مستقبل دوبامين D3
| Dopamine receptor D3 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
.png) |
|||||||
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | Dopamine D3 receptor, D(3) dopamine receptor, Receptors, Dopamine D3, essential tremor 1, DRD3 | ||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
مستقبل الدوبامين D3 هو بروتين يشفر لدى البشر بواسطة الجين DRD3.[1][2]
يشفر هذا الجين النوع الفرعي D3 من مستقبلات الدوبامين. يثبط المستقبل D3 محلقة الأدينيلات عبر بروتينات ج مثبطة، يُعبَّر عن هذا المستقبل في المناطق القديمة سلاليا في الدماغ، وهذا يوحي بأن هذا المستقبل يلعب دورا في الوظائف الإدراكية والعاطفية. وهو هدف الأدوية التي تعالج الفصام، إدمان المخدرات ومرض باركنسون.[3] ينتج عن التضفير البديل لهذا الجين عدة نسخ متغيرة تشفِّر نظائر شكلية مختلفة، مع أن بعض هذه المتغيرات قد تكون عرضة لتفكيك الرنا غير المعبر.[2]
الوظيفة
[عدل]تُظهِر ناهضات المستقبل D3 مثل: 7-OH-DPAT وبراميبيكسول وروتيغوتين وأخرى غيرها تأثيرات مضادة للاكتئاب في نماذج الاكتئاب لدى القوارض.[4][5]
الدراسات في الحيوانات
[عدل]تبين أن ناهضات المستقبل D3 تحدث اضطرابا في تثبيط قبل النبظ للجفل (PPI) في مقارنة قياسية بين الأجناس والتي لخصت العيوب في التبوب الحسي الحركي في الاضطرابات النفسية العصبية مثل الفصام.[6][7][8] في المقابل، لدى المناهضات المفضلة للمستقبل D3 بروفايلات شبيهة ببروفيلات مضادات الذهان في قياس معدلات تثبيط قبل النبض للجفل.[9]
مراجع
[عدل]- ^ Le Coniat M، Sokoloff P، Hillion J، Martres MP، Giros B، Pilon C، Schwartz JC، Berger R (سبتمبر 1991). "Chromosomal localization of the human D3 dopamine receptor gene". Human Genetics. ج. 87 ع. 5: 618–20. DOI:10.1007/bf00209024. PMID:1916765.
- ^ ا ب "Entrez Gene: DRD3 dopamine receptor D3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Joyce JN، Millan MJ (فبراير 2007). "Dopamine D3 receptor agonists for protection and repair in Parkinson's disease". Current Opinion in Pharmacology. ج. 7 ع. 1: 100–5. DOI:10.1016/j.coph.2006.11.004. PMID:17174156.
- ^ Breuer ME، Groenink L، Oosting RS، Buerger E، Korte M، Ferger B، Olivier B (أغسطس 2009). "Antidepressant effects of pramipexole, a dopamine D3/D2 receptor agonist, and 7-OH-DPAT, a dopamine D3 receptor agonist, in olfactory bulbectomized rats". European Journal of Pharmacology. ج. 616 ع. 1–3: 134–40. DOI:10.1016/j.ejphar.2009.06.029. PMID:19549514.
- ^ Bertaina-Anglade V، La Rochelle CD، Scheller DK (أكتوبر 2006). "Antidepressant properties of rotigotine in experimental models of depression". European Journal of Pharmacology. ج. 548 ع. 1–3: 106–14. DOI:10.1016/j.ejphar.2006.07.022. PMID:16959244.
- ^ Weber M، Chang WL، Breier M، Ko D، Swerdlow NR (ديسمبر 2008). "Heritable strain differences in sensitivity to the startle gating-disruptive effects of D2 but not D3 receptor stimulation". Behavioural Pharmacology. ج. 19 ع. 8: 786–95. DOI:10.1097/FBP.0b013e32831c3b2b. PMC:3255557. PMID:19020413.
- ^ Chang WL، Swerdlow NR، Breier MR، Thangaraj N، Weber M (يونيو 2010). "Parametric approaches towards understanding the effects of the preferential D3 receptor agonist pramipexole on prepulse inhibition in rats". Pharmacology Biochemistry and Behavior. ج. 95 ع. 4: 473–8. DOI:10.1016/j.pbb.2010.04.001. PMC:2889248. PMID:20385162.
- ^ Chang WL، Weber M، Breier MR، Saint Marie RL، Hines SR، Swerdlow NR (فبراير 2012). "Stereochemical and neuroanatomical selectivity of pramipexole effects on sensorimotor gating in rats". Brain Research. ج. 1437: 69–76. DOI:10.1016/j.brainres.2011.12.007. PMC:3268831. PMID:22227455.
- ^ Weber M، Chang WL، Durbin JP، Park PE، Luedtke RR، Mach RH، Swerdlow NR (أغسطس 2009). "Using prepulse inhibition to detect functional D3 receptor antagonism: effects of WC10 and WC44". Pharmacology Biochemistry and Behavior. ج. 93 ع. 2: 141–7. DOI:10.1016/j.pbb.2009.04.022. PMC:2720754. PMID:19426754.
 | هذه بذرة مقالة عن موضوع يتعلق بالعلوم العصبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
