انتقل إلى المحتوى

مستقبل أدينوزين A2B

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ADORA2B
معرفات
أسماء بديلة ADORA2B, ADORA2, adenosine A2b receptor
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600446 MGI: MGI:99403 HomoloGene: 20167 GeneCards: 136
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 136 11541
Ensembl ENSG00000170425 ENSMUSG00000018500
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011523661، ‏XM_011523659، ‏XM_017024197، ‏XM_047435373، ‏XM_047435374، ‏XM_047435375 NM_000676، ‏XM_011523661، ‏XM_011523659، ‏XM_017024197، ‏XM_047435373، ‏XM_047435374، ‏XM_047435375

NM_007413

RefSeq (بروتين)

‏XP_011521961، ‏XP_011521963، ‏XP_016879686 NP_000667، ‏XP_011521961، ‏XP_011521963، ‏XP_016879686

NP_031439

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 62.14 – 62.16 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

مستتقبل الأدينوسين A2B (بالإنجليزية: Adenosine Reseptor A2B)‏ (وباختصار: ADORA2B) هو مستقبل ينتمي إلى عائلة مستقبلات الأدينوزين التي تعرف بمستقبلات P1، وهي مستقبلات مقترنة ببروتين ج. يشفر هذا الجين البروتين الذي ينتمي إلى عائلة مستقبلات الأدينوزين.[1][2][3]

آلية العمل[عدل]

هذا المستقبل بروتين الغشائي متكامل، هو يُنبِّه نشاط محلقة الأدينيلات في وجود الأدينوزين. يتفاعل هذا البروتين -أيضًا- مع نيترين -1 الذي يشارك في استطالة محور عصبي.[4][5][6]

موقع الجين[عدل]

يقع الجين بالقرب من منطقة متلازمة سميث-ماجينيس على الكروموسوم 17.[7]

استباب العظام[عدل]

يُعزز هذا المستقبل من تمايز بانيات العظم، التي تُشتق من الخلية الجذعية وسيطة[8][8] والتي يمكن أن تتمايز -أيضًا- بخلية غضروفية. تقوم إشارات الخلية المشاركة في تحفيز مستقبل A2B بتوجيه طريق التمايز إلى بانيات العظم، بدلاً من الخلايا الغضروفية عبر التعبير الجيني Runx2.[9][10] تطبيق علاجي محتمل في مساعدة الأمراض التنكسية للعظام ، والتغيرات المرتبطة بالعمر وكذلك إصلاح الإصابات.

انظر أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Haskó، György؛ Csóka، Balázs؛ Németh، Zoltán H.؛ Vizi، E. Sylvester؛ Pacher، Pál (2009-6). "A2B adenosine receptors in immunity and inflammation". Trends in immunology. ج. 30 ع. 6: 263–270. DOI:10.1016/j.it.2009.04.001. ISSN:1471-4906. PMID:19427267. مؤرشف من الأصل في 25 نوفمبر 2021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  2. ^ "ADORA2B - Adenosine receptor A2b - Homo sapiens (Human) - ADORA2B gene & protein". www.uniprot.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-05-15. Retrieved 2021-12-08.
  3. ^ "ADORA2B adenosine A2b receptor [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2015-10-25. اطلع عليه بتاريخ 2021-12-08.
  4. ^ Duman, Ronald S.; Nestler, Eric J. (1999). "Adenylyl Cyclases". Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects. 6th edition (بالإنجليزية). Archived from the original on 2016-11-03.
  5. ^ Kasama، Hiroki؛ Sakamoto، Yosuke؛ Kasamatsu، Atsushi؛ Okamoto، Atsushi؛ Koyama، Tomoyoshi؛ Minakawa، Yasuyuki؛ Ogawara، Katsunori؛ Yokoe، Hidetaka؛ Shiiba، Masashi (31 يوليو 2015). "Adenosine A2b receptor promotes progression of human oral cancer". BMC cancer. ج. 15: 563. DOI:10.1186/s12885-015-1577-2. ISSN:1471-2407. PMID:26228921. مؤرشف من الأصل في 2021-12-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  6. ^ Tang، Fangjun؛ Kalil، Katherine (13 يوليو 2005). "Netrin-1 Induces Axon Branching in Developing Cortical Neurons by Frequency-Dependent Calcium Signaling Pathways". The Journal of Neuroscience. ج. 25 ع. 28: 6702–6715. DOI:10.1523/JNEUROSCI.0871-05.2005. ISSN:0270-6474. PMID:16014732. مؤرشف من الأصل في 2021-12-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  7. ^ Townsend-Nicholson، A.؛ Baker، E.؛ Sutherland، G. R.؛ Schofield، P. R. (20 يناير 1995). "Localization of the adenosine A2b receptor subtype gene (ADORA2B) to chromosome 17p11.2-p12 by FISH and PCR screening of somatic cell hybrids". Genomics. ج. 25 ع. 2: 605–607. DOI:10.1016/0888-7543(95)80074-v. ISSN:0888-7543. PMID:7790006. مؤرشف من الأصل في 2021-05-25.
  8. ^ ا ب Corciulo، Carmen؛ Wilder، Tuere؛ Cronstein، Bruce N. (2016-9). "Adenosine A2B receptors play an important role in bone homeostasis". Purinergic Signalling. ج. 12 ع. 3: 537–547. DOI:10.1007/s11302-016-9519-2. ISSN:1573-9538. PMID:27289226. مؤرشف من الأصل في 8 ديسمبر 2021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  9. ^ Marion، Nicholas W.؛ Mao، Jeremy J. (2006). "Mesenchymal Stem Cells and Tissue Engineering". Methods in enzymology. ج. 420: 339–361. DOI:10.1016/S0076-6879(06)20016-8. ISSN:0076-6879. PMID:17161705. مؤرشف من الأصل في 2018-07-28. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  10. ^ Carroll, Shannon H.; Wigner, Nathan A.; Kulkarni, Nitin; Johnston-Cox, Hillary; Gerstenfeld, Louis C.; Ravid, Katya (1 May 2012). "A2B Adenosine Receptor Promotes Mesenchymal Stem Cell Differentiation to Osteoblasts and Bone Formation in Vivo*". Journal of Biological Chemistry (بالإنجليزية). 287 (19): 15718–15727. DOI:10.1074/jbc.M112.344994. ISSN:0021-9258. Archived from the original on 2021-12-08.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

وصلات خارجية[عدل]