نورميتانفرين
المظهر
نورميتانفرين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
4-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)- 2-methoxy-phenol |
|
أسماء أخرى | |
Normetanephrine |
|
المعرفات | |
CAS | 97-31-4[1] |
بوب كيم | 1237[2] |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C9H13NO3 |
الكتلة المولية | 183.20 غ/مول |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
نورميتانفرين هو مركب كيميائي عضوي صيغته C9H13NO3، ويسمى وفق قواعد التسمية النظامية على الشكل: 4-(2-أمينو-1-هيدروكسي-إيثيل)- 2-ميثوكسي-الفينول.
يعد النورميتانفرين مستقلباً من مستقلبات النورإبينفرين في الجسم، وذلك بأثر من الحفاز ناقلة ميثيل-O الكاتيكول (COMT).
لمركب نورميتانفرين صلة وصل من الناحية البنيوية مع ميتانفرين، حيث يختلف عن الأخير بعدم وجود مجموعة ميثيل مرتبطة بذرة نتروجين الوظيفة الأمينية، بالتالي فهو يعد منزوع الميثيل بالمقارنة مع الميتانفرين، ومن هنا أتى استخدام السابقة نور- قبل الاسم.
الاستخدامات
[عدل]يمكن أن يستخدم نورميتانفرين واسماً في الأورام المفرزة للكاتيكولامينات مثل ورم القواتم.
طالع أيضاً
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Normetanephrine، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
- ^ ا ب ج د NORMETANEPHRINE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Rang HP، Ritter JM، Flower R، Henderson G (2014). "Chapter 14: Noradrenergic transmission". Rang & Dale's Pharmacology. Elsevier Health Sciences. ص. 177–196. ISBN:978-0-7020-5497-6.