إنترلوكين-22
| IL22 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 |
|||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | IL22, IL-21, IL-22, IL-D110, IL-TIF, ILTIF, TIFIL-23, TIFa, zcyto18, interleukin 22 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605330 MGI: MGI:2151139 HomoloGene: 9669 GeneCards: 50616 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 50616 | 116849 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000127318 | ENSMUSG00000090461 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 10: 118.13 – 118.13 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
إنترلوكين-22 (بالإنجليزية: Interleukin 22) ويُدعى اختصارًا IL-22، هو بروتين يُشفر بجين IL22 في الإنسان.[1][2]
المراجع
[عدل]- ^ Dumoutier L، Van Roost E، Colau D، Renauld JC (أغسطس 2000). "Human interleukin-10-related T cell-derived inducible factor: molecular cloning and functional characterization as an hepatocyte-stimulating factor". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 18: 10144–9. DOI:10.1073/pnas.170291697. PMC:27764. PMID:10954742.
- ^ Xie MH، Aggarwal S، Ho WH، Foster J، Zhang Z، Stinson J، Wood WI، Goddard AD، Gurney AL (أكتوبر 2000). "Interleukin (IL)-22, a novel human cytokine that signals through the interferon receptor-related proteins CRF2-4 and IL-22R". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 40: 31335–9. DOI:10.1074/jbc.M005304200. PMID:10875937.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءات أخرى
[عدل]* Weger W، Hofer A، Wolf P، El-Shabrawi Y، Renner W، Kerl H، Salmhofer W (سبتمبر 2009). "Common polymorphisms in the interleukin-22 gene are not associated with chronic plaque psoriasis". Experimental Dermatology. ج. 18 ع. 9: 796–8. DOI:10.1111/j.1600-0625.2009.00840.x. PMID:19469905.
- Davila S، Froeling FE، Tan A، Bonnard C، Boland GJ، Snippe H، Hibberd ML، Seielstad M (أبريل 2010). "New genetic associations detected in a host response study to hepatitis B vaccine". Genes and Immunity. ج. 11 ع. 3: 232–8. DOI:10.1038/gene.2010.1. PMID:20237496.
- Silverberg MS، Cho JH، Rioux JD، McGovern DP، Wu J، Annese V، Achkar JP، Goyette P، Scott R، Xu W، Barmada MM، Klei L، Daly MJ، Abraham C، Bayless TM، Bossa F، Griffiths AM، Ippoliti AF، Lahaie RG، Latiano A، Paré P، Proctor DD، Regueiro MD، Steinhart AH، Targan SR، Schumm LP، Kistner EO، Lee AT، Gregersen PK، Rotter JI، Brant SR، Taylor KD، Roeder K، Duerr RH (فبراير 2009). "Ulcerative colitis-risk loci on chromosomes 1p36 and 12q15 found by genome-wide association study". Nature Genetics. ج. 41 ع. 2: 216–20. DOI:10.1038/ng.275. PMC:2652837. PMID:19122664.
- de Moura PR، Watanabe L، Bleicher L، Colau D، Dumoutier L، Lemaire MM، Renauld JC، Polikarpov I (أبريل 2009). "Crystal structure of a soluble decoy receptor IL-22BP bound to interleukin-22". FEBS Letters. ج. 583 ع. 7: 1072–7. DOI:10.1016/j.febslet.2009.03.006. PMID:19285080.
- Wong CK، Lun SW، Ko FW، Wong PT، Hu SQ، Chan IH، Hui DS، Lam CW (2009). "Activation of peripheral Th17 lymphocytes in patients with asthma". Immunological Investigations. ج. 38 ع. 7: 652–64. DOI:10.1080/08820130903062756. PMID:19811428.
- Shen H، Goodall JC، Hill Gaston JS (يونيو 2009). "Frequency and phenotype of peripheral blood Th17 cells in ankylosing spondylitis and rheumatoid arthritis". Arthritis and Rheumatism. ج. 60 ع. 6: 1647–56. DOI:10.1002/art.24568. PMID:19479869.
- Thompson CL، Plummer SJ، Tucker TC، Casey G، Li L (أغسطس 2010). "Interleukin-22 genetic polymorphisms and risk of colon cancer". Cancer Causes & Control. ج. 21 ع. 8: 1165–70. DOI:10.1007/s10552-010-9542-5. PMID:20339910.
- Hughes T، Becknell B، McClory S، Briercheck E، Freud AG، Zhang X، Mao H، Nuovo G، Yu J، Caligiuri MA (أبريل 2009). "Stage 3 immature human natural killer cells found in secondary lymphoid tissue constitutively and selectively express the TH 17 cytokine interleukin-22". Blood. ج. 113 ع. 17: 4008–10. DOI:10.1182/blood-2008-12-192443. PMC:2673127. PMID:19244159.
