انتقل إلى المحتوى

معرف ميكروبي عالمي

عدل الوصلات
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

قاعدة بيانات علم الوبائيات الجينومية لتحديد الكائنات الحية الدقيقة أو المعرف الميكروبي العالمي (GMI) [1] هي نظام لتخزين بيانات تسلسل الجينوم الكلي (WGS) الخاصة بـالكائنات الحية الدقيقة، لتحديد الجينات ذات الصلة لمقارنة الجينومات للكشف عن وتعقب مواطن تفشي المرض المعدي ومسببات الأمراض الناشئة.[2] وتحتوي قاعدة البيانات على نوعين من المعلومات الجينية: 1) المعلومات الجينية الخاصة بـالكائنات الحية الدقيقة، المرتبطة بـ، 2) البيانات الوصفية الخاصة بتلك الكائنات الحية الدقيقة مثل التفاصيل الوبائية. وتشمل قاعدة البيانات جميع أجناس الكائنات الحية الدقيقة: البكتيريا والفيروسات والطفيليات والفطريات.

التكنولوجيا

[عدل]

بالنسبة لـلتنميط الجيني الخاص بالكئنات الحية الدقيقة لأغراض التشخيص الطبي، أو غير ذلك من الأغراض الأخرى، يمكن للعلماء استخدام مجموعة كبيرة من تقنيات تنميط الحمض النووي (دي إن إيه)، مثل تفاعل البوليميريز المتسلسل والرحلان الكهربائي للهلام ذي المجال النابض (PFGE) وكتابة التسلسل متعدد المواضع (MLST). ومن إشكاليات هذه المجموعة المتنوعة الواسعة من تقنيات ما قبل تسلسل الجينوم الكلي(WGS) صعوبة التوحيد بين التقنيات والمختبرات والكائنات الحية الدقيقة والتي يمكن التغلب عليها باستخدام رمز الحمض الريبي النووي المنزوع الأكسجين الكامل الخاص بالجينوم الذي يتم إنتاجه بواسطة تقنيات تسلسل الجينوم الكلي.[3] وللتحديد التشخيصي المباشر يتم إدخال معلومات تسلسل الجينوم الكلي الخاصة بعينة ميكروبيولوجية في قاعدة بيانات جينية عالمية ومقارنتها باستخدام إجراءات BLAST بالجينومات الموجودة بالفعل في قاعدة البيانات.[4] علاوة على ذلك، يمكن استخدام بيانات تسلسل الجينوم الكلي للعودة إلى حساب طرق تنميط الجينات المختلفة لما قبل تسلسل الجينوم الكلي المختلفة، بحيث لا يتم فقدان المعلومات القيمة التي تم جمعها سابقًا.[5][6] بالنسبة للمحدد الميكروبي العالمي يتم اقتران المعلومات الجينية بمجموعة كبيرة من البيانات الوصفية حول الاستنساخ الميكروبي المحدد وتتضمن معلومات سريرية ووبائية هامة مثل مكان أو (أماكن) الاكتشاف العالمي وخيارات العلاج والمقاومة المضادة للميكروبات، بما يجعلها أداة تحديد ميكروبية عامة. وهذا يجعل من العلاج المخصص للمرض الميكروبي أمرًا ممكنًا وكذلك أنظمة التعقب اللحظية الخاصة بالمراقبة العالمية للأمراض المعدية من أجل سلامة الأغذية وخدمة صحة الإنسان.

المبادرة

[عدل]

لقد نشأت المبادرة الخاصة بإنشاء قاعدة البيانات في عام 2011م وعند تلبية العديد من الشروط المسبقة:

  1. أصبح تسلسل الجينوم الكلي بديلاً مدروسًا وهامًا لتقنيات التنميط الجيني الأخرى[7][8]
  2. بدأ سعر تسلسل الجينوم الكلي في الانخفاض بشكل كبير وفي بعض الحالات أصبح أقل من سعر وسائل التحديد التقليدية
  3. أصبحت كميات كبيرة من موارد تكنولوجيا المعلومات والإنترنت السريع متاحة
  4. هناك الفكرة المتمثلة في أنه من خلال اتباع منهج قطاعي مشترك ومنهج الصحة الواحدة قد يتم التحكم في الأمراض المعدية بشكل أفضل.[9][10]

