انتقل إلى المحتوى

N-ميثيل فينيثيلامين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
N-ميثيل فينيثيلامين[1]
N-ميثيل فينيثيلامين
N-ميثيل فينيثيلامين
N-ميثيل فينيثيلامين
N-ميثيل فينيثيلامين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N-Methyl-2-phenylethan-1-amine

أسماء أخرى

N-Methyl-2-phenylethanamine
N-Methylphenethylamine
N-Methyl-β-phenethylamine

المعرفات
CAS 589-08-2  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 11503[2]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CNCCC1=CC=CC=C1[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C9H13N
الكتلة المولية 135.21 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.93 غ/سم3
نقطة الغليان 203 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

N-ميثيل فينيثيلامين هو مركب كيميائي عضوي طبيعي، يوجد في جسم الإنسان، وهو يصنف ضمن مجموعة الأمينات النزرة؛[3][4] وهو مصاوغ بنيوي للأمفيتامين.[5]

يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين مشتقاً من فينيثيلامين (فينيل إيثيل الأمين)، حيث تكون مجموعة ميثيل مستبدلة على ذرة النتروجين، ومن هنا أتت التسمية N-ميثيل؛ وفي جسم الإنسان يقوم الإنزيم PNMT بتحفيز هذا التفاعل.[3][4]

يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين من أشباه القلويات ويوجد في الطبيعية في عدة أنواع من النباتات؛[6] مثل الطلح (الأكاسيا).[7]

مسار الاصطناع الحيوي لمركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة في الدماغ البشري.[8][9][10]
The image above contains clickable links
The image above contains clickable links
تشتق مركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة من نمط الفينيثيلامين عند البشر من الحمض الأميني فينيل ألانين.

طالع أيضاً

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ N-Methyl-phenethylamine at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 2020-04-04 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ ا ب ج د N-Methylphenethylamine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ا ب Pendleton RG، Gessner G، Sawyer J (سبتمبر 1980). "Studies on lung N-methyltransferases, a pharmacological approach". Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. ج. 313 ع. 3: 263–8. DOI:10.1007/bf00505743. PMID:7432557.
  4. ^ ا ب Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
  5. ^ Mosnaim AD، Callaghan OH، Hudzik T، Wolf ME (أبريل 2013). "Rat brain-uptake index for phenylethylamine and various monomethylated derivatives". Neurochem. Res. ج. 38 ع. 4: 842–6. DOI:10.1007/s11064-013-0988-1. PMID:23389662.
  6. ^ T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9–18.
  7. ^ B. A. Clement, C. M. Goff and T. D. A. Forbes (1998) Phytochemistry 49 1377–1380.
  8. ^ Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
  9. ^ Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.
  10. ^ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.