REV1
المظهر
REV1 (REV1, DNA directed polymerase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين REV1 في الإنسان.[1][2][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Nair، DT (30 سبتمبر 2005). "Rev1 employs a novel mechanism of DNA synthesis using a protein template". Science. ج. 309: 2219–22. Bibcode:2005Sci...309.2219N. DOI:10.1126/science.1116336. PMID:16195463.
- ^ ا ب "Entrez Gene: REV1 REV1 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Lin W، Xin H، Zhang Y، Wu X، Yuan F، Wang Z (ديسمبر 1999). "The human REV1 gene codes for a DNA template-dependent dCMP transferase". Nucleic Acids Res. ج. 27 ع. 22: 4468–75. DOI:10.1093/nar/27.22.4468. PMC:148731. PMID:10536157.
قراءة متعمقة
[عدل]- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Wixler V، Laplantine E، Geerts D، وآخرون (1999). "Identification of novel interaction partners for the conserved membrane proximal region of alpha-integrin cytoplasmic domains". FEBS Lett. ج. 445 ع. 2–3: 351–5. DOI:10.1016/S0014-5793(99)00151-9. PMID:10094488.
- Gibbs PE، Wang XD، Li Z، وآخرون (2000). "The function of the human homolog of Saccharomyces cerevisiae REV1 is required for mutagenesis induced by UV light". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 8: 4186–91. Bibcode:2000PNAS...97.4186G. DOI:10.1073/pnas.97.8.4186. PMC:18191. PMID:10760286.
- Wixler V، Geerts D، Laplantine E، وآخرون (2000). "The LIM-only protein DRAL/FHL2 binds to the cytoplasmic domain of several alpha and beta integrin chains and is recruited to adhesion complexes". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 43: 33669–78. DOI:10.1074/jbc.M002519200. PMID:10906324.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Masuda Y، Takahashi M، Tsunekuni N، وآخرون (2001). "Deoxycytidyl transferase activity of the human REV1 protein is closely associated with the conserved polymerase domain". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 18: 15051–8. DOI:10.1074/jbc.M008082200. PMID:11278384.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Murakumo Y، Ogura Y، Ishii H، وآخرون (2001). "Interactions in the error-prone postreplication repair proteins hREV1, hREV3, and hREV7". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 38: 35644–51. DOI:10.1074/jbc.M102051200. PMID:11485998.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Masuda Y، Ohmae M، Masuda K، Kamiya K (2003). "Structure and enzymatic properties of a stable complex of the human REV1 and REV7 proteins". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 14: 12356–60. DOI:10.1074/jbc.M211765200. PMID:12529368.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Clark DR، Zacharias W، Panaitescu L، McGregor WG (2004). "Ribozyme-mediated REV1 inhibition reduces the frequency of UV-induced mutations in the human HPRT gene". Nucleic Acids Res. ج. 31 ع. 17: 4981–8. DOI:10.1093/nar/gkg725. PMC:212819. PMID:12930947.
- Guo C، Fischhaber PL، Luk-Paszyc MJ، وآخرون (2004). "Mouse Rev1 protein interacts with multiple DNA polymerases involved in translesion DNA synthesis". EMBO J. ج. 22 ع. 24: 6621–30. DOI:10.1093/emboj/cdg626. PMC:291821. PMID:14657033.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Ohashi E، Murakumo Y، Kanjo N، وآخرون (2005). "Interaction of hREV1 with three human Y-family DNA polymerases". Genes Cells. ج. 9 ع. 6: 523–31. DOI:10.1111/j.1356-9597.2004.00747.x. PMID:15189446.
- Tissier A، Kannouche P، Reck MP، وآخرون (2005). "Co-localization in replication foci and interaction of human Y-family members, DNA polymerase pol eta and REVl protein". DNA Repair (Amst.). ج. 3 ع. 11: 1503–14. DOI:10.1016/j.dnarep.2004.06.015. PMID:15380106.
- Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. Bibcode:2005Natur.434..724H. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
- Lin X، Okuda T، Trang J، Howell SB (2006). "Human REV1 modulates the cytotoxicity and mutagenicity of cisplatin in human ovarian carcinoma cells". Mol. Pharmacol. ج. 69 ع. 5: 1748–54. DOI:10.1124/mol.105.020446. PMID:16495473.
- Masuda Y، Kamiya K (2006). "Role of single-stranded DNA in targeting REV1 to primer termini". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 34: 24314–21. DOI:10.1074/jbc.M602967200. PMID:16803901.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Yuasa MS، Masutani C، Hirano A، وآخرون (2006). "A human DNA polymerase eta complex containing Rad18, Rad6 and Rev1; proteomic analysis and targeting of the complex to the chromatin-bound fraction of cells undergoing replication fork arrest". Genes Cells. ج. 11 ع. 7: 731–44. DOI:10.1111/j.1365-2443.2006.00974.x. PMID:16824193.