انتقل إلى المحتوى

IFNA13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
IFNA13
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينHuman UniProt search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة IFNA13, interferon alpha 13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 147578 HomoloGene: 136811 GeneCards: 3447
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3447 n/a
Ensembl ENSG00000233816 n/a
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_006900

n/a

RefSeq (بروتين)

NP_076918

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

IFNA13‏ (Interferon alpha 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IFNA13 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Olopade OI، Bohlander SK، Pomykala H، Maltepe E، Van Melle E، Le Beau MM، Diaz MO (أكتوبر 1992). "Mapping of the shortest region of overlap of deletions of the short arm of chromosome 9 associated with human neoplasia". Genomics. ج. 14 ع. 2: 437–43. DOI:10.1016/S0888-7543(05)80238-1. PMID:1385305.
  2. ^ "Entrez Gene: interferon". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]