انتقل إلى المحتوى

ميثيلين ثنائي اليوريا

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ميثيلين ثنائي اليوريا
ميثيلين ثنائي اليوريا
ميثيلين ثنائي اليوريا
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N,N′′-Methylenediurea
أسماء أخرى

methylenebis(urea), (carbamoylamino)methylurea

المعرفات
رقم CAS 13547-17-6
بوب كيم (PubChem) [2] 61645[2]
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C(NC(=O)N)NC(=O)N

  • 1S/C3H8N4O2/c4-2(8)6-1-7-3(5)9/h1H2,(H3,4,6,8)(H3,5,7,9)
    Key: KQVLODRFGIKJHZ-UHFFFAOYSA-N
الخواص
صيغة كيميائية C3H8N4O2
كتلة مولية 132.12 غ.مول−1
المظهر white solid
نقطة الانصهار 203 °س، 476 °ك، 397 °ف
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS Warning
بيانات الخطر وفق GHS H315, H319, H335
بيانات وقائية وفق GHS P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الميثيلين ثنائي اليوريا (MDU) وقد يردُ في بعض المصادر باسمِ الميثيلين ديوريا هو مركب عضوي له الصيغة CH 2 (NHC (O) NH 2 ) 2،[6][7] وهي مادة صلبة قابلة للذوبان في الماء الأبيض. يتكون المركب عن طريق تكثيف الفورمالديهايد مع اليوريا.[8] الميثيلين ديوريا هو الركيزة لإنزيم ميثيلين ديوريا ديميناز.[9][10][11]

التطبيقات

[عدل]

الميثيلين ثنائي اليوريا هو وسيط في إنتاج راتنجات اليوريا فورمالدهايد.[12][13][14] جنبا إلى جنب مع ثنائي ميثيلين تريوريا، فالميثيلين ثنائي اليوريا هو أحد مكونات بعض الأسمدة الخاضعة للرقابة.[15][16][17]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Saeed، Musabbir A.؛ Fronczek، Frank R.؛ Hossain، Md. Alamgir (1 أكتوبر 1998). "3,3'-Di- tert -butyl-1,1'-[1,3-phenylenebis(methylene)]diurea". Acta Crystallographica. Section E. ج. 66 ع. 3. DOI:10.1107/s1600536810005866. ISSN:1600-5368. مؤرشف من الأصل في 2022-05-27. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  2. ^ 洋三، 伊東 (5 فبراير 1961). "メチレンジ尿素およびジメチレントリ尿素のメチロール化反応". 工業化学雑誌. ج. 64 ع. 2: 385–389. DOI:10.1246/nikkashi1898.64.2_385. ISSN:0023-2734. مؤرشف من الأصل في 2022-05-26. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  3. ^ "Alkaline Meth-ylolation of Methylene-diurea and Dimethylene-triurea. - ITO, Yozo - download". الیکٹرانک لائبریری۔ کتابیں تلاش کریں ۔ کتابیں مفت ڈاؤن لوڈ کریں۔ (باليابانية). Archived from the original on 2022-05-26. Retrieved 2022-05-26.
  4. ^ Guo، Yi-Cong؛ Song، Xuan-Di؛ Deng، Wei؛ Rao، Weidong؛ Xu، Haiyan؛ Shen، Zhi-Liang (22 فبراير 1999). "An efficient synthesis of 4,5-diaryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1 H )-one via a cesium carbonate-promoted direct condensation of 1-aryl-2-propanone with 1,1′-(arylmethylene)diurea". RSC Advances. ج. 10 ع. 50: 30062–30068. DOI:10.1039/D0RA05480A. مؤرشف من الأصل في 2022-05-26. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  5. ^ Jong، J. D.؛ Jonge، J. D. (20 يوليو 1953). "The reaction of methylene diurea with formaldehyde". undefined. مؤرشف من الأصل في 2022-05-26. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  6. ^ "US3035055A - Methylene diurea". Google Patents. 15 مايو 1962. مؤرشف من الأصل في 2022-05-26. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  7. ^ de Jong، J. I.؛ de Jonge، J. (2 سبتمبر 2010). "The hydrolysis of methylene diurea". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. Wiley. ج. 72 ع. 3: 202–206. DOI:10.1002/recl.19530720305. ISSN:0165-0513.
  8. ^ de Jong، J. I.؛ de Jonge، J. (2 سبتمبر 2010). "The reaction of methylene diurea with formaldehyde". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. Wiley. ج. 72 ع. 3: 213–217. DOI:10.1002/recl.19530720307. ISSN:0165-0513.
  9. ^ "Methylenediurea - C3H8N4O2". ChemSpider. 6 فبراير 2015. مؤرشف من الأصل في 2022-01-02. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  10. ^ "SYNTHESES AND CHARACTERISATION OF DIUREA MOLECULAR TWEESORS FOR THE RECOGNITION OF ANION". Journal of the Chilean Chemical Society. ج. 58 ع. 4: 2222–2225. 6 يناير 1990. DOI:10.4067/S0717-97072013000400069. ISSN:0717-9707. مؤرشف من الأصل في 2014-11-03. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  11. ^ "slow release fertilizer". Turfgrass Research, Education and Extension at The University of Arizona. 30 يونيو 1914. مؤرشف من الأصل في 2016-02-11. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  12. ^ Steinhof، Oliver؛ Kibrik، Éléonore J.؛ Scherr، Günter؛ Hasse، Hans (2014). "Quantitative and qualitative1H, 13C, and15N NMR spectroscopic investigation of the urea-formaldehyde resin synthesis". Magnetic Resonance in Chemistry. ج. 52 ع. 4: 138–162. DOI:10.1002/mrc.4044. PMID:24496721.
  13. ^ "GRIGG® Burley Green® :: Grigg". Research Driven, Proven Results. مؤرشف من الأصل في 2021-05-12. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  14. ^ "Free Spectral Database". SpectraBase. مؤرشف من الأصل في 2022-05-26. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  15. ^ Dittmar، Heinrich؛ Drach، Manfred؛ Vosskamp، Ralf؛ Trenkel، Martin E.؛ Gutser، Reinhold؛ Steffens، Günter (2005)، "Fertilizers, 2. Types"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.n10_n01
  16. ^ "ISO 19670:2017". ISO. 15 يناير 2022. مؤرشف من الأصل في 2019-01-14. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  17. ^ "Enhanced Efficiency Nitrogen Fertilizers for Turfgrasses". Penn State Extension. 16 أغسطس 2016. مؤرشف من الأصل في 2021-04-22. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=ميثيلين_ثنائي_اليوريا&oldid=61309443»