4-أمينو البيريدين

4-أمينو البيريدين
	4-أمينو البيريدين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Pyridin-4-amine
أسماء أخرى
	4-Pyridinamine; 4-Pyridylamine; fampridine ; dalfampridine
المعرفات
CAS	504-24-5
بوب كيم	1727
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط C1=CN=CC=C1N ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H6N2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H,(H2,6,7) ; InChIKey:NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H6N2
الكتلة المولية	94.12 غ/مول
المظهر	صلب عديم اللون
نقطة الانصهار	158 °س
نقطة الغليان	273 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

4-أمينو البيريدين مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C₅H₆N₂، ويوجد على شكل بلورات عديمة اللون.

يعد المركب واحداً من متصاواغات أمينو البيريدين. ويعد أيضاً من العقاقير الدوائية المستخدمة في علاج بعض أنواع التصلب المتعدد.

التحضير

يحضر 4-أمينو البيريدين من نزع كربونيل مركب بيريدين-4-كربوكساميد باستخدام هيبوكلوريت الصوديوم عن طريق إعادة ترتيب هوفمان. يحصل على كربوكساميد البيريدين من النتريل الموافق، والذي بدوره يحصل عليه من الأكسدة الأمونية ammoxidation لمركب 4-ميثيل البيريدين.^[3]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، تنصهر عند حوالي الدرجة 158 °س، في حين يغلي المركب عند المركب عند 273 °س.

يستخدم المركب ضمن العقاقير الدوائية المستخدمة في علاج بعض أنواع التصلب المتعدد.

^ ^ا ^ب ^ج ^د 4-aminopyridine (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.