من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
حلقي غوانوسين أحادي الفوسفات
|
|
|
|
|
الاسم النظامي (IUPAC)
|
2-amino-9-[(1S,6R,8R,9R)-3,9-dihydroxy-3-oxo-2,4,7-trioxa-3λ5-phosphabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl]-3H-purin-6-one |
أسماء أخرى
|
cGMP; 3',5'-cyclic GMP; Guanosine cyclic monophosphate; Cyclic 3',5'-GMP; Guanosine 3',5'-cyclic phosphate |
المعرفات
|
رقم CAS |
7665-99-8 Y |
بوب كيم (PubChem) |
24316 |
- O=C4/N=C(/N)Nc1c4ncn1[C@@H]2O[C@@H]3COP(=O)(O[C@H]3[C@H]2O)O
|
|
1S/C10H12N5O7P/c11-10-13-7-4(8(17)14-10)12-2-15(7)9-5(16)6-3(21-9)1-20-23(18,19)22-6/h2-3,5-6,9,16H,1H2,(H,18,19)(H3,11,13,14,17)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 Y Key: ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N Y
|
الخواص
|
---|
صيغة كيميائية |
C10H12N5O7P |
---|
كتلة مولية |
345.21 غ.مول−1 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
تعديل مصدري - تعديل |
الغوانوسين أحادي الفوسفات الحلقي (بالإنجليزية: Cyclic guanosine monophosphate (cGMP)) هو نوكليوتيد حلقي مشتق من الغوانوسين ثلاثي الفوسفات يعمل كمرسال ثاني مثل الأدينوسين أحادي الفوسفات الحلقي، مهمته في الغالب هي تفعيل الإنزيم بروتين كيناز داخل الخلايا كرد لترابط الهورمونات البيبتيدية -غير النافذة للغشاء- بالسطح الخارجي للخلية.[1]
يحفز إنزيم محلقة الغوانيلات (GC) اصطناع الغوانوسين أحادي الفوسفات الحلقي بتحويل الغوانوسين ثلاثي الفوسفات إلى أحادي حلقي، تفعِّل الهورمونات البيبتيدية مثل الببتيد أذيني مدر للصوديوم محلقة الغوانيلات (GC) في حين يفعَّل إنزيم محلقة الغوانيلات الذواب (sGC) عادة بواسطة أحادي أكسيد النيتروجين لتحفير تخليق الغوانوسين أحادي الفوسفات الحلقي، يمكن تثبيù محلقة الغوانيلات الذواب بواسطة (ODQ) (1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one)
معرفات كيميائية |
- سجل بيلشتاين (Beilstein): 586222
- (مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 135398570
- موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG): C00942
- مختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL395336
- المعرِّف الكيميائي الدَّولي (InChI): InChI=1S/C10H12N5O7P/c11-10-13-7-4(8(17)14-10)12-2-15(7)9-5(16)6-3(21-9)1-20-23(18,19)22-6/h2-3,5-6,9,16H,1H2,(H,18,19)(H3,11,13,14,17)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
- مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي (InChIKey): ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N
- قاعدة بيانات الحواتم المناعية (IEDB): 149170
- الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية (IUPHAR): 2347
- الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI): 16356
- دستوكس (DSSTox): DTXSID8040646
- قاعدة بيانات أيض الإنسان (HMDB): HMDB0001314
- معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي (SureChEMBL): SCHEMBL738
- تصاوغ الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط (iso-SMILES): C1[C@@H]2[C@H]([C@H]([C@@H](O2)N3C=NC4=C3NC(=NC4=O)N)O)OP(=O)(O1)O
- قاعدة بيانات كنابساك (KNApSAcK): C00019673
- الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA): 100.028.765
- العنكبوت الكيميائي (ChemSpider): 22734
- المفوضية الأوروبية (EC): 231-641-6
- بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES): C1C2C(C(C(O2)N3C=NC4=C3NC(=NC4=O)N)O)OP(=O)(O1)O
- دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS): 7665-99-8
- مستودع العقاقير (DrugBank): DB02315
- المُكوِّن الفريد (UNII): H2D2X058MU
|
---|