FOXH1
المظهر
FOXH1 (Forkhead box H1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXH1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: FOXH1 forkhead box H1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhou S، Zawel L، Lengauer C، Kinzler KW، Vogelstein B (أغسطس 1998). "Characterization of human FAST-1, a TGF beta and activin signal transducer". Mol Cell. ج. 2 ع. 1: 121–7. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80120-3. PMID:9702198.
قراءة متعمقة
[عدل]- Chen X، Weisberg E، Fridmacher V، Watanabe M، Naco G، Whitman M (1997). "Smad4 and FAST-1 in the assembly of activin-responsive factor". Nature. ج. 389 ع. 6646: 85–9. DOI:10.1038/38008. PMID:9288972.
- Liu F، Pouponnot C، Massagué J (1998). "Dual role of the Smad4/DPC4 tumor suppressor in TGFbeta-inducible transcriptional complexes". Genes Dev. ج. 11 ع. 23: 3157–67. DOI:10.1101/gad.11.23.3157. PMC:316747. PMID:9389648.
- Liu B، Dou CL، Prabhu L، Lai E (1999). "FAST-2 is a mammalian winged-helix protein which mediates transforming growth factor beta signals". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 1: 424–30. PMC:83900. PMID:9858566.
- Dou C، Lee J، Liu B، Liu F، Massague J، Xuan S، Lai E (2000). "BF-1 interferes with transforming growth factor beta signaling by associating with Smad partners". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 17: 6201–11. DOI:10.1128/MCB.20.17.6201-6211.2000. PMC:86095. PMID:10938097.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Pessah M، Prunier C، Marais J، Ferrand N، Mazars A، Lallemand F، Gauthier JM، Atfi A (2001). "c-Jun interacts with the corepressor TG-interacting factor (TGIF) to suppress Smad2 transcriptional activity". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 11: 6198–203. DOI:10.1073/pnas.101579798. PMC:33445. PMID:11371641.
- Iratni R، Yan YT، Chen C، Ding J، Zhang Y، Price SM، Reinberg D، Shen MM (2003). "Inhibition of excess nodal signaling during mouse gastrulation by the transcriptional corepressor DRAP1". Science. ج. 298 ع. 5600: 1996–9. DOI:10.1126/science.1073405. PMID:12471260.
- Seoane J، Le HV، Shen L، Anderson SA، Massagué J (2004). "Integration of Smad and forkhead pathways in the control of neuroepithelial and glioblastoma cell proliferation". Cell. ج. 117 ع. 2: 211–23. DOI:10.1016/S0092-8674(04)00298-3. PMID:15084259.
- von Both I، Silvestri C، Erdemir T، Lickert H، Walls JR، Henkelman RM، Rossant J، Harvey RP، Attisano L، Wrana JL (2004). "Foxh1 is essential for development of the anterior heart field". Dev. Cell. ج. 7 ع. 3: 331–45. DOI:10.1016/j.devcel.2004.07.023. PMID:15363409.
- Kelemen SF، Eisen HJ، Autieri MV (2005). "Expression of the FAST-1 transcription factor in coronary artery transplant vasculopathy and activated vascular smooth muscle cells". J. Heart Lung Transplant. ج. 24 ع. 3: 246–50. DOI:10.1016/j.healun.2004.01.015. PMID:15737749.
- Cui Q، Lim SK، Zhao B، Hoffmann FM (2005). "Selective inhibition of TGF-beta responsive genes by Smad-interacting peptide aptamers from FoxH1, Lef1 and CBP". Oncogene. ج. 24 ع. 24: 3864–74. DOI:10.1038/sj.onc.1208556. PMID:15750622.
- Hart AH، Willson TA، Wong M، Parker K، Robb L (2005). "Transcriptional regulation of the homeobox gene Mixl1 by TGF-beta and FoxH1". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 333 ع. 4: 1361–9. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.06.044. PMID:15982639.
- Chen G، Nomura M، Morinaga H، Matsubara E، Okabe T، Goto K، Yanase T، Zheng H، Lu J، Nawata H (2006). "Modulation of androgen receptor transactivation by FoxH1. A newly identified androgen receptor corepressor". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 43: 36355–63. DOI:10.1074/jbc.M506147200. PMID:16120611.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)