انتقل إلى المحتوى

3-ميثيل سيتيدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
3-ميثيل سيتيدين
3-ميثيل سيتيدين
3-ميثيل سيتيدين
الاسم النظامي (IUPAC)

[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]-4-imino-3-méthylpyrimidin-2-one

أسماء أخرى

1-β-D-Ribofuranosyl-4-imino-3-methyl-pyrimidin-2-on

المعرفات
رقم CAS 2140-64-9
بوب كيم (PubChem) 159649
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • Cn1c(=N)ccn([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)c1=O
  • 1S/C10H15N3O5/c1-12-6(11)2-3-13(10(12)17)9-8(16)7(15)5(4-14)18-9/h2-3,5,7-9,11,14-16H,4H2,1H3/t5-,7-,8-,9-/m1/s1
    Key: RDPUKVRQKWBSPK-ZOQUXTDFSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C10H15N3O5
كتلة مولية 257.24 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

3-ميثيل سيتيدين (بالإنجليزية: 3-Methylcytidine )‏ واختصارا (م3س) هو نوكليوسيد قاعدته 3-ميثيل سايتوسين وهي مشتق ممثيل للسايتوسين مرتبطة بسكر الريبوز. يتواجد طبيعيا في بعض جزيئات الرنا الناقل والريبوسومي.[1] تواجد مجموعة ميثيل على ذرة الآزوت الثالثة يجعل من المستحيل لهذا النوكليوسيد تكوين زوج قاعدي.

وصلات خارجية

[عدل]
  • ملخص تعديل 3-Methylcytidine فـي قاعدة بيانات مودوميكس.

مراجع

[عدل]
  1. ^ (بالإنجليزية) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », في Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, 25 juin 1994, ص.  2183-2196 [النص الكامل, lien PMID, lien DOI (pages consultées le 24 août 2015)]  "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2018-06-03. اطلع عليه بتاريخ 2021-03-22.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)