انتقل إلى المحتوى

مستخدم:Urjuwan Najjar/ملعب6

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

ازدواج اللون الدائري الاهتزازي (VCD) هو تقنية طيفية تكتشف الاختلافات في معامل التخفيض للضوء المستقطب دائريًا يمينًا ويسارًا يمر عبر عينة. إنه امتداد لمطيافية ثنائية اللون دائرية في نطاقات الأشعة تحت الحمراء والأشعة تحت الحمراء القريبة. [1]                                  

نظرًا لأن VCD حساس للتوجه المتبادل للمجموعات المتميزة في الجزيء، فإنه يوفر معلومات هيكلية ثلاثية الأبعاد. وبالتالي ، فهي تقنية قوية حيث يمكن محاكاة أطياف VCD الخاصة بالمصاوغات المرآتية باستخدام حسابات غير تقريبية، مما يسمح بتحديد التكوينات المطلقة للجزيئات الصغيرة في محلول من أطياف VCD. من بين هذه الحسابات الكمومية لأطياف VCD الناتجة عن الخصائص اللولبية للجزيئات العضوية الصغيرة تلك التي تستند إلى نظرية الكثافة الوظيفية (DFT) والمقاييس بما في ذلك المدارات الذرية (GIAO). كمثال بسيط للنتائج التجريبية التي تم الحصول عليها بواسطة VCD هي البيانات الطيفية التي تم الحصول عليها داخل منطقة تمديد الكربون والهيدروجين (C-H) المكونة من 21 حمضًا أمينيًا في محاليل الماء الثقيلة. وبالتالي ، فإن قياسات النشاط الضوئي الاهتزازي (VOA) لها تطبيقات عديدة، ليس فقط للجزيئات الصغيرة، ولكن أيضًا للبوليمرات الحيوية الكبيرة والمعقدة مثل بروتينات العضلات (الميوسين، على سبيل المثال) والحمض النووي.

أوضاع الاهتزاز

[عدل]

نظرية

[عدل]

في حين أن الكمية الأساسية المرتبطة بامتصاص الأشعة تحت الحمراء هي قوة ثنائي القطب، فإن الامتصاص التفاضلي يتناسب أيضًا مع قوة الدوران، وهي كمية تعتمد على كل من لحظات الانتقال ثنائي القطب الكهربائي والمغناطيسي. تنتج حساسية استخدام اليدين للجزيء تجاه الضوء المستقطب دائريًا من شكل قوة الدوران. تم تطوير نظري صارم لأقراص VCD بالتزامن مع البروفيسور الراحل البروفيسور بي جيه ستيفنس، في جامعة جنوب كاليفورنيا،[2][3]ومجموعة البروفيسور ايه دي باكنغهام، في جامعة كامبريدج في المملكة المتحدة،[4] ونُفذت لأول مرة بشكل تحليلي في حزمة كامبريدج التحليلية المشتقة (CADPAC) بواسطة آ ردي آموس.[5] التطورات السابقة من قبل د. كارج  و تي ثيرماشيديمان من الجامعة الوطنية الأسترالية [6] ولاري إيه نافي وتيريزا بي فريدمان من جامعة سيراكيوز [7] على الرغم من صحتهما من الناحية النظرية، إلا أنهما لم يتمكنا من التنفيذ بشكل مباشر، مما منع استخدامها. فقط مع تطوير شكليات ستيفنز كما تم تنفيذها في CADPAC، أصبح الحساب النظري الفعال والسريع من الناحية النظرية لأطياف VCD للجزيئات اللولبية أمرًا ممكنًا. حفز هذا أيضًا على تسويق أدوات VCD بواسطة بيوتولز و بروكر و جاسكو و ثيرمو نيكوليه (الآن ثيرمو فيشر).

الببتيدات والبروتينات

[عدل]

تم الإبلاغ عن دراسات مكثفة لأقراص VCD لكل من عديد ببتيدات وعديد البروتينات في المحلول؛[8][9][10] تم أيضًا تجميع العديد من المراجعات الحديثة.[11][12][13][14] قائمة منشورات VCD واسعة ولكنها ليست شاملة متوفرة في قسم "المراجع". أثبتت التقارير المنشورة على مدار الـ 22 عامًا الماضية أن VCD تقنية قوية ذات نتائج محسّنة مقارنة بتلك التي تم الحصول عليها سابقًا عن طريق ازدواج اللون الدائري المرئي / فوق البنفسجي (CD) أو التشتت الدوراني البصري (ORD) للبروتينات والأحماض النووية.