- Siezen CL، Bont L، Hodemaekers HM، Ermers MJ، Doornbos G، Van't Slot R، Wijmenga C، Houwelingen HC، Kimpen JL، Kimman TG، Hoebee B، Janssen R (أبريل 2009). "Genetic susceptibility to respiratory syncytial virus bronchiolitis in preterm children is associated with airway remodeling genes and innate immune genes". The Pediatric Infectious Disease Journal. ج. 28 ع. 4: 333–5. DOI:10.1097/INF.0b013e31818e2aa9. PMID:19258923.
- Pitta MG، Romano A، Cabantous S، Henri S، Hammad A، Kouriba B، Argiro L، el Kheir M، Bucheton B، Mary C، El-Safi SH، Dessein A (أغسطس 2009). "IL-17 and IL-22 are associated with protection against human kala azar caused by Leishmania donovani". The Journal of Clinical Investigation. ج. 119 ع. 8: 2379–87. DOI:10.1172/JCI38813. PMC:2719936. PMID:19620772.
- Pan HF، Zhao XF، Yuan H، Zhang WH، Li XP، Wang GH، Wu GC، Tang XW، Li WX، Li LH، Feng JB، Hu CS، Ye DQ (مارس 2009). "Decreased serum IL-22 levels in patients with systemic lupus erythematosus". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. ج. 401 ع. 1–2: 179–80. DOI:10.1016/j.cca.2008.11.009. PMID:19046958.
- Liu Y، Yang B، Zhou M، Li L، Zhou H، Zhang J، Chen H، Wu C (يونيو 2009). "Memory IL-22-producing CD4+ T cells specific for Candida albicans are present in humans". European Journal of Immunology. ج. 39 ع. 6: 1472–9. DOI:10.1002/eji.200838811. PMID:19449309.
- Sekikawa A، Fukui H، Suzuki K، Karibe T، Fujii S، Ichikawa K، Tomita S، Imura J، Shiratori K، Chiba T، Fujimori T (مارس 2010). "Involvement of the IL-22/REG Ialpha axis in ulcerative colitis". Laboratory Investigation. ج. 90 ع. 3: 496–505. DOI:10.1038/labinvest.2009.147. PMID:20065946.
- He M، Liang P (فبراير 2010). "IL-24 transgenic mice: in vivo evidence of overlapping functions for IL-20, IL-22, and IL-24 in the epidermis". Journal of Immunology. ج. 184 ع. 4: 1793–8. DOI:10.4049/jimmunol.0901829. PMID:20061404.
- Wolk K، Witte E، Warszawska K، Schulze-Tanzil G، Witte K، Philipp S، Kunz S، Döcke WD، Asadullah K، Volk HD، Sterry W، Sabat R (ديسمبر 2009). "The Th17 cytokine IL-22 induces IL-20 production in keratinocytes: a novel immunological cascade with potential relevance in psoriasis". European Journal of Immunology. ج. 39 ع. 12: 3570–81. DOI:10.1002/eji.200939687. PMID:19830738.
- Eyerich S، Eyerich K، Pennino D، Carbone T، Nasorri F، Pallotta S، Cianfarani F، Odorisio T، Traidl-Hoffmann C، Behrendt H، Durham SR، Schmidt-Weber CB، Cavani A (ديسمبر 2009). "Th22 cells represent a distinct human T cell subset involved in epidermal immunity and remodeling". The Journal of Clinical Investigation. ج. 119 ع. 12: 3573–85. DOI:10.1172/JCI40202. PMC:2786807. PMID:19920355.
- Dhiman R، Indramohan M، Barnes PF، Nayak RC، Paidipally P، Rao LV، Vankayalapati R (نوفمبر 2009). "IL-22 produced by human NK cells inhibits growth of Mycobacterium tuberculosis by enhancing phagolysosomal fusion". Journal of Immunology. ج. 183 ع. 10: 6639–45. DOI:10.4049/jimmunol.0902587. PMID:19864591.
- Cella M، Fuchs A، Vermi W، Facchetti F، Otero K، Lennerz JK، Doherty JM، Mills JC، Colonna M (فبراير 2009). "A human natural killer cell subset provides an innate source of IL-22 for mucosal immunity". Nature. ج. 457 ع. 7230: 722–5. DOI:10.1038/nature07537. PMC:3772687. PMID:18978771.
- Sanjabi S، Zenewicz LA، Kamanaka M، Flavell RA (أغسطس 2009). "Anti-inflammatory and pro-inflammatory roles of TGF-beta, IL-10, and IL-22 in immunity and autoimmunity". Current Opinion in Pharmacology. ج. 9 ع. 4: 447–53. DOI:10.1016/j.coph.2009.04.008. PMC:2755239. PMID:19481975.
- Kagami S، Rizzo HL، Lee JJ، Koguchi Y، Blauvelt A (مايو 2010). "Circulating Th17, Th22, and Th1 cells are increased in psoriasis". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 130 ع. 5: 1373–83. DOI:10.1038/jid.2009.399. PMC:2892169. PMID:20032993.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |