبب قلة انتاج جزيء الطاقة ATP من كل جزيء غلوكوز يتم تكسيره[بحاجة لمصدر][4] تصنيف:جميع المقالات التي بها عبارات بحاجة لمصادر تصنيف:مقالات ذات عبارات بحاجة لمصادر منذ أغسطس 2015 [بحاجة لمصدر][بحاجة لتوضيح][بحاجة لمصدر][استشهاد منقوص البيانات][بحاجة لرقم الصفحة][بحاجة لمصدر أفضل]

امثلة على البكتيريا التي تستخدم هذا المسار::

• بكتيريا السيدوموناس(Pseudomonas): جنس من البكتيريا سالبة غرام .

 • البكتيريا الآزوتية [5](Azotobacter): جنس من البكتيريا سالبة غرام. 
• البكتيريا المستجذرة [6]( Rhizobium): المرتبطة بجذور النباتات والتي تنشط في النباتات المتمايزة وهي من البكتيريا سالبة غرام. 
 • البكتيريا الأجرعية [7](Agrobacterium): جنس الممرض النباتي (مكون للورم) من البكتيريا سالبة غرام و ايضا تستخدم التكنولوجيا الحيوية . 
• البكتيريا الاشريكية القولونية[8] (Escherichia coli) : جرثومة سالبة غرام . 
• البكتيريا المكورة المعوية البرازية (Enterococcus faecalis)[9]: بكتيريا موجبة غرام. 
• البكتيريا اليخمورية المتحركة (Zymomonas mobilis): لا هوائية مخيرة سالبة غرام . 
• البكتيريا المستصفرة (Xanthomonas campestris): بكتيريا سالبة غرام التي تستخدم هذا المسار كمسلك رئيسي لتوفير الطاقة. 
[بحاجة لمصدر][10]

تصنيف:جميع المقالات التي بها عبارات بحاجة لمصادر تصنيف:مقالات ذات عبارات بحاجة لمصادر منذ أغسطس 2015

[بحاجة لمصدر]

يوجد حتى الان دليل على استخدام واحدة على الاقل من الكائنات حقيقية النواة لهذا المسار مما يشير الى انها قد تكون اكثر انتشارا مما كان يعتقد سابقا. نبات الشعير ايضا يستخدم مسار انتنر-دودوروف يوجد مسار انتنر-دودوروف في العديد من انواع البدائيات ذات عمليات الايض المشابهة في تعقيدها للبكتيريا و حقيقية النواة السفلية و غالبا ما تتضمن كلا من هذا المسار و امبدن-مايرهوف-بارنس للتحلل الغلايكولي ما عدا في الغالب كانواع معدلة فريدة من نوعها . 

References[عدل]

  1. ^ Nathan Entner؛ Michael Doudoroff (1952). "Glucose and gluconic acid oxidation of Pseudomonas saccharophila". J. Biol. Chem. ج. 196: 853–862. اطلع عليه بتاريخ 2015-08-03.
  2. ^ Conway,T. (1992) "The Entner-Doudorodd pathway: history, physiology and molecular biology" Microbiology of Reviews 103(19; May), pp. 1-28, DOI , see [1]
  3. ^ Willey؛ Sherwood؛ Woolverton. Prescott's Principles of Microbiology.[استشهاد منقوص البيانات][بحاجة لرقم الصفحة]
  4. ^ Bräsen C.; D. Esser; B. Rauch & B. Siebers (2014) "Carbohydrate metabolism in Archaea: current insights into unusual enzymes and pathways and their regulation," Microbiol. Mol. Biol. Rev. 78(1; March), pp. 89-175, DOI 10.1128/MMBR.00041-13, see "Archived copy". مؤرشف من الأصل في 2015-11-22. اطلع عليه بتاريخ 2015-08-04. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير المعروف |deadurl= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: الأرشيف كعنوان (link) or [2], accessed 3 August 2015.
  5. ^ Michael P. Stephenson؛ Frank A. Jackson؛ Edwin A. Dawes (1978). "Further Observations on Carbohydrate Metabolism and its Regulation in Azotobacter beijerinckii". Journal of General Microbiology. ج. 109 ع. 1: 89–96. DOI:10.1099/00221287.
  6. ^ Kuykendall, L. David; John M. Young; Esperanza Martínez-Romero; Allen Kerr & Hiroyuka Sawada (2006) Genus I. Rhizobium Frank 1889, 389AL [Order VI. Rhizobiales ord. nov., Family I Rhizobiaceae Conn 1938, 321AL (L. David Kuykendall, Ed.)], pp. 324-339, in Bergey's Manual® of Systematic Bacteriology, Vol. 2 The Proteobacteria, Part 3 The Alpha-, Beta-, Delta-, and Epsilonproteobacteria, (Don J. Brenner, Noel R. Krieg, James T. Staley, Vol. Eds., George M. Garrity, Ed.-in-Chief), New York, NY, USA: Springer Science & Business, (ردمك 0387241450), [3], accessed 3 August 2015.
  7. ^ "Carbohydrate catabolism of selected strains in the genus Agrobacterium". Appl Microbiol. ج. 30 ع. 5: 731–7. 1975. PMID:128316.
  8. ^ "What's for dinner?: Entner-Doudoroff metabolism in Escherichia coli". J Bacteriol. ج. 180 ع. 14: 3495–502. 1998. PMID:9657988.
  9. ^ Goddard J.L.؛ J.R. Sokatch (1964). "2-Ketogluconate fermentation by Streptococcus faecalis". J. Bacteriol. ج. 87: 844–851. PMID:14137623.
  10. ^ Lu, G.T.؛ J.R. Xie؛ L. Chen؛ J.R. Hu؛ S.Q. An؛ H.Z. Su (2009). "Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase of Xanthomonas campestris pv. campestris is required for extracellular polysaccharide production and full virulence". Microbiology. ج. 155 ع. 5: 1602–1612. DOI:10.1099/mic.0.023762-0. PMID:19372163. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |displayauthors= تم تجاهله يقترح استخدام |إظهار المؤلفين= (مساعدة)

Further reading[عدل]

  • Bräsen C.; D. Esser; B. Rauch & B. Siebers (2014) "Carbohydrate metabolism in Archaea: current insights into unusual enzymes and pathways and their regulation," Microbiol. Mol. Biol. Rev. 78(1; March), pp. 89–175, DOI 10.1128/MMBR.00041-13, see [4] or [5], accessed 3 August 2015.
  • Ahmed, H.; B. Tjaden; R. Hensel & B. Siebers (2004) "Embden–Meyerhof–Parnas and Entner–Doudoroff pathways in Thermoproteus tenax: metabolic parallelism or specific adaptation?," Biochem. Soc. Trans. 32(2; April 1), pp. 303–304, DOI 10.1042/bst0320303, see [6], accessed 3 August 2015.
  • Conway T. (1992) "The Entner-Doudoroff pathway: history, physiology and molecular biology," FEMS Microbiol. Rev., 9(1; September), pp. 1–27, see [7], accessed 3 August 2015.
  • Snyder, L., Peters, J. E., Henkin, T. M., & Champness, W. (2013). Molecular genetics of bacteria. American Society of Microbiology.

[[تصنيف:مسارات أيضية]]

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=مستخدم:Hadeeljam/مسار_انتنر-دودوروف&oldid=63151266»