1-بوتانثيول
| 1-بوتانثيول[1] | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Butane-1-thiol |
|
| أسماء أخرى | |
1-Butanethiol |
|
| المعرفات | |
| CAS | 109-79-5 |
| بوب كيم | 8012[2] |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C4H10S |
| الكتلة المولية | 90.19 غ/مول |
| المظهر | سائل شفاف عديم اللون |
| الكثافة | 0.84 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −116 °س |
| نقطة الغليان | 98 °س |
| الذوبانية في الماء | لا يمتزج بسهولة |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
1-بوتانثيول هو مركب كبريت عضوي من الثيولات صيغته C4H10S، ويوجد على شكل سائل شفاف عديم اللون له رائحة كريهة.
الوفرة الطبيعية والتحضير
[عدل]يوجد هذا المركب طبيعياً في إفرازات حيوان الظربان.[3][4]
يمكن أن يحضر المركب مخبرياً من تفاعل بوت-1-ين مع كبريتيد الهيدروجين بوجود حفاز. كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل 1-برومو البوتان مع بيكبريتيد الصوديوم:[5]
الخواص
[عدل]يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل شفاف عديم اللون؛ وهو ذو رائحة منفرة قوية. يستطيع أنف الإنسان تمييز هذه الرائحة بتراكيز تقارب 1.4 جزء في البليون.[6]
الاستخدامات
[عدل]يستخدم المركب في إضافة الرائحة إلى الغاز المنزلي.
طالع أيضاً
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Merck Index, 12th Edition, 1611.
- ^ ا ب ج د 1-Butanethiol (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie. Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 3-13-541505-8, S. 407
- ^ Andersen K. K., Bernstein D. T. (1978). "1-Butanethiol and the Striped Skunk". Journal of Chemical Education. ج. 55 ع. 3: 159–160. DOI:10.1021/ed055p159. مؤرشف من الأصل في 2022-04-21.
- ^ A. William Johnson: Invitation to Organic Chemistry. Jones & Bartlett Learning, 1999, ISBN 0-7637-0432-6, S. 90
- ^ Devos، M؛ F. Patte؛ J. Rouault؛ P. Lafort؛ L. J. Van Gemert (1990). Standardized Human Olfactory Thresholds. Oxford: IRL Press. ص. 34. ISBN:0199631468. مؤرشف من الأصل في 2022-04-16.
