SNRPD3
المظهر
SNRPD3 (Small nuclear ribonucleoprotein D3 polypeptide) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNRPD3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Lehmeier T، Foulaki K، Lührmann R (يناير 1991). "Evidence for three distinct D proteins, which react differentially with anti-Sm autoantibodies, in the cores of the major snRNPs U1, U2, U4/U6 and U5". Nucleic Acids Res. ج. 18 ع. 22: 6475–84. DOI:10.1093/nar/18.22.6475. PMC:332598. PMID:1701240.
- ^ Lehmeier T، Raker V، Hermann H، Lührmann R (يناير 1995). "cDNA cloning of the Sm proteins D2 and D3 from human small nuclear ribonucleoproteins: evidence for a direct D1-D2 interaction". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 91 ع. 25: 12317–21. DOI:10.1073/pnas.91.25.12317. PMC:45428. PMID:7527560.
- ^ "Entrez Gene: SNRPD3 small nuclear ribonucleoprotein D3 polypeptide 18kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
قراءة متعمقة
[عدل]- Liu Q، Fischer U، Wang F، Dreyfuss G (1997). "The spinal muscular atrophy disease gene product, SMN, and its associated protein SIP1 are in a complex with spliceosomal snRNP proteins". Cell. ج. 90 ع. 6: 1013–21. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80367-0. PMID:9323129.
- Fury MG، Zhang W، Christodoulopoulos I، Zieve GW (1998). "Multiple protein: protein interactions between the snRNP common core proteins". Exp. Cell Res. ج. 237 ع. 1: 63–9. DOI:10.1006/excr.1997.3750. PMID:9417867.
- Kambach C، Walke S، Young R، Avis JM، de la Fortelle E، Raker VA، Lührmann R، Li J، Nagai K (1999). "Crystal structures of two Sm protein complexes and their implications for the assembly of the spliceosomal snRNPs". Cell. ج. 96 ع. 3: 375–87. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80550-4. PMID:10025403.
- Charroux B، Pellizzoni L، Perkinson RA، Shevchenko A، Mann M، Dreyfuss G (2000). "Gemin3: A Novel Dead Box Protein That Interacts with Smn, the Spinal Muscular Atrophy Gene Product, and Is a Component of Gems". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 6: 1181–94. DOI:10.1083/jcb.147.6.1181. PMC:2168095. PMID:10601333.
- Charroux B، Pellizzoni L، Perkinson RA، Yong J، Shevchenko A، Mann M، Dreyfuss G (2000). "Gemin4: A Novel Component of the Smn Complex That Is Found in Both Gems and Nucleoli". J. Cell Biol. ج. 148 ع. 6: 1177–86. DOI:10.1083/jcb.148.6.1177. PMC:2174312. PMID:10725331.
- Brahms H، Raymackers J، Union A، de Keyser F، Meheus L، Lührmann R (2000). "The C-terminal RG dipeptide repeats of the spliceosomal Sm proteins D1 and D3 contain symmetrical dimethylarginines, which form a major B-cell epitope for anti-Sm autoantibodies". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 22: 17122–9. DOI:10.1074/jbc.M000300200. PMID:10747894.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ajuh P، Kuster B، Panov K، Zomerdijk JC، Mann M، Lamond AI (2001). "Functional analysis of the human CDC5L complex and identification of its components by mass spectrometry". EMBO J. ج. 19 ع. 23: 6569–81. DOI:10.1093/emboj/19.23.6569. PMC:305846. PMID:11101529.
- Urlaub H، Raker VA، Kostka S، Lührmann R (2001). "Sm protein–Sm site RNA interactions within the inner ring of the spliceosomal snRNP core structure". EMBO J. ج. 20 ع. 1–2: 187–96. DOI:10.1093/emboj/20.1.187. PMC:140196. PMID:11226169.
- Friesen WJ، Massenet S، Paushkin S، Wyce A، Dreyfuss G (2001). "SMN, the product of the spinal muscular atrophy gene, binds preferentially to dimethylarginine-containing protein targets". Mol. Cell. ج. 7 ع. 5: 1111–7. DOI:10.1016/S1097-2765(01)00244-1. PMID:11389857.
- Friesen WJ، Paushkin S، Wyce A، Massenet S، Pesiridis GS، Van Duyne G، Rappsilber J، Mann M، Dreyfuss G (2001). "The Methylosome, a 20S Complex Containing JBP1 and pICln, Produces Dimethylarginine-Modified Sm Proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 24: 8289–300. DOI:10.1128/MCB.21.24.8289-8300.2001. PMC:99994. PMID:11713266.
- Gubitz AK، Mourelatos Z، Abel L، Rappsilber J، Mann M، Dreyfuss G (2002). "Gemin5, a novel WD repeat protein component of the SMN complex that binds Sm proteins". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 7: 5631–6. DOI:10.1074/jbc.M109448200. PMID:11714716.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Meister G، Eggert C، Bühler D، Brahms H، Kambach C، Fischer U (2002). "Methylation of Sm proteins by a complex containing PRMT5 and the putative U snRNP assembly factor pICln". Curr. Biol. ج. 11 ع. 24: 1990–4. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00592-9. PMID:11747828.
- Pellizzoni L، Baccon J، Rappsilber J، Mann M، Dreyfuss G (2002). "Purification of native survival of motor neurons complexes and identification of Gemin6 as a novel component". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 9: 7540–5. DOI:10.1074/jbc.M110141200. PMID:11748230.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Friesen WJ، Wyce A، Paushkin S، Abel L، Rappsilber J، Mann M، Dreyfuss G (2002). "A novel WD repeat protein component of the methylosome binds Sm proteins". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 10: 8243–7. DOI:10.1074/jbc.M109984200. PMID:11756452.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Fong YW، Zhou Q (2002). "Stimulatory effect of splicing factors on transcriptional elongation". Nature. ج. 414 ع. 6866: 929–33. DOI:10.1038/414929a. PMID:11780068.
- Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، Leung AK، Lam YW، Steen H، Mann M، Lamond AI (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
- Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، Grigorieff N، Moore MJ (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
- Baccon J، Pellizzoni L، Rappsilber J، Mann M، Dreyfuss G (2002). "Identification and characterization of Gemin7, a novel component of the survival of motor neuron complex". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 35: 31957–62. DOI:10.1074/jbc.M203478200. PMID:12065586.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)