تم توثيق التأثيرات الناتجة عن المذيبات على تثبيت الهياكل (المطابقين وأنواع الأيونات ثنائية القطب) للأحماض الأمينية والببتيدات والتأثيرات المقابلة التي شوهدت في ازدواج اللون الدائري الاهتزازي (VCD) وأطياف النشاط البصري رامان(ROA) مؤخرًا بواسطة مجموعة نظرية وعمل تجريبي على ل-ألانين و ن- أسيتيل ل-ألانين ن-ميثيلاميد .[15][16]كما لوحظت تأثيرات مماثلة في أطياف الرنين المغناطيسي النووي (NMR) من قبل مجموعات وايز و ويسشار في جامعة ويسكونسن ماديسون[17].

احماض نووية

[عدل]

أُبلغ عن أطياف VCD للنيوكليوتيدات وعديد النيوكليوتيدات الاصطناعية والعديد من الأحماض النووية، بما في ذلك الحمض النووي، من حيث نوع وعدد الحلزونات الموجودة في A- و B- و Z-DNA.

الأجهزة

[عدل]

يمكن اعتبار VCD على أنه تقنية حديثة نسبيًا. على الرغم من أن النشاط البصري الاهتزازي وخاصة ازدواج اللون الدائري الاهتزازي معروف منذ فترة طويلة، فقد تم تطوير أول أداة VCD في عام 1973 [18]وكانت الأدوات التجارية متاحة فقط منذ عام 1997. [19]

بالنسبة للبوليمرات الحيوية مثل البروتينات والأحماض النووية، يكون الفرق في الامتصاصية بين تكوينات الدوران الأيمن والدوران الأيسر أصغر بخمس مرات من الامتصاص المقابل (غير المستقطب). لذلك ، تتطلب VCD الخاصة بالبوليمرات الحيوية استخدام أجهزة حساسة للغاية ومصممة خصيصًا بالإضافة إلى متوسط الوقت على فترات زمنية طويلة نسبيًا حتى مع أجهزة قياس طيف VCD الحساسة. تنتج معظم أدوات القرص المضغوط ضوءًا مستقطبًا دائريًا يسارًا ويمينًا والذي يكون بعد ذلك إما موجة جيبية أو موجة مربعة معدلة، مع اكتشاف لاحق لحساسية الطور وتضخيم قفل للإشارة المكتشفة. في حالة تحويل فورييه بازدواج اللون الدائري الاهتزازي FT-VCD، يتم استخدام مُعدِّل ضوئي مرن(PEM) بالاقتران مع إعداد مقياس التداخل تحويل فورييه الطيفي بالأشعة تحت الحمراء FTIR. ومن الأمثلة على ذلك مقياس التداخل طراز Bomem MB-100 FTIR المزود ببصريات / ملحقات استقطاب إضافية مطلوبة لتسجيل أطياف VCD. تظهر حزمة موازية من خلال منفذ جانبي لمقياس التداخل الذي يمر أولاً من خلال مستقطب خطي لشبكة سلكية ثم من خلال بلورة سيلينيد الزنك ZnSe بلورية PEM ذات الشكل الثماني والتي تعدل الحزمة المستقطبة بتردد ثابت منخفض مثل 37.5 كيلو هرتز. تُظهر البلورة المجهدة ميكانيكيًا مثل سيلينيد الزنك ZnSe الانكسار عند الضغط عليها بواسطة محول طاقة كهروضغطية مجاور. يتم وضع المستقطب الخطي بالقرب من المحور البلوري سيلينيد الزنك ZnSe وعند 45 درجة. يتم تعديل الإشعاع المستقطب المركّز على الكاشف بشكل مضاعف ، بواسطة كل من PEM وإعداد مقياس التداخل. يتم أيضًا تحديد كاشف ضوضاء منخفض جدًا، مثل مدة الدوران الوسطية لتيلوريد كادميوم الزئبق (HgCdTe)، للكشف عن حساسية الطور لإشارة ازدواج اللون الدائري الاهتزازي VCD. أول مطياف لازدواج اللون الدائري الاهتزازي VCD مخصص تم طرحه في السوق هو شيرال أي ار من بوميم/بيوتولز، في عام 1997. تقدم ثيرمو الكترون وبروكر و جاسكو و بيوتولز إما ملحقات VCD أو أجهزة قائمة بذاتها.[20] لمنع تشبع الكاشف ، يتم وضع مرشح تمرير موجي طويل مناسب قبل كاشف MCT منخفض الضوضاء ، والذي يسمح فقط بالإشعاع الذي يقل عن 1750 سم 1 للوصول إلى كاشف MCT؛ لكن هذا الأخير يقيس الإشعاع حتى 750 سم فقط. يتم بعد ذلك تنفيذ تراكم أطياف FT-VCD لمحلول العينة المحدد ورقمنته وتخزينه بواسطة كمبيوتر متصل. المراجعات المنشورة التي تقارن طرق VCD المختلفة متاحة أيضًا. .[21][22]

نمذجة أطياف ازدواج اللون الاهتزازي الدائري

[عدل]

في عام 1994 ، أبلغ باحثون في جامعة جنوب كاليفورنيا (USC)، ومختبر أبحاث الجيش الأمريكي(USARL)، وشركة لورنتزيان، عن تصنيف دقيق لتقنيات التحليل الميكانيكي الكمومي لتحديد الترددات الاهتزازية، ونقاط القوة ثنائية القطب، وقوة الدوران من جزيء عضوي. كان هذا الترتيب المزعوم للنظرية الوظيفية للكثافة (DFT) عند المستوى النظري B3LYP / 6-31G * هو الحساب الأكثر دقة وفعالية المستخدمة في نمذجة وأطياف ثنائية اللون دائرية (VCD)[23]. يمكن استخدام حسابات البنية الإلكترونية، عن طريق حل إما معادلة شرودنجر أو معادلة كون-شام، للحصول على معلومات حول طاقة الحالة الأرضية، وتردد اهتزازات الرابطة، وكثافة الإلكترون (Ψ2) ، وخصائص أخرى.[24]

غالبًا ما تتضمن الحسابات النظرية للطاقة الاهتزازية معادلة شرودنجر مع عامل هاميلتوني. يمكن لأجهزة الكمبيوتر التي تعالج هذه الحسابات الضخمة أن تدمج الطاقة الحركية للجزيء بالإضافة إلى العدد الهائل من التنافرات والجاذبية الكولومبية بين الجسيمات دون الذرية. يقال إن الحسابات مكلفة للغاية، حيث إنها صعبة وتستغرق وقتًا طويلاً لإنجازها. هذا جزئيًا لأن دمج تفاعلات الإلكترون والإلكترون في المعادلة يتضمن تحديد تفاعلات تبادل الإلكترون[25]. تبحث طرق مثل DFT وطريقة هارتري فوك في مجموعة من المدارات الذرية المشار إليها كأساس تم تعيينه لتقدير دالة الموجة الجزيئية. يمكن استخدام دالة الموجة لحساب الخصائص الانعكاسية ذات الأهمية مثل التردد وطول الموجة والطاقة وما إلى ذلك. [26]هارتري فوك مع حلقة تغذية مرتدة تسمى حقل متسق ذاتيًا يعمل باستمرار على تحسين تقديرات دالة الموجة حتى تقع القيمة ضمن تغيير مُرضٍ في عتبة الطاقة بحيث يتقارب الحساب مع حل تقريبي للدالة الموجية. .[27][28]حللت الدراسة التي أجرتها جامعة جنوب كاليفورنيا ومختبر أبحاث الجيش الأمريكي وشركة لورنتزيان. أطياف الأشعة تحت الحمراء (FTIR) و VCD للجزيء اللولبي  4-ميثيل -2-أوكسيتانون. كانت نطاقات لورنتزيان مناسبة لأطياف FTIR و VCD للحصول على شدة الذروة وعرض الخط والتردد، والتي يمكن استخدامها لاستنتاج خصائص مثل قوة ثنائي القطب وقوة الدوران. [29] ثم تمت مقارنة هذه القيم التجريبية بالنتائج النظرية. أفاد العلماء أن حسابات تحويل فورييه المتقطع (DFT) تم تقييمها باستخدام أطياف FTIR و VCD الوظيفية الأفضل نموذجًا لـ B3LYP. لتحقيق نسبة تكلفة إلى فائدة أفضل، أوصى الباحثون بإقران هذه الطريقة مع مجموعة الأساس 6-31G *. كانت ثاني أفضل طريقة تم الإبلاغ عنها هي نظرية اضطراب مولر- بليسيت من الدرجة الثانية (MP2). كانت طريقتا الحساب الثالثة والرابعة الأفضل هما DFT بوظيفتي BLYP و تقريب كثافة الدوران المحلية على التوالي. ذكر الباحثون أن حسابات منذ البدء لهارتري فووك الميدانية المتسقة ذاتيًا (HF-SCF) صممت على غرار أطياف FTIR و VCD بأقل دقة مقارنة بالمنهجيات الأخرى التي تم فحصها.

كانت الأهمية في التحسين المزعوم في دقة حسابات DFT على تقنيات ab initio أنه تم الإبلاغ عن حسابات DFT لتسريع سرعة الحساب. من خلال تقييم إمكانات فعالة باستخدام كثافة الإلكترون، والتي يمكن تحديدها عبر ثلاث درجات من الحرية، يتجنب DFT تقييم الجهود الكولومبية بين كل إلكترون واحد، والذي يتم تحديده عبر 3N درجات الحرية (حيث N هو عدد الإلكترونات). مجموعة الأساس B3LYP عبارة عن مجموعة هجينة بين مصطلحات تبادل هارتري فووك وكذلك التصحيحات المحلية والمتدرجة لتفاعلات التبادل والارتباط. لذلك ، يُزعم أن وظيفة B3LYP تعمل على نمذجة FTIR و VCD بكفاءة لبعض الجزيئات عبر DFT بجزء بسيط من التكلفة. [30]

ازدواج اللون الاهتزازي الدائري المغناطيسي

[عدل]

تم الإبلاغ عن أطياف VCD أيضًا في وجود مجال مغناطيسي خارجي مطبق. [31]يمكن أن تعزز هذه الطريقة الدقة الطيفية لأقراص VCD للجزيئات الصغيرة. [32][33][34][35][36]

نشاط رامان البصري (ROA)

[عدل]

ROA هي تقنية مكملة لأقراص VCD مفيدة بشكل خاص في المنطقة الطيفية من 50 إلى 1600 سم ؛ تعتبر التقنية المختارة لتحديد النشاط البصري لطاقات الفوتون الأقل من 600 سم -1.

أنظر أيضا

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Principles of IR and NIR Spectroscopy
  2. ^ Stephens Philip J (1985). "Theory of vibrational circular dichroism". The Journal of Physical Chemistry. ج. 89 ع. 5: 748–752. DOI:10.1021/j100251a006.
  3. ^ Stephens P. J. (1987). "Gauge dependence of vibrational magnetic dipole transition moments and rotational strengths". The Journal of Physical Chemistry. ج. 91 ع. 7: 1712–1715. DOI:10.1021/j100291a009.
  4. ^ Buckingham A.D., Fowler P.W., Galwas P.A. (1987). "Velocity-dependent property surfaces and the theory of vibrational circular dichroism". Chemical Physics. ج. 112 ع. 1: 1–14. Bibcode:1987CP....112....1B. DOI:10.1016/0301-0104(87)85017-6.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ Amos R.D., Handy N.C., Jalkanen K.J., Stephens P.J. (1987). "Efficient calculation of vibrational magnetic dipole transition moments and rotational strengths". Chemical Physics Letters. ج. 133 ع. 1: 21–26. Bibcode:1987CPL...133...21A. DOI:10.1016/0009-2614(87)80046-5.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. ^ Craig D.P., Thirunamachandran T. (1978). "A theory of vibrational circular dichroism in terms of vibronic interactions". Molecular Physics. ج. 35 ع. 3: 825–840. Bibcode:1978MolPh..35..825C. DOI:10.1080/00268977800100611.
  7. ^ Nafie Laurence A., Freedman Teresa B. (1983). "Vibronic coupling theory of infrared vibrational transitions". The Journal of Chemical Physics. ج. 78 ع. 12: 7108–7116. Bibcode:1983JChPh..78.7108N. DOI:10.1063/1.444741.
  8. ^ P. Malon؛ R. Kobrinskaya؛ T. A. Keiderling (1988). "Vibrational Circular Dichroism of Polypeptides XII. Re-evaluation of the Fourier Transform Vibrational Circular Dichroism of Poly-gamma-Benzyl-L-Glutamate". Biopolymers. ج. 27 ع. 5: 733–746. DOI:10.1002/bip.360270503. PMID:2454680. S2CID:44963475.
  9. ^ T. A. Keiderling؛ S. C. Yasui؛ U. Narayanan؛ A. Annamalai؛ P. Malon؛ R. Kobrinskaya؛ وآخرون (1988). "Vibrational Circular Dichroism of Biopolymers". في E. D. Schmid؛ F. W. Schneider؛ F. Siebert (المحررون). Spectroscopy of Biological Molecules New Advances. Wiley. ص. 73–76. ISBN:978-0-471-91934-6.
  10. ^ S. C. Yasui؛ T. A. Keiderling (1988). "Vibrational Circular Dichroism of Polypeptides and Proteins". Microchimica Acta. ج. II ع. 1–6: 325–327. Bibcode:1988AcMik...2..325Y. DOI:10.1007/BF01349780. S2CID:97091565.
  11. ^ T. A. Keiderling (1993). "Chapter 8. Vibrational Circular Dichroism of Proteins Polysaccharides and Nucleic Acids". في I.C. Baianu؛ H. Pessen؛ T. Kumosinski (المحررون). Physical Chemistry of Food Processes. New York: Van Norstrand-Reinhold. ج. 2 Advanced Techniques, Structures and Applications. ص. 307–337.
  12. ^ T. A. Keiderling & Qi Xu (2002). "Spectroscopic characterization of Unfolded peptides and proteins studied with infrared absorption and vibrational circular dichroism spectra". في George Rose (المحرر). Advances in Protein Chemistry. New York: Academic Press. ج. 62. ص. 111–161.
  13. ^ Keiderling، Timothy A (2002). "Protein and Peptide Secondary Structure and Conformational Determination with Vibrational Circular Dichroism". Current Opinion in Chemical Biology. ج. 6 ع. 5: 682–8. DOI:10.1016/S1367-5931(02)00369-1. PMID:12413554.
  14. ^ Timothy A. Keiderling & R. A. G. D. Silva (2002). "Review: Conformational Studies of Peptides with Infrared Techniques". في M. Goodman؛ G. Herrman & Houben-Weyl (المحررون). Synthesis of Peptides and Peptidomimetics. New York: Georg Thiem Verlag. ج. 22Eb. ص. 715–738 (written in 2000.
  15. ^ Jalkanen K. J., Degtyarenko I. M., Nieminen R. M., Cao X., Nafie L. A., Zhu F., Barron L. D. (2007). "Role of hydration in determining the structure and vibrational spectra of L-alanine and N-acetyl L-alanine N′-methylamide in aqueous solution: a combined theoretical and experimental approach". Theoretical Chemistry Accounts. ج. 119 ع. 1–3: 191–210. DOI:10.1007/s00214-007-0361-z. S2CID:53533989.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  16. ^ Han Wen-Ge, Jalkanen K. J., Elstner Marcus, Suhai Sándor (1998). "Theoretical Study of AqueousN-Acetyl-l-alanineN'-Methylamide: Structures and Raman, VCD, and ROA Spectra". The Journal of Physical Chemistry B. ج. 102 ع. 14: 2587–2602. DOI:10.1021/jp972299m.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  17. ^ BioTools Catalog, page 4 نسخة محفوظة December 24, 2014, على موقع واي باك مشين.
