انتقل إلى المحتوى

ميثيل الكلوروفورم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ميثيل الكلوروفورم[1]
Skeletal formula of methyl chloroformate
Skeletal formula of methyl chloroformate
Ball-and-stick model of the methyl chloroformate molecule
Ball-and-stick model of the methyl chloroformate molecule
الاسم النظامي (IUPAC)

Methyl carbonochloridate

أسماء أخرى

Methyl chloroformate, Chlorocarbonic methyl ester, Methyl chlorocarbonate

المعرفات
رقم CAS 79-22-1 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 6586
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C(Cl)OC

  • ClC(=O)OC
  • 1S/C2H3ClO2/c1-5-2(3)4/h1H3 ☑Y
    Key: XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C2H3ClO2
كتلة مولية 94.5 غ.مول−1
الكثافة 1.223 g/mL
نقطة الغليان 70 to 72 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة أكّآلة C

ملوث للبيئة N

مادة مؤذية Xn
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ميثيل الكلوروفورم[2] (بالإنجليزية: Methyl chloroformate)‏ هوَ ميثيل إستر حمض الكلوروفورميك وهوَ سائِل زيتي يَتنوع لونه من اللون الأصفر إلى عدم وجود لَون (عديم اللون)، كما أنهُ ذو رائِحة نفاذة.

الاستخدام

[عدل]

يُستخدم ميثيل الكلوروفورم في الاصطناعات العُضوية، حيثُ يُساعد على إدخال مجموعة الميثوكسيكاربونيل إلى محب للنواة مُناسب (أي عملية إضافة الميثوكسيكاربونيل).[3]

الأمان

[عدل]

عندَ تسخين ميثيل الكلوروفورم فإنهُ ُطلق أبخرة سامة، كما يُطلق غاز الفوسجين، وفي حال اتصاله مع الماء فإنهُ يُطلق أبخرة مُآكلة.

المراجع

[عدل]
  1. ^ Methyl chloroformate at سيغما-ألدريتش [الإنجليزية] "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2019-12-15. اطلع عليه بتاريخ 2020-05-26.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
  2. ^ chloroformate&field_magal=Medical "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". مؤرشف من الأصل في 2017-03-31. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-30. {{استشهاد ويب}}: تحقق من قيمة |مسار أرشيف= (مساعدة)
  3. ^ Fischer، Emil (1914). "Synthesis of depsides, lichen-substances and tannins". Journal of the American Chemical Society. ج. 36 ع. 6: 1170–1201. DOI:10.1021/ja02183a009. مؤرشف من الأصل في 2020-03-26.