موتاز ميثيل المالونيل-مرافق الإنزيم A
موتاز ميثيل المالونيل-مرافق الإنزيم A
| جزء من | |
|---|---|
| وُجد في الأصنوفة | |
| يشفر بـ | |
| الوظيفة الجزيئية | |
| مكون الخلية | |
| العملية الحيوية | |
| لديه جزء أو أجزاء |
موتاز ميثيل المالونيل-مرافق الإنزيم A [ملاحظة 1] هو بروتين يشفر في جسم الإنسان بواسطة الجين MUT؛ وهو أيضاً إنزيم معتمد على وجود فيتامين بي 12 في الوسط، ويقوم بتحفيز تصاوغ ميثيل المالونيل-مرافق الإنزيم A إلى سكسينيل-مرافق الإنزيم A.
يؤدي حدوث طفرات في الجين MUT إلى الإصابة بأنماط مختلفة من ارتفاع حمض ميثيل المالونيك في الدم.[9]
طالع أيضاً[عدل]
الهوامش[عدل]
- ^ Methylmalonyl-CoA mutase (MCM)
المراجع[عدل]
- ^ أ ب ت ث ج "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
- ^ أ ب مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P22033. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
- ^ أ ب روري كولينز (Apr 2009). "Novel associations of CPS1, MUT, NOX4, and DPEP1 with plasma homocysteine in a healthy population: a genome-wide evaluation of 13 974 participants in the Women's Genome Health Study" (بالإنجليزية). pp. 142–50. Retrieved 2019-04-08.
- ^ أ ب ت "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ أ ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ أ ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ "Cloning of full-length methylmalonyl-CoA mutase from a cDNA library using the polymerase chain reaction" (بالإنجليزية). Feb 1989. pp. 198–205. Retrieved 2019-04-08.
- ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-04-24.
- ^ Keyfi F، Sankian M، Moghaddassian M، Rolfs A، Varasteh AR (يناير 2016). "Molecular, biochemical, and structural analysis of a novel mutation in patients with methylmalonyl-CoA mutase deficiency". Gene. ج. 576 ع. 1 Pt 2: 208–13. DOI:10.1016/j.gene.2015.10.002. PMID:26449400.