  18. ^ L. A. Nafie, T. A. Keiderling, P. J. Stephens, JACS 1973, 98, 2715
  19. ^ BioTools Catalog, page 4 نسخة محفوظة December 24, 2014, على موقع واي باك مشين.
  20. ^ Laurence A. Nafie (2008). "Vibrational Circular Dichroism: A New Tool for the Solution-State Determination of the Structure and Absolute Configuration of Chiral Natural Product Molecules". Natural Product Communications. ج. 3 ع. 3: 451–466.
  21. ^ Jovencio Hilario؛ David Drapcho؛ Raul Curbelo؛ Timothy A. Keiderling (2001). "Polarization Modulation Fourier Transform Infrared Spectroscopy with Digital Signal Processing: Comparison of Vibrational Circular Dichroism Methods". Applied Spectroscopy. ج. 55 ع. 11: 1435–1447. Bibcode:2001ApSpe..55.1435H. DOI:10.1366/0003702011953810. S2CID:93330435.
  22. ^ Timothy A. Keiderling؛ Jan Kubelka؛ Jovencio Hilario (2006). "Vibrational circular dichroism of biopolymers. Summary of methods and applications". في Mark Braiman؛ Vasilis Gregoriou (المحررون). Vibrational spectroscopy of polymers and biological systems. Boca Raton, FL: CRC Press. ص. 253–324. (written in 2000, updated in 2003)
  23. ^ Beyond the Molecular Frontier: Challenges for Chemistry and Chemical Engineering. Committee on Challenges for the Chemical Sciences in the 21st Century, National Research Council. 2003. ISBN:978-0-309-50512-3.
  24. ^ Beyond the Molecular Frontier: Challenges for Chemistry and Chemical Engineering. Committee on Challenges for the Chemical Sciences in the 21st Century, National Research Council. 2003. ISBN:978-0-309-50512-3.
  25. ^ "1.2 Electronic structure calculations". web.ornl.gov. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-15.
  26. ^ Cresser، J.D. (2009). Quantum Physics Notes (PDF). ص. 14–26.
  27. ^ Sherril، David C. (2000). An Introduction to Hartree-Fock Molecular Orbital (PDF). ص. 1–8.
  28. ^ "- Convergence in Hartree-Fock Calculations". www.cup.uni-muenchen.de. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-15.
  29. ^ Beyond the Molecular Frontier: Challenges for Chemistry and Chemical Engineering. Committee on Challenges for the Chemical Sciences in the 21st Century, National Research Council. 2003. ISBN:978-0-309-50512-3.
  30. ^ Beyond the Molecular Frontier: Challenges for Chemistry and Chemical Engineering. Committee on Challenges for the Chemical Sciences in the 21st Century, National Research Council. 2003. ISBN:978-0-309-50512-3.
  31. ^ T. A. Keiderling (1981). "Observation of Magnetic Vibrational Circular Dichroism". Journal of Chemical Physics. ج. 75 ع. 7: 3639–41. Bibcode:1981JChPh..75.3639K. DOI:10.1063/1.442437.
  32. ^ T. R. Devine & T. A. Keiderling (1987). "Vibrational Spectral Assignment and Enhanced Resolution Using Magnetic Vibrational Circular Dichroism". Spectrochimica Acta. ج. 43A ع. 5: 627–629. Bibcode:1987AcSpA..43..627D. DOI:10.1016/0584-8539(87)80144-7.
  33. ^ P. V. Croatto؛ R. K. Yoo؛ T. A. Keiderling (1989). Cameron، David G (المحرر). "Magnetic Vibrational Circular Dichroism with an FTIR". Proceedings of SPIE. 7th Intl Conf on Fourier Transform Spectroscopy. ج. 1145: 152–153. Bibcode:1989SPIE.1145..152C. DOI:10.1117/12.969401. S2CID:95692003.
  34. ^ C. N. Tam & T. A. Keiderling (1995). "Direct Measurement of the Rotational g-Value in the Ground State of Acetylene by Magnetic Vibrational Circular Dichroism". Chemical Physics Letters. ج. 243 ع. 1–2: 55–58. Bibcode:1995CPL...243...55J. DOI:10.1016/0009-2614(95)00843-S.
  35. ^ P. Bour؛ C. N. Tam؛ T. A. Keiderling (1995). "Ab initio calculation of the vibrational magnetic dipole moment". Journal of Physical Chemistry. ج. 99 ع. 51: 17810–17813. DOI:10.1021/j100051a002.
  36. ^ P. Bour؛ C. N. Tam؛ B. Wang؛ T. A. Keiderling (1996). "Rotationally Resolved Magnetic Vibrational Circular Dichroism. Experimental Spectra and Theoretical Simulation for Diamagnetic Molecules". Molecular Physics. ج. 87 ع. 2: 299–318. Bibcode:1996MolPh..87..299B. DOI:10.1080/00268979600100201.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=مستخدم:Urjuwan_Najjar/ملعب6&oldid=63184475»