SLC2A9

Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 9
Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 9
المعرفات
الرمز، (أو الرموز)	SLC2A9; GLUT9; GLUTX; UAQTL2; URATv1
معرفات خارجية	OMIM: 606142 MGI: 2152844 هومولوجين: 69290 بطاقات الجينات: SLC2A9 Gene
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• sugar:proton symporter activity; • glucose transmembrane transporter activity;
المكونات الخلوية	• plasma membrane; • integral component of plasma membrane; • integral component of membrane; • basolateral plasma membrane; • apical plasma membrane;
العملية الإحيائية	• glucose transport; • proton transport; • hexose transmembrane transport; • glucose import; • urate metabolic process; • transmembrane transport;
	المصادر: Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع	الإنسان
أنتريه	56606
انسمبل	ENSG00000109667
يونيبروت	Q9NRM0
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا)	NM_001001290
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين)	NP_001001290
الموقع (قاعدة بيانات UCSC)	Chr 4:; 9.77 – 10.05 Mb
بحث ببمد	[1]
	ع; ن; ت;

معلومات عامة
صنف فرعي من	جين يشفر بروتين
وُجد في الأصنوفة	إنسان عاقل
الجين يُشفِر	Solute carrier family 2 member 9 (en)
الصبغي	صبغي 4
التوجه الجيني	reverse strand (en)
بداية المجموع المورثي	9771153; 9772777
نهاية المجموع المورثي	10054936; 10056560
الموضع الصبغوي	4p16.1
معرف هومولوجين	69290
يتماثل مع	Slc2a9 (en) ; Slc2a9 (en)
تم التعبير عنه في	القائمة ... buccal mucosa cell (en) ; خلية وحيدة; human kidney (en) ; الفص الأيمن للكبد; خصية; pancreatic ductal cell (en) ; خلية محببة; غدة تناسلية; الرئة اليمنى; غدة لعابية

SLC2A9 (تسميته مختصر لـ Solute carrier family 2 والتي تعني أسرة ناقل المذاب 2 وتسمى أيضا عضو ناقل الغلوكوز الميسر 9 (بالإنجليزية: facilitated glucose transporter member 9)‏) هو بروتين موجود في الإنسان ومشفر بالجين SLC2A9.^[8]^[9]^[10]

كما وجد أن SLC2A9 ينقل حمض اليوريك، كما أن متغيرا جينيا من الناقل مرتبط بزيادة نسب الإصابة بفرط حمض يوريك الدم والنقرس ومرض آلزهايمر.^[11]^[12]^[13]

طالع أيضا

المصادر

^ مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000109667. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000109667.
^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: Q9NRM0. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
^ ^ا ^ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 56606.
^ ^ا ^ب مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 69290. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
^ "Orthologous MAtrix".
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز ^ح ^ط ^ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
^ Phay JE, Hussain HB, Moley JF (أغسطس 2000). "Cloning and expression analysis of a novel member of the facilitative glucose transporter family, SLC2A9 (GLUT9)". Genomics. ج. 66 ع. 2: 217–20. DOI:10.1006/geno.2000.6195. PMID:10860667.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Manolescu AR, Augustin R, Moley K, Cheeseman C (أغسطس 2007). "A highly conserved hydrophobic motif in the exofacial vestibule of fructose transporting SLC2A proteins acts as a critical determinant of their substrate selectivity". Mol Membr Biol. ج. 24 ع. 5–6: 455–63. DOI:10.1080/09687680701298143. PMID:17710649.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ "Entrez Gene: SLC2A9 solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Vitart V, Rudan I, Hayward C؛ وآخرون (2008). "SLC2A9 is a newly identified urate transporter influencing serum urate concentration, urate excretion and gout". Nature Genetics. ج. 40 ع. 4: 437–42. DOI:10.1038/ng.106. PMID:18327257. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Döring A, Gieger C, Mehta D؛ وآخرون (2008). "SLC2A9 influences uric acid concentrations with pronounced sex-specific effects". Nature Genetics. ج. 40 ع. 4: 430–6. DOI:10.1038/ng.107. PMID:18327256. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Hollingworth P, Sweet R, Sims R؛ وآخرون (2012). "Genome-wide association study of Alzheimer's disease with psychotic symptoms". Molecular Psychiatry. ج. 17: 1316–1327. DOI:10.1038/mp.2011.125. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[72a6e90e44f890e9387fc5f78fec7514c5f0488d-1] مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000109667. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.

[f8cc6cb6ee182aecbe1679f69a4483e85bb6d57c-2] ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000109667.

[6ca6ca5e24569cd7f7286c1b1a591d9b3b7455c4-3] مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: Q9NRM0. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.

[261688060d117d64654e9e7ffce7d1dc85144ddb-4] ا ^ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 56606.

[5736586c02c44fcad6071ea6bf20ec6802973f0f-5] ا ^ب مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 69290. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.

[df7167f057effca435d2fabc569618595558baec-6] "Orthologous MAtrix".

[29d1084671c278c36b6f7eeff8b59e387ae38333-7] ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز ^ح ^ط ^ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.

[pmid10860667-8] Phay JE, Hussain HB, Moley JF (أغسطس 2000). "Cloning and expression analysis of a novel member of the facilitative glucose transporter family, SLC2A9 (GLUT9)". Genomics. ج. 66 ع. 2: 217–20. DOI:10.1006/geno.2000.6195. PMID:10860667.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[pmid17710649-9] Manolescu AR, Augustin R, Moley K, Cheeseman C (أغسطس 2007). "A highly conserved hydrophobic motif in the exofacial vestibule of fructose transporting SLC2A proteins acts as a critical determinant of their substrate selectivity". Mol Membr Biol. ج. 24 ع. 5–6: 455–63. DOI:10.1080/09687680701298143. PMID:17710649.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[entrez-10] "Entrez Gene: SLC2A9 solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[Vitart_2008-11] Vitart V, Rudan I, Hayward C؛ وآخرون (2008). "SLC2A9 is a newly identified urate transporter influencing serum urate concentration, urate excretion and gout". Nature Genetics. ج. 40 ع. 4: 437–42. DOI:10.1038/ng.106. PMID:18327257. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[Döring_2008-12] Döring A, Gieger C, Mehta D؛ وآخرون (2008). "SLC2A9 influences uric acid concentrations with pronounced sex-specific effects". Nature Genetics. ج. 40 ع. 4: 430–6. DOI:10.1038/ng.107. PMID:18327256. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[Hollingworth_2012-13] Hollingworth P, Sweet R, Sims R؛ وآخرون (2012). "Genome-wide association study of Alzheimer's disease with psychotic symptoms". Molecular Psychiatry. ج. 17: 1316–1327. DOI:10.1038/mp.2011.125. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 606142
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000512342 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1421998