مع بداية الألفية الثانية، بدأ العديد من المختبرات الميكروبيولوجية وكذلك معاهد الصحة الوطنية في استخدام مشروعات تسلسل الجينوم لتسلسل مجموعات العوامل المعدية التي يمتلكونها في البنوك الحيوية الخاصة بهم.[11][12] وبهذه الطريقة يقومون بإنشاء قواعد بيانات خاصة وإرسال الجينومات النموذجية إلى قواعد بيانات النوكليوتيدات العالمية مثل بنك الجينات التابع للمركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية NCBI [13] أو قاعدة بيانات النوكليوتيدات الخاصة بـمختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي.[14] وهذا أدى إلى خلق مجموعة كبيرة من المعلومات الجينية وقواعد البيانات المستقلة الخاصة بـحقيقيات النوى وكذلك جينومات بدائيات النوى.[15][16][17] ومن المسلم به بشكل عام من قِبل المجتمع العلمي الحاجة إلى مواصلة إدماج قواعد البيانات هذه ومواءمة جمع البيانات وربط البيانات الجينية بالبيانات الوصفية لتحقيق الوقاية المثلى من الأمراض المعدية.[18] وفي عام 2011م، بادرت العديد من مراكز مكافحة الأمراض المعدية وغيرها من المؤسسات الأخرى بعقد سلسلة من الاجتماعات العلمية والسياسية الدولية لوضع برنامج مشترك وللتعرف بشكل أفضل على قدرات قواعد بيانات الجينات الميكروبية التفاعلية. وانعقد أول اجتماع في بروكسل في سبتمبر 2011،[19][20] ثم تبعه اجتماع في واشنطن (مارس 2012م) وكوبنهاغن [21] (فبراير 2013م). بالإضافة إلى خبراء من جميع أنحاء العالم، تم إشراك منظمات حكومية دولية في الحدث، أبرزها منظمة الصحة العالمية (WHO) والمنظمة العالمية لصحة الحيوان (OIE).

خطة التطوير

[عدل]

تم إعداد خارطة طريق مفصلة[22] لتطوير قاعدة البيانات في خلال الجدول الزمني العام التالي:

2010م - 2012م: تطوير الأنظمة التجريبية.
2011م - 2013م: بدء التشغيل الهيكلي الدولي، مع تشكيل فريق أساسي دولي وتحليل المشهد الحالي والمستقبلي والجهود الدبلوماسية لاجتماع المجموعات ذات الصلة.
2012م - 2016م: تطوير تصميم تكنولوجيا معلومات قوي لقاعدة البيانات وتطوير خوارزميات وبرمجيات جديدة لتحليل الجينوم.
2017م - 2020م: إنشاء حل عالمي، بما في ذلك إنشاء شبكات ومحاور إقليمية.

لجنة التسيير

[عدل]

الفترة من 2011م إلى 2013م

[عدل]
  • ستيفن إم ماسير (Steven M. Musser)، إدارة الأغذية والأدوية (FDA)، الولايات المتحدة الأمريكية.
  • يورغن شلونت (Jørgen Schlundt)، جامعة الدنمارك التقنية(DTU)، الدنمارك.
  • ديفيد جي ليبمان (David J. Lipman)، المركز الوطني للمعلومات البيولوجية (المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI)، الولايات المتحدة الأمريكية.
  • أليسدير ووثرسبون (Alisdair Wotherspoon)، وكالة المعايير الغذائية (وكالة المعايير الغذائية (FSA))، المملكة المتحدة.
  • أنجليك تريتشر (Angelik Tritscher)، منظمة الصحة العالمية (منظمة الصحة العالمية)، سويسرا.
  • باثوم سوانبابيارليرت (Pathom Sawanpanyalert)، وزارة الصحة العامة (وزارة الصحة العامة)، تايلاند.
  • ديفيد إل هيمان (David L. Heymann)، وكالة حماية الصحة (وكالة حماية الصحة)، المملكة المتحدة.
  • ماريون كووبمانز (Marion Koopmans)، المعهد الوطني للصحة العامة والبيئة (المعهد الوطني للصحة العامة والبيئة)، هولندا.

