بروتين الريبوسوم S20
المظهر
بروتين الريبوسوم S20 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein S20) (RPS20) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPS20 في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الصغرى 40S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[3]
الأهمية السريرية
[عدل]وقد وجد أن هذا الجين ينشط في سرطانة الخلايا الصافية،[4] والسرطان القولوني المستقيمي اللاسليلي الوراثي.[5]
انظر أيضًا
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، Tanaka T، Page DC (أغسطس 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Res. ج. 8 ع. 5: 509–23. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
- ^ Chu W، Presky DH، Swerlick RA، Burns DK (مايو 1993). "Human ribosomal protein S20 cDNA sequence". Nucleic Acids Res. ج. 21 ع. 7: 1672. DOI:10.1093/nar/21.7.1672. PMC:309385. PMID:8479924.
- ^ ا ب "Entrez Gene: RPS20 ribosomal protein S20".
- ^ Shen، C.؛ Chen, Z.؛ Zhang, Y.؛ Xu, W.؛ Peng, R.؛ Jiang, J.؛ Zuo, W.؛ Fan, Y.؛ Zheng, B. (2023). "Biochemical and clinical effects of RPS20 expression in renal clear cell carcinoma". Oncology Reports. ج. 49 ع. 1: 1–13. DOI:10.3892/or.2022.8765.
- ^ Nieminen، TT؛ O'Donohue, MF؛ Wu, Y؛ Lohi, H؛ Scherer, SW؛ Paterson, AD؛ Ellonen, P؛ Abdel-Rahman, WM؛ Valo, S؛ Mecklin, JP (2014). "Germline mutation of RPS20, encoding a ribosomal protein, causes predisposition to hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma without DNA mismatch repair deficiency". Gastroenterology. ج. 147 ع. 3: 595-598.e5. DOI:10.1053/j.gastro.2014.06.044.
روابط خارجية
[عدل]- نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P82130 (بروتين الريبوسوم S20) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).
بروتين الريبوسوم S20 في المشاريع الشقيقة: | |