يودوفورم
| يودوفورم | |
|---|---|
 | |
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Triiodomethane |
|
| أسماء أخرى | |
Iodoform;[1] |
|
| المعرفات | |
| CAS | 75-47-8 |
| بوب كيم | 6374 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | CHI3 |
| الكتلة المولية | 393.73 غ/مول |
| المظهر | صلب أصفر شاحب |
| الكثافة | 4.01 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 119 °س |
| نقطة الغليان | 218 °س |
| الذوبانية في الماء | ضعيفة 100 مغ/ل ماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يودوفورم (أو ثلاثي يودو الميثان) هو مركب عضوي من مركبات ثلاثي هالو الميثان (الهالوفورم)، صيغته CHI3، ويوجد على شكل صلب أصفر شاحب اللون.
التحضير
[عدل]يحضر المركب وفق تفاعل هالوفورم (اصطناع يودوفورم في هذه الحالة) وذلك من تفاعل اليود وهيدروكسيد الصوديوم مع الإيثانول:
الخواص
[عدل]يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات صفراء شاحبة، وهي ضعيفة الانحلالية في الماء، لكنها تذوب في الإيثانول والكلوروفورم.
تتبع البلورات بنية جزيئية رباعية السطوح بتناظر من النمط C3v.
الاستخدامات
[عدل]يدخل المركب في عدد من تفاعلات الاصطناع العضوي مثل اصطناع تاكاي للأوليفين. كما كان يستخدم سابقاً ضمن المطهرات.[4]
طالع أيضاً
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 661. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
- ^ ا ب ج IODOFORM (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Lyday، Phyllis A. (2005)، "Iodine and Iodine Compounds"، Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry، Wiley-VCH, Weinheim، ص. 1–13، DOI:10.1002/14356007.a14_381.pub2، ISBN:9783527306732
في كومنز مواد ذات صلة بـ يودوفورم.