السكرتارية

[عدل]
  • مدير الأبحاث، فرانك موللر إيرستروب (Frank Møller Aarestrup)، جامعة الدنمارك التقنية (جامعة الدنمارك التقنية)، الدنمارك.
  • المنسق الإداري، فيبكه دايدهال هامر (Vibeke Dybdahl Hammer)، جامعة الدنمارك التقنية (جامعة الدنمارك التقنية)، الدنمارك.

انظر أيضًا

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ GMI. "Global Microbial Identifier". مؤرشف من الأصل في 2020-04-14.
  2. ^ Schlundt، J (2011). "The time is right for a global genomic database for microorganisms" (PDF). Health Diplomacy Monitor. ج. 3 ع. 2: 2–3. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  3. ^ Shendure، J (2008). "Next-generation DNA sequencing". Nat Biotechnol. ج. 26 ع. 10: 1135–1145. DOI:10.1038/nbt1486. PMID:18846087.
  4. ^ "genomic epidemiolgy database". مؤرشف من الأصل في 2019-05-10.
  5. ^ Inouye، M (2012). "Short read sequence typing (SRST):multi-locus sequence types from short reads". BMC Genomics. ج. 13: 388. DOI:10.1186/1471-2164-13-338. PMID:22827703. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  6. ^ Larsen، MV (2012). "Multilocus sequence typing of total-genome-sequenced bacteria". J Clin Microbiol. ج. 50: 1355–1366. DOI:10.1128/JCM.06094-11. PMID:22238442. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
  7. ^ Zankari، E (2013). "Genotyping using whole-genome sequencing is a realistic alternative to surveillance based on phenotypic antimicrobial susceptibility testing". J Antimicrob Chemother. PMID:23233485. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
  8. ^ Dunne، WM (2012). "Next-generation and whole-genome sequencing in the diagnostic clinical microbiology laboratory". Eur J Clin Microbiol Infect. Dis. ج. 31 ع. 8: 1719–17126. DOI:10.1007/s10096-012-1641-7. PMID:22678348. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
  9. ^ Current Topics in Microbiology and Immunology, Vol 366 (2013). Mackenzie, J.S.; Jeggo, M.; Daszak, P.; Richt, J (المحرر). One Health: The Human-Animal-Environment Interfaces in Emerging Infectious Diseases. Springer. ص. 280. ISBN:978-3-540-70961-9. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المحررين (link)
  10. ^ Wielinga, PR;Schlundt, J (2013). "Food Safety: At the Center of a One Health Approach for Combating Zoonoses". Curr Top Microbiol Immunol. PMID:22763857.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  11. ^ A summary of genomic databases. "Bacterial genome databases". مؤرشف من الأصل في 2016-03-04.
  12. ^ WGS projects info by EBI. "WGS projects". مؤرشف من الأصل في 2017-05-20.
  13. ^ Genome Browser NCBI. "Genome information by organism". مؤرشف من الأصل في 2019-05-19.
  14. ^ Genome Browser EMBL. "Access to Completed Genomes". مؤرشف من الأصل في 2018-04-05.
  15. ^ Microbial Genomes Database. "MBGD". مؤرشف من الأصل في 2018-11-09.
  16. ^ "Other genomic databases via EBI". مؤرشف من الأصل في 2013-04-23.
  17. ^ DOE's Joint Genome Institute Integrated Microbial Genomes (IMG). "IMG DOEs JGI". مؤرشف من الأصل في 2016-01-21.
  18. ^ Aarestrup، F (2012). "Integrating Genome-based Informatics to Modernize Global Disease Monitoring, Information Sharing, and Response". Emerg Infect Dis. ج. 18 ع. 11: e1. DOI:10.3201/eid/1811.120453. PMID:23092707. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
  19. ^ Kupferschmidt، K (2011). "Epidemiology. Outbreak detectives embrace the genome era". Science. ج. 333 ع. 6051: 1818–1819. PMID:21960605.
  20. ^ report perspectives of a global, real-time.pdf "Consensus report of an expert meeting 1-2 September 2011, Brussels , Belgium" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-10-22. {{استشهاد ويب}}: تحقق من قيمة |مسار أرشيف= (مساعدة)
  21. ^ GMI. "GMI news and events". مؤرشف من الأصل في 2020-04-14.
  22. ^ GMI. "GMI development plan" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-09-21.[وصلة مكسورة]

وصلات خارجية

[عدل]
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=معرف_ميكروبي_عالمي&oldid=65496170»