سكسينيل-مرافق الإنزيم A

سكسينيل-مرافق الإنزيم A
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₂₅H₄₀N₇O₁₉P₃S
المعرفات
CAS	604-98-8
بوب كيم	92133
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)OP(=O)(O)O)C(C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CCC(=O)O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C25H40N7O19P3S/c1-25(2,20(38)23(39)28-6-5-14(33)27-7-8-55-16(36)4-3-15(34)35)10-48-54(45,46)51-53(43,44)47-9-13-19(50-52(40,41)42)18(37)24(49-13)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-13,18-20,24,37-38H,3-10H2,1-2H3,(H,27,33)(H,28,39)(H,34,35)(H,43,44)(H,45,46)(H2,26,29,30)(H2,40,41,42)/t13-,18-,19-,20+,24-/m1/s1 ; InChIKey:VNOYUJKHFWYWIR-ITIYDSSPSA-N ;
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

سكسينيل-مرافق الإنزيم A ^{[ملاحظة 1]} هو ثيوإستر يتكون من مرافق الإنزيم-A مرتبطاً إلى حمض السكسينيك.

يعد هذا المركب ذا أهمية كبير في دورة حمض الستريك.^[3] يمكن أن يصطنع المركب حيوياً بوجود الفيتامين B12 مرافقاً إنزيمياً من مركب بروبيونيل-مرافق الإنزيم A، وهو حمض دهني ذو عدد فردي من ذرات الكربون، وذلك فهو غير قادر على الخضوع لتفاعل أكسدة من النمط بيتا.^[4] بالمقابل فإن المركب الأخير يخضع إلى تفاعل إضافة كربوكسيل ليتحول إلى ميثيل المالونيل-مرافق الإنزيم A، والذي يعاد ترتيبه بوجود إنزيم موتاز ميثيل المالونيل-مرافق الإنزيم A المعتمد على الفيتامين بي 12 إلى سكسينيل-مرافق الإنزيم A.

طالع أيضاً[عدل]

^ ^أ ^ب ^ت ^ث Succinyl-coenzyme A (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Wongkittichote P، Ah Mew N، Chapman KA (ديسمبر 2017). "Propionyl-CoA carboxylase - A review". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 122 ع. 4: 145–152. DOI:10.1016/j.ymgme.2017.10.002. PMC:5725275. PMID:29033250.
^ Halarnkar PP، Blomquist GJ (1989). "Comparative aspects of propionate metabolism". Comp. Biochem. Physiol. B. ج. 92 ع. 2: 227–31. DOI:10.1016/0305-0491(89)90270-8. PMID:2647392.

سكسينيل-مرافق الإنزيم A في المشاريع الشقيقة:

